Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adolescent normatieve sportbewegingsanalyse

31 januari 2024 bijgewerkt door: MultiCare Health System Research Institute
Het doel van deze studie is om basisgegevens te verzamelen van een normatieve populatie van adolescenten die deelnemen aan georganiseerde "land-based" sporten, dat geslacht en leeftijd overeenkomen met een deel van de populatie van patiënten die naar verwachting zullen worden behandeld bij Mary Bridge Children's Therapy Services, MultiCare aangesloten therapiecentra en Mary Bridge Specialty Clinics die te zien zullen zijn in het Research and Movement Lab. Dit project rekruteert 40 patiënten in de leeftijd van 13-25 jaar. Niet-invasieve metingen van bewegingspatronen zullen worden verzameld tijdens gewone sportgerelateerde activiteiten tijdens een enkele gegevensverzamelingssessie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voor deze gegevensverzameling zal een groep van 40 neurotypische en gezonde adolescenten worden gerekruteerd die deelnemen aan georganiseerde "land-based" sporten. Adolescente proefpersonen zullen tussen de 13 en 25 jaar oud zijn met een gelijk aantal mannen en vrouwen (geslacht toegewezen bij de geboorte).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 13-25 jaar.
  • Deelnemen aan een "op het land" georganiseerde sport in de afgelopen 1 jaar met de bedoeling om deelname in het volgende jaar voort te zetten.
  • Voer sportgerelateerde activiteiten uit, zoals hardlopen/sprinten, snijmanoeuvres en springen.
  • Verdraagt ​​kleefstiften op huid en kleding.
  • Bereid en geïnteresseerd om mee te doen.

Uitsluitingscriteria:

  • Neuromusculaire aandoeningen zoals hersenverlamming, spierdystrofie, myotone dystrofie, spinale musculaire atrofie, perifere neuropathie of andere gegeneraliseerde spier- en/of zenuwproblemen.
  • Momenteel ondergaat u een behandeling of krijgt u medicijnen die de beweging beïnvloeden.
  • Vereist enkel-/kniebracing om veilig hardloop-, sprint- en springactiviteiten uit te voeren.
  • Geschiedenis van orthopedische chirurgie aan de onderste ledematen.
  • In de afgelopen 6 maanden: onderging/zoekt medische behandeling voor letsel.
  • Moeite met het uitvoeren van sportgerelateerde activiteiten.
  • Pijn die deelname aan sport/dagelijkse activiteiten in de afgelopen 3 maanden heeft belemmerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Op observatie gebaseerde bewegingsanalyses
Tijdsspanne: Basislijn
Het doel van het verzamelen van normatieve sportgegevens is het ontwikkelen van een basisdatabase van een normatieve populatie van adolescenten die deelnemen aan georganiseerde "landgebonden" sporten. Op observatie gebaseerde analyses worden uitgevoerd met een getrainde arts die gebeurtenissen identificeert (bijv. maximale knieflexie) en algemene gewrichtspositie (bijv. knievalgus) door visuele observatie of met behulp van video. Dit project rekruteert 40 patiënten in de leeftijd van 13-25 jaar. Niet-invasieve metingen van bewegingspatronen zullen worden verzameld tijdens gewone sportgerelateerde activiteiten tijdens een enkele gegevensverzamelingssessie.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

MultiCare Health System Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021/06/2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderste extremiteit probleem

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren