Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nauwkeurigheid van een nieuw ontwikkelde mobiele applicatie versus de conventionele methode van cefalometrische analyse bij de diagnose van tand- en skeletafwijkingen bij pre-adolescente patiënten

6 oktober 2021 bijgewerkt door: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Nauwkeurigheid van een nieuw ontwikkelde mobiele applicatie versus de conventionele methode van cefalometrische analyse bij de diagnose van tand- en skeletafwijkingen bij pre-adolescente patiënten: een diagnostisch nauwkeurigheidsonderzoek

Deze studie heeft tot doel de nauwkeurigheid van een nieuw ontwikkelde mobiele applicatie te evalueren versus de conventionele methode van cefalometrische analyse bij de diagnose van tand- en skeletafwijkingen bij pre-adolescente patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een mobiele applicatie worden ontwikkeld om pedodontisten te helpen bij orthodontische diagnose en behandeling van dentoalveolaire of skeletvervormingen. het oriëntatiepunt.

Referentietest: Cephalometrische analyse volgens de conventionele methode

-Proefopzet: onderzoek naar diagnostische nauwkeurigheid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Digitale laterale cephalometrische röntgenfoto's van pre-adolescente patiënten (8-13) jaar oud.
  2. Cephalogram van goede kwaliteit met alle oriëntatiepunten duidelijk zichtbaar
  3. Aanwezigheid van centrale snijtanden en eerste kiezen op cephalogram
  4. Cephalogram met tanden in maximale intercuspatie

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Laterale cephalometrische röntgenfoto's van pre-adolescente patiënten (8-13) jaar oud.

De applicatie wordt ontwikkeld in native Android, met Java (backend) en XML (front-end) als programmeertaal. Het programma bij uitstek zal Android Studio® zijn, YouTube® (videoreproductie) en Firebase® (database) zullen worden gebruikt als externe API's (Application Programming Interfaces).

De lay-out van de applicatie zal worden ontwikkeld met behulp van:

Adobe Illustrator®-software. Het logo, merk, objecten en vormen van de mobiele applicatie zullen worden ontworpen om het formaat van de afbeeldingen aan te passen zonder enig kwaliteitsverlies, dankzij het brede scala aan schalen dat beschikbaar is in de huidige smartphones

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De nauwkeurigheid van de nieuw ontwikkelde mobiele applicatie versus de conventionele methode van cephalometrische analyse bij de diagnose
Tijdsspanne: 3 maanden
De nauwkeurigheid van de mobiele applicatie zal worden gemeten op basis van cephalometrische analysehoeken (in graden) van Egyptische mensen volgens Soliman SA. PhD proefschrift 1988
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • mobile app in ceph.analysis

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren