Efeito do Exercício sobre a Vitamina D em Obesos
20 de dezembro de 2021 atualizado por: Lamiaa Elsayyad, Taif University
Efeito da lipólise induzida por exercício no status de vitamina D em crianças obesas
O objetivo do presente estudo foi investigar o efeito da lipólise induzida por exercícios sobre o status de vitamina D em crianças obesas.
Foram utilizados dois tipos de exercícios com efeitos diferentes na lipólise.
A lipólise foi avaliada por meio do monitoramento do nível plasmático dos ácidos graxos livres e glicerol.
A vitamina D foi avaliada através dos níveis plasmáticos de 25 (OH)D.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o estado da vitamina D foi monitorado através dos níveis de 25 (OH)D, e o estado da lipólise através do nível plasmático dos ácidos graxos livres e glicerol imediatamente após o exercício.
Todos os indivíduos que participaram do estudo foram supervisionados para controlar o teor de gordura e vitamina D em sua alimentação por uma semana antes do exercício.
os sujeitos jejuaram oito horas antes do exercício.
Todos os exercícios foram realizados entre 9h e 11h.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arábia Saudita, 2425
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 anos a 10 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Percentil de índice de massa corporal igual ou superior ao percentil 95
- Todos não receberam treinamento de força ou equilíbrio ou envolvimento em esportes competitivos com ênfase na força muscular.
- Todos os participantes apresentavam deficiência de equilíbrio e pé plano móvel.
- 25(OH)D variou de 10-20ng/ml
Critério de exclusão:
- Lesão no membro inferior exigiu cuidados médicos.
- Deformidade ou cirurgia no membro inferior.
- Deficiência visual ou distúrbios neuromusculares.
- Engajamento em programas de tratamento da obesidade, três meses antes do estudo.
- ataques epilépticos
- medicamentos para tireóide
- Doença auto-imune
- Tome suplementos de cálcio ou vitamina D3, medicamentos para osteoporose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: exercício de resistência
Este grupo recebeu apenas exercícios de resistência.
|
Treino em esteira de intensidade moderada.
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EXPERIMENTAL: exercício de resistência mais exercício de resistência
Este grupo recebeu exercícios de resistência seguidos de exercícios de resistência.
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Treino em esteira de intensidade moderada.
Exercícios de resistência usando o máximo de 10 repetições.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ácidos graxos livres
Prazo: Após 60 min de treino
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Nível plasmático dos ácidos graxos livres imediatamente após o exercício.
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Após 60 min de treino
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Glicerol
Prazo: Após 60 min de treino
|
Nível plasmático de glicerol imediatamente após o exercício.
|
Após 60 min de treino
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Vitamina D
Prazo: Após 60 min de treino
|
Nível plasmático de 25 (OH) D imediatamente após o exercício.
|
Após 60 min de treino
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hatem H Allam, Doctoral, Assisstant professor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
6 de outubro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
15 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
25 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2021
Primeira postagem (REAL)
4 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
11 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HAP-02-T-067 428
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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