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Precisão de um aplicativo móvel recém-desenvolvido versus o método convencional de análise cefalométrica no diagnóstico de deformidades dentárias e esqueléticas entre pacientes pré-adolescentes

6 de outubro de 2021 atualizado por: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Precisão de um aplicativo móvel recém-desenvolvido versus o método convencional de análise cefalométrica no diagnóstico de deformidades dentárias e esqueléticas entre pacientes pré-adolescentes: um estudo de precisão diagnóstica

Este estudo tem como objetivo avaliar a precisão de um aplicativo móvel recém-desenvolvido versus o método convencional de análise cefalométrica no diagnóstico de deformidades dentárias e esqueléticas em pacientes pré-adolescentes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Um aplicativo móvel será desenvolvido para auxiliar os odontopediatras no diagnóstico ortodôntico e tratamento de dentoalveolar, ou deformações esqueléticas. o marco.

Teste de referência: Análise cefalométrica pelo método convencional

-Desenho do ensaio: Estudo de precisão diagnóstica

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

17

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Radiografias cefalométricas laterais digitais de pacientes pré-adolescentes (8-13) anos.
  2. Cefalograma de boa qualidade com todos os pontos de referência claramente visíveis
  3. Presença de incisivos centrais e primeiros molares no telerradiograma
  4. Cefalograma com dentes em máxima intercuspidação

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Radiografias cefalométricas laterais de pacientes pré-adolescentes (8-13) anos.

O aplicativo será desenvolvido em Android nativo, utilizando Java (back-end) e XML (front-end) como linguagem de programação. O programa escolhido será Android Studio®, YouTube® (reprodução de vídeo) e Firebase® (banco de dados) serão utilizados como APIs externas (Application Programming Interfaces).

O layout do aplicativo será desenvolvido utilizando:

Software Adobe Illustrator®. O logotipo, a marca, os objetos e as formas do aplicativo móvel serão desenhados para permitir o redimensionamento das imagens sem perda de qualidade, devido à grande variedade de escalas disponíveis nos smartphones atuais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A precisão do aplicativo móvel recém-desenvolvido versus o método convencional de análise cefalométrica no diagnóstico
Prazo: 3 meses
A precisão do aplicativo móvel será medida com base nos ângulos de análise cefalométrica (em graus) do povo egípcio de acordo com Soliman SA. Tese de doutorado 1988
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

7 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • mobile app in ceph.analysis

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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