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Genauigkeit einer neu entwickelten mobilen Anwendung im Vergleich zur herkömmlichen Methode der kephalometrischen Analyse bei der Diagnose von Zahn- und Skelettdeformitäten bei vorpubertären Patienten

6. Oktober 2021 aktualisiert von: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Genauigkeit einer neu entwickelten mobilen Anwendung im Vergleich zur herkömmlichen Methode der kephalometrischen Analyse bei der Diagnose von Zahn- und Skelettdeformitäten bei vorpubertären Patienten: Eine Studie zur diagnostischen Genauigkeit

Ziel dieser Studie ist es, die Genauigkeit einer neu entwickelten mobilen Anwendung im Vergleich zur herkömmlichen Methode der kephalometrischen Analyse bei der Diagnose von Zahn- und Skelettdeformitäten bei vorpubertären Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Eine mobile Anwendung wird entwickelt, um Kinderzahnärzten bei der kieferorthopädischen Diagnose und Behandlung von dentoalveolären oder skelettalen Deformationen zu helfen. Die mobile Anwendung bietet eine schnelle kephalometrische Analyse und bietet daher eine schnelle und genaue Falldiagnose, reduziert Fehler bei der Verfolgung, Messung und Identifizierung von das Wahrzeichen.

Referenztest: Kephalometrische Analyse nach herkömmlicher Methode

-Studiendesign: Studie zur diagnostischen Genauigkeit

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Digitale laterale kephalometrische Röntgenaufnahmen von vorpubertären Patienten (8-13) Jahre alt.
  2. Cephalogram von guter Qualität mit allen deutlich sichtbaren Orientierungspunkten
  3. Vorhandensein von mittleren Schneidezähnen und ersten Backenzähnen im Kephalogramm
  4. Cephalogramm mit Zähnen in maximaler Interkuspation

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Seitliche Fernröntgenaufnahmen von vorpubertären Patienten (8-13) Jahre alt.

Die Anwendung wird in nativem Android entwickelt, wobei Java (Backend) und XML (Frontend) als Programmiersprache verwendet werden. Das Programm der Wahl wird Android Studio® sein, YouTube® (Videowiedergabe) und Firebase® (Datenbank) werden als externe APIs (Application Programming Interfaces) verwendet.

Das Layout der Anwendung wird entwickelt mit:

Adobe Illustrator®-Software. Das Logo, die Marke, die Objekte und die Formen der mobilen Anwendung werden so gestaltet, dass die Größe der Bilder ohne Qualitätsverlust geändert werden kann, da in aktuellen Smartphones eine große Auswahl an Maßstäben verfügbar ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Genauigkeit der neu entwickelten mobilen Anwendung gegenüber der herkömmlichen Methode der kephalometrischen Analyse in der Diagnose
Zeitfenster: 3 Monate
Die Genauigkeit der mobilen Anwendung wird laut Soliman SA anhand von kephalometrischen Analysewinkeln (in Grad) von Ägyptern gemessen. Promotion 1988
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • mobile app in ceph.analysis

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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