Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ungdoms normativ idrettsbevegelsesanalyse

31. januar 2024 oppdatert av: MultiCare Health System Research Institute
Målet med denne studien er å samle inn baselinedata fra en normativ populasjon av ungdommer som deltar i organiserte "landbaserte" idretter, som kjønn og alder samsvarer med noen av populasjonen av pasienter som forventes å bli behandlet ved Mary Bridge Children's Therapy Services, MultiCare tilknyttede terapisentre, og Mary Bridge Specialty Clinics som vil bli sett i Research and Movement Lab. Dette prosjektet skal rekruttere 40 pasienter i alderen 13-25 år. Ikke-invasive målinger av bevegelsesmønstre vil bli samlet inn under vanlige sportsrelaterte aktiviteter over en enkelt datainnsamlingsøkt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En gruppe på 40 nevrotypiske og friske ungdommer som deltar i organiserte «landbaserte» idretter vil bli rekruttert til denne datainnsamlingen. Ungdomspersoner vil være i alderen 13-25 år med like mange menn og kvinner (kjønn tildelt ved fødselen).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 13-25 år.
  • Delta i en "landbasert" organisert idrett det siste 1 året med intensjon om fortsatt deltakelse det neste året.
  • Utfør sportsrelaterte aktiviteter som løping/sprinting, kuttemanøvrer og hopping.
  • Tolerer selvklebende markører plassert på hud og klær.
  • Villig og interessert i å delta.

Ekskluderingskriterier:

  • Nevromuskulære lidelser som cerebral parese, muskeldystrofi, myotonisk dystrofi, spinal muskelatrofi, perifer nevropati eller andre generaliserte muskel- og/eller nerveproblemer.
  • Går for tiden i behandling eller får medisiner som påvirker bevegelsen.
  • Krever ankel-/kneavstivning for trygt å utføre løping, sprint, hoppaktiviteter.
  • Historie med ortopedisk kirurgi til underekstremiteter.
  • De siste 6 månedene: mottar/oppsøker medisinsk behandling for skade.
  • Vanskeligheter med å utføre sportsrelaterte aktiviteter.
  • Smerter som har hemmet deltakelse i idrett/daglige aktiviteter de siste 3 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Observasjonsbaserte bevegelsesanalyser
Tidsramme: Grunnlinje
Formålet med den normative idrettsdatainnsamlingen er å utvikle en baselinedatabase fra en normativ populasjon av ungdommer som deltar i organisert "landbasert" idrett. Observasjonsbaserte analyser utføres med en utdannet utøver som identifiserer hendelser (f. maks knefleksjon) og generell leddstilling (f.eks. kne valgus) gjennom visuell observasjon, eller ved hjelp av video. Dette prosjektet skal rekruttere 40 pasienter i alderen 13-25 år. Ikke-invasive målinger av bevegelsesmønstre vil bli samlet inn under vanlige sportsrelaterte aktiviteter over en enkelt datainnsamlingsøkt.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

MultiCare Health System Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. desember 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021/06/2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nedre ekstremitetsproblem

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere