- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05070676
Nauwkeurigheid van een nieuw ontwikkelde mobiele applicatie versus de conventionele methode van cefalometrische analyse bij de diagnose van tand- en skeletafwijkingen bij pre-adolescente patiënten
Nauwkeurigheid van een nieuw ontwikkelde mobiele applicatie versus de conventionele methode van cefalometrische analyse bij de diagnose van tand- en skeletafwijkingen bij pre-adolescente patiënten: een diagnostisch nauwkeurigheidsonderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een mobiele applicatie worden ontwikkeld om pedodontisten te helpen bij orthodontische diagnose en behandeling van dentoalveolaire of skeletvervormingen. het oriëntatiepunt.
Referentietest: Cephalometrische analyse volgens de conventionele methode
-Proefopzet: onderzoek naar diagnostische nauwkeurigheid
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Digitale laterale cephalometrische röntgenfoto's van pre-adolescente patiënten (8-13) jaar oud.
- Cephalogram van goede kwaliteit met alle oriëntatiepunten duidelijk zichtbaar
- Aanwezigheid van centrale snijtanden en eerste kiezen op cephalogram
- Cephalogram met tanden in maximale intercuspatie
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Laterale cephalometrische röntgenfoto's van pre-adolescente patiënten (8-13) jaar oud.
|
De applicatie wordt ontwikkeld in native Android, met Java (backend) en XML (front-end) als programmeertaal. Het programma bij uitstek zal Android Studio® zijn, YouTube® (videoreproductie) en Firebase® (database) zullen worden gebruikt als externe API's (Application Programming Interfaces). De lay-out van de applicatie zal worden ontwikkeld met behulp van: Adobe Illustrator®-software. Het logo, merk, objecten en vormen van de mobiele applicatie zullen worden ontworpen om het formaat van de afbeeldingen aan te passen zonder enig kwaliteitsverlies, dankzij het brede scala aan schalen dat beschikbaar is in de huidige smartphones |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De nauwkeurigheid van de nieuw ontwikkelde mobiele applicatie versus de conventionele methode van cephalometrische analyse bij de diagnose
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De nauwkeurigheid van de mobiele applicatie zal worden gemeten op basis van cephalometrische analysehoeken (in graden) van Egyptische mensen volgens Soliman SA.
PhD proefschrift 1988
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- mobile app in ceph.analysis
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .