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思春期の規範的なスポーツの動きの分析

2024年1月31日 更新者:MultiCare Health System Research Institute
この研究の目的は、Mary Bridge Children's Therapy Services, MultiCare で治療を受ける予定の患者集団の一部と性別と年齢が一致する、組織化された「陸上」スポーツに参加する青少年の規範的な集団からベースライン データを収集することです。関連療法センター、およびリサーチ アンド ムーブメント ラボで見られるメアリー ブリッジ専門クリニック。 このプロジェクトでは、13 歳から 25 歳までの 40 人の患者を募集します。 運動パターンの非侵襲的測定は、単一のデータ収集セッションで一般的なスポーツ関連の活動中に収集されます。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Washington
      • Puyallup、Washington、アメリカ、98372
        • 募集
        • Mary Bridge Children's Therapy Unit
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

組織化された「陸上」スポーツに参加する 40 人の定型発達で健康な思春期の被験者のグループが、このデータ収集のために募集されます。 思春期の被験者は 13 歳から 25 歳で、男性と女性の数は同数です (性別は出生時に割り当てられます)。

説明

包含基準:

  • 年齢は 13 ~ 25 歳です。
  • 過去 1 年間に「陸上」で組織されたスポーツに参加し、翌年も継続して参加することを意図している。
  • ランニング/スプリント、カッティングマニューバー、ジャンプなどのスポーツ関連のアクティビティを実行します。
  • 皮膚や衣類に粘着マーカーを付けても問題ありません。
  • 参加への意欲と関心。

除外基準:

  • 脳性麻痺、筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症、末梢神経障害、またはその他の全身の筋肉および/または神経の問題などの神経筋障害。
  • 現在、運動に影響を与える治療を受けているか、投薬を受けている。
  • ランニング、スプリント、ジャンプのアクティビティを安全に行うには、足首/膝の装具が必要です。
  • -下肢への整形外科手術歴。
  • 過去 6 か月間: けがの治療を受けている/求めている。
  • スポーツ関連の活動を行うのが困難。
  • 過去 3 か月間、スポーツや日常​​活動への参加が妨げられた痛み。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
観察に基づく運動分析
時間枠:ベースライン
スポーツ規範データ収集の目的は、組織化された「陸上」スポーツに参加する青少年の規範集団からベースライン データベースを開発することです。 観察に基づく分析は、イベントを特定する訓練を受けた専門家によって行われます (例: 最大膝屈曲) および一般的な関節位置 (例: 視覚的観察、またはビデオの助けを借りて。 このプロジェクトでは、13 歳から 25 歳までの 40 人の患者を募集します。 運動パターンの非侵襲的測定は、単一のデータ収集セッションで一般的なスポーツ関連の活動中に収集されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月21日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月4日

最初の投稿 (実際)

2021年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月31日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021/06/2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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