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Précision d'une application mobile nouvellement développée par rapport à la méthode conventionnelle d'analyse céphalométrique dans le diagnostic des malformations dentaires et squelettiques chez les patients préadolescents

6 octobre 2021 mis à jour par: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Précision d'une application mobile nouvellement développée par rapport à la méthode conventionnelle d'analyse céphalométrique dans le diagnostic des malformations dentaires et squelettiques chez les patients préadolescents : une étude de précision diagnostique

Cette étude vise à évaluer la précision d'une application mobile nouvellement développée par rapport à la méthode conventionnelle d'analyse céphalométrique dans le diagnostic des malformations dentaires et squelettiques chez les patients préadolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Une application mobile sera développée pour aider les pédodontistes dans le diagnostic orthodontique et le traitement des déformations dentoalvéolaires ou squelettiques. L'application mobile fournira une analyse céphalométrique rapide et, par conséquent, offrira un diagnostic de cas rapide et précis, réduira les erreurs de traçage, de mesure et d'identification de le point de repère.

Test de référence : Analyse céphalométrique par la méthode conventionnelle

-Conception d'essai : étude de précision diagnostique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Radiographies céphalométriques numériques de profil de patients préadolescents (8-13) ans.
  2. Céphalogramme de bonne qualité avec tous les repères clairement visibles
  3. Présence des incisives centrales et des premières molaires sur le céphalogramme
  4. Céphalogramme avec dents en intercuspidation maximale

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Radiographies céphalométriques latérales de patients préadolescents (8-13) ans.

L'application sera développée en Android natif, en utilisant Java (backend) et XML (front-end) comme langage de programmation. Le programme de choix sera Android Studio®, YouTube® (reproduction vidéo) et Firebase® (base de données) seront utilisés comme API externes (Application Programming Interfaces).

La mise en page de l'application sera développée à l'aide de :

Logiciel Adobe Illustrator®. Le logo, la marque, les objets et les formes de l'application mobile seront conçus pour permettre de redimensionner les images sans aucune perte de qualité, en raison de la large gamme d'échelles disponibles dans les smartphones actuels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La précision de l'application mobile nouvellement développée par rapport à la méthode conventionnelle d'analyse céphalométrique dans le diagnostic
Délai: 3 mois
La précision de l'application mobile sera mesurée sur la base des angles d'analyse céphalométrique (en degrés) du peuple égyptien selon Soliman SA. Thèse de doctorat 1988
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2021

Première publication (Réel)

7 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • mobile app in ceph.analysis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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