Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teenagers Normative Sport Bevægelsesanalyse

31. januar 2024 opdateret af: MultiCare Health System Research Institute
Formålet med denne undersøgelse er at indsamle baseline-data fra en normativ population af unge, der deltager i organiseret "landbaseret" sport, at køn og alder matcher nogle af befolkningen af ​​patienter, der forventes at blive behandlet på Mary Bridge Children's Therapy Services, MultiCare tilknyttede terapicentre, og Mary Bridge Specialty Clinics, som vil blive set i Research and Movement Lab. Dette projekt vil rekruttere 40 patienter i alderen 13-25 år. Ikke-invasive målinger af bevægelsesmønstre vil blive indsamlet under almindelige sportsrelaterede aktiviteter over en enkelt dataindsamlingssession.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En gruppe på 40 neurotypiske og raske teenagere, der deltager i organiseret "landbaseret" sport, vil blive rekrutteret til denne dataindsamling. Unge forsøgspersoner vil være i alderen 13-25 med et lige antal mænd og kvinder (køn tildelt ved fødslen).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 13-25 år.
  • Deltage i en "landbaseret" organiseret sport i det sidste 1 år med intention om fortsat deltagelse i det næste år.
  • Udfør sportsrelaterede aktiviteter såsom løb/sprint, skæremanøvrer og hop.
  • Tolerer selvklæbende markører placeret på hud og tøj.
  • Lyst og interesseret i at deltage.

Ekskluderingskriterier:

  • Neuromuskulære lidelser såsom cerebral parese, muskeldystrofi, myotonisk dystrofi, spinal muskelatrofi, perifer neuropati eller andre generaliserede muskel- og/eller nerveproblemer.
  • Er i øjeblikket i behandling eller får medicin, der påvirker bevægeligheden.
  • Kræver ankel/knæafstivning for sikkert at udføre løb, sprint, springaktiviteter.
  • Anamnese med ortopædisk kirurgi til underekstremiteterne.
  • Inden for de seneste 6 måneder: Modtagelse/søgende lægebehandling for skade.
  • Svært ved at udføre sportsrelaterede aktiviteter.
  • Smerter, der har hæmmet deltagelse i sport/daglige aktiviteter i de sidste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Observationsbaserede bevægelsesanalyser
Tidsramme: Baseline
Formålet med den normative idrætsdataindsamling er at udvikle en baseline-database fra en normativ population af unge, som deltager i organiseret "landbaseret" idræt. Observationsbaserede analyser udføres med en uddannet praktiserende læge, der identificerer hændelser (f.eks. max knæfleksion) og generel ledstilling (f.eks. knæ valgus) gennem visuel observation eller ved hjælp af video. Dette projekt vil rekruttere 40 patienter i alderen 13-25 år. Ikke-invasive målinger af bevægelsesmønstre vil blive indsamlet under almindelige sportsrelaterede aktiviteter over en enkelt dataindsamlingssession.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MultiCare Health System Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

6. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/06/2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedre ekstremitetsproblem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner