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Analisi del movimento sportivo normativo dell'adolescenza

31 gennaio 2024 aggiornato da: MultiCare Health System Research Institute
L'obiettivo di questo studio è raccogliere dati di riferimento da una popolazione normativa di adolescenti che partecipano a sport "terrestri" organizzati, che il sesso e l'età corrispondano ad una parte della popolazione di pazienti che dovrebbero essere curati presso Mary Bridge Children's Therapy Services, MultiCare centri terapeutici affiliati e Mary Bridge Specialty Clinics che saranno visitati nel Research and Movement Lab. Questo progetto recluterà 40 pazienti di età compresa tra 13 e 25 anni. Le misurazioni non invasive dei modelli di movimento saranno raccolte durante le comuni attività sportive in una singola sessione di raccolta dati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Washington
      • Puyallup, Washington, Stati Uniti, 98372

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per questa raccolta di dati verrà reclutato un gruppo di 40 soggetti adolescenti neurotipici e sani che partecipano a sport "terrestri" organizzati. I soggetti adolescenti avranno un'età compresa tra 13 e 25 anni con un numero uguale di maschi e femmine (sesso assegnato alla nascita).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra i 13-25 anni.
  • Partecipare a uno sport organizzato "terrestre" nell'ultimo anno con l'intento di continuare la partecipazione nel prossimo anno.
  • Eseguire attività legate allo sport come corsa/sprint, manovre di taglio e salti.
  • Tollera i pennarelli adesivi posizionati sulla pelle e sui vestiti.
  • Volenteroso e interessato a partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neuromuscolari come paralisi cerebrale, distrofia muscolare, distrofia miotonica, atrofia muscolare spinale, neuropatia periferica o altri problemi muscolari e/o nervosi generalizzati.
  • Attualmente in trattamento o in trattamento con farmaci che influiscono sul movimento.
  • Richiede un tutore per caviglia/ginocchio per eseguire in sicurezza attività di corsa, sprint e salti.
  • Storia di chirurgia ortopedica agli arti inferiori.
  • Negli ultimi 6 mesi: ricevere/richiedere cure mediche per infortunio.
  • Difficoltà a svolgere attività legate allo sport.
  • Dolore che ha inibito la partecipazione a sport/attività quotidiane negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi del movimento basate sull'osservazione
Lasso di tempo: Linea di base
Lo scopo della raccolta di dati normativi sportivi è quello di sviluppare un database di riferimento da una popolazione normativa di adolescenti che partecipano a sport "terrestri" organizzati. Le analisi basate sull'osservazione vengono eseguite con un professionista qualificato che identifica gli eventi (ad es. massima flessione del ginocchio) e posizione generale dell'articolazione (ad es. ginocchio valgo) attraverso l'osservazione visiva, o con l'ausilio di video. Questo progetto recluterà 40 pazienti di età compresa tra 13 e 25 anni. Le misurazioni non invasive dei modelli di movimento saranno raccolte durante le comuni attività sportive in una singola sessione di raccolta dati.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 dicembre 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/06/2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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