思春期前の患者の歯と骨格の奇形の診断におけるセファロ分析の従来の方法と比較した、新しく開発されたモバイルアプリケーションの精度
2021年10月6日 更新者：Nehal Mohamed Mostafa Ahmed、Cairo University
思春期前の患者の歯と骨格の奇形の診断における、新しく開発されたモバイル アプリケーションと従来のセファロ分析法との比較の精度: 診断精度の研究
この研究は、思春期前の患者の歯と骨格の奇形の診断におけるセファロ分析の従来の方法と、新しく開発されたモバイル アプリケーションの精度を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
モバイルアプリケーションは、歯列矯正診断、および歯槽骨または骨格変形の治療において小児歯科医師を支援するために開発されます。モバイルアプリケーションは、迅速なセファロ分析を提供し、したがって、迅速かつ正確な症例診断を提供し、追跡、測定、および識別におけるエラーを減らしますランドマーク。
参照試験：従来法によるセファロ分析
・試験デザイン：診断精度調査
研究の種類
介入
入学 (予想される)
17
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 思春期前の患者 (8 ～ 13 歳) のデジタル側面セファロ X 線写真。
- すべてのランドマークがはっきりと見える高品質のセファログラム
- セファログラム上の中切歯と第一大臼歯の存在
- 咬合が最大の歯のセファログラム
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：思春期前の患者 (8 ～ 13 歳) の側面のセファロ X 線写真。
|
アプリケーションはネイティブ Android で開発され、プログラミング言語として Java (バックエンド) と XML (フロントエンド) を使用します。 プログラムは Android Studio®、YouTube® (動画再生)、Firebase® (データベース) を外部 API (Application Programming Interface) として使用します。 アプリケーションのレイアウトは、以下を使用して開発されます。 Adobe Illustrator® ソフトウェア。 モバイル アプリケーションのロゴ、ブランド、オブジェクト、および形状は、現在のスマートフォンで利用可能なさまざまなスケールにより、品質を損なうことなく画像のサイズを変更できるように設計されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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診断におけるセファロ分析の従来の方法と比較した、新しく開発されたモバイルアプリケーションの精度
時間枠：3ヶ月
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モバイル アプリケーションの精度は、Soliman SA によるエジプト人のセファロ分析角度 (度単位) に基づいて測定されます。
博士論文 1988
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年12月1日
一次修了 (予想される)
2022年11月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月6日
最初の投稿 (実際)
2021年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月6日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- mobile app in ceph.analysis
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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