Normativ idrottsrörelseanalys för ungdomar
5 mars 2026 uppdaterad av: Brenna Brandsma, MultiCare Health System Research Institute
Syftet med denna studie är att samla in baslinjedata från en normativ population av ungdomar som deltar i organiserade "landbaserade" idrotter, som stämmer överens med en del av populationen av patienter som förväntas behandlas vid Mary Bridge Children's Therapy Services, MultiCare anslutna terapicenter och Mary Bridge Specialty Clinics som kommer att ses i Research and Movement Lab.
Detta projekt kommer att rekrytera 40 patienter i åldrarna 13-25 år.
Icke-invasiva mätningar av rörelsemönster kommer att samlas in under vanliga sportrelaterade aktiviteter under en enda datainsamlingssession.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
14
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Washington
-
Puyallup, Washington, Förenta staterna, 98372
- Mary Bridge Children's Therapy Unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 25 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
En grupp på 40 neurotypiska och friska ungdomar som deltar i organiserade "landbaserade" idrotter kommer att rekryteras för denna datainsamling.
Ungdomspersoner kommer att vara i åldrarna 13-25 med lika många män och kvinnor (kön tilldelas vid födseln).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 13-25 år.
- Delta i en "landbaserad" organiserad sport under det senaste året med avsikt att fortsätta delta nästa år.
- Utför sportrelaterade aktiviteter som löpning/sprint, skärmanövrar och hoppning.
- Tål självhäftande markörer placerade på hud och kläder.
- Villig och intresserad av att delta.
Exklusions kriterier:
- Neuromuskulära störningar såsom cerebral pares, muskeldystrofi, myotonisk dystrofi, spinal muskelatrofi, perifer neuropati eller andra generaliserade muskel- och/eller nervproblem.
- Går just nu på behandling eller får medicin som påverkar rörelsen.
- Kräver ankel-/knästöd för att på ett säkert sätt utföra löpning, sprint, hoppaktiviteter.
- Historik av ortopedisk kirurgi till nedre extremiteter.
- Under de senaste 6 månaderna: tagit emot/sökt medicinsk behandling för skada.
- Svårigheter att utföra sportrelaterade aktiviteter.
- Smärta som har hämmat deltagande i sport/dagliga aktiviteter under de senaste 3 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Observationsbaserade rörelseanalyser
Tidsram: Baslinje
|
Syftet med den normativa idrottsinsamlingen är att utveckla en baslinjedatabas från en normativ population av ungdomar som deltar i organiserade "landbaserade" idrotter.
Observationsbaserade analyser utförs med en utbildad läkare som identifierar händelser (t.ex.
max knäböjning) och allmän ledposition (t.ex.
knä valgus) genom visuell observation, eller med hjälp av video.
Detta projekt kommer att rekrytera 40 patienter i åldrarna 13-25 år.
Icke-invasiva mätningar av rörelsemönster kommer att samlas in under vanliga sportrelaterade aktiviteter under en enda datainsamlingssession.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
20 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
6 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2021/06/2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .