Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøjagtighed af en nyudviklet mobilapplikation versus den konventionelle metode til kefalometrisk analyse til diagnosticering af tand- og skeletdeformiteter blandt præ-adolescente patienter

6. oktober 2021 opdateret af: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Nøjagtighed af en nyudviklet mobilapplikation versus den konventionelle metode til kefalometrisk analyse til diagnosticering af tand- og skeletdeformiteter blandt præ-adolescentpatienter: En diagnostisk nøjagtighedsundersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere nøjagtigheden af ​​en nyudviklet mobilapplikation i forhold til den konventionelle metode til cefalometrisk analyse til diagnosticering af tand- og skeletdeformiteter blandt præ-adolescente patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En mobil applikation vil blive udviklet til at hjælpe pedodontister med ortodontisk diagnose og behandling af dentoalveolære eller skeletdeformationer. Den mobile applikation vil give hurtig cefalometrisk analyse og tilbyder derfor hurtig og præcis sagsdiagnose, reducerer fejl i sporing, måling og identifikation af vartegn.

Referencetest: Kefalometrisk analyse ved den konventionelle metode

- Forsøgsdesign: Diagnostisk nøjagtighedsundersøgelse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Digitale laterale cefalometriske røntgenbilleder af præ-adolescente patienter (8-13) år.
  2. Cephalogram af god kvalitet med alle vartegn tydeligt synlige
  3. Tilstedeværelse af centrale fortænder og første kindtænder på cephalogram
  4. Cephalogram med tænder i maksimal intercuspation

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Laterale cefalometriske røntgenbilleder af præ-adolescente patienter (8-13) år.
Diagnostisk test: nyudviklet mobilapplikation

Applikationen vil blive udviklet i native Android med Java (backend) og XML (front-end) som programmeringssprog. Det valgte program vil være Android Studio®, YouTube® (videoreproduktion) og Firebase® (database) vil blive brugt som eksterne API'er (Application Programming Interfaces).

Applikationens layout vil blive udviklet ved hjælp af:

Adobe Illustrator®-software. Mobilapplikationens logo, mærke, objekter og former vil blive designet til at gøre det muligt at ændre størrelsen på billederne uden tab af kvalitet på grund af det brede udvalg af skalaer, der er tilgængelige i nuværende smartphones

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtigheden af ​​den nyudviklede mobilapplikation versus den konventionelle metode til cefalometrisk analyse i diagnosen
Tidsramme: 3 måneder
Nøjagtigheden af ​​den mobile applikation vil blive målt baseret på cefalometriske analysevinkler (efter grader) af egyptere ifølge Soliman SA. PhD-afhandling 1988
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

7. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • mobile app in ceph.analysis

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobil applikation

Kliniske forsøg med nyudviklet mobilapplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner