Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność nowo opracowanej aplikacji mobilnej w porównaniu z konwencjonalną metodą analizy cefalometrycznej w diagnostyce deformacji zębowych i szkieletowych u pacjentów w wieku przedszkolnym

6 października 2021 zaktualizowane przez: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Dokładność nowo opracowanej aplikacji mobilnej w porównaniu z konwencjonalną metodą analizy cefalometrycznej w diagnostyce deformacji zębów i szkieletu u pacjentów w wieku przedszkolnym: badanie dokładności diagnostycznej

Niniejsze badanie ma na celu ocenę dokładności nowo opracowanej aplikacji mobilnej w porównaniu z konwencjonalną metodą analizy cefalometrycznej w diagnostyce deformacji zębów i szkieletu u pacjentów w wieku przedmłodzieżowym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zostanie opracowana aplikacja mobilna, która pomoże pedodontom w diagnostyce ortodontycznej i leczeniu deformacji zębowo-zębodołowych lub szkieletowych. punkt orientacyjny.

Test referencyjny: Analiza cefalometryczna metodą konwencjonalną

-Projekt próbny: Badanie dokładności diagnostycznej

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 13 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Cyfrowe boczne zdjęcia cefalometryczne pacjentów w wieku przedmłodzieżowym (8-13 lat).
  2. Cefalogram dobrej jakości z wyraźnie widocznymi wszystkimi punktami orientacyjnymi
  3. Obecność siekaczy przyśrodkowych i pierwszych zębów trzonowych na cefalogramie
  4. Cefalogram z zębami w maksymalnym zaguzkowaniu

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Boczne zdjęcia cefalometryczne pacjentów w wieku przedmłodzieżowym (8-13 lat).
Test diagnostyczny: nowo opracowana aplikacja mobilna

Aplikacja zostanie stworzona w natywnym systemie Android, z wykorzystaniem Java (backend) i XML (front-end) jako języka programowania. Wybranym programem będzie Android Studio®, YouTube® (odtwarzanie wideo) i Firebase® (baza danych) będą używane jako zewnętrzne API (interfejsy programowania aplikacji).

Layout aplikacji zostanie opracowany przy użyciu:

Oprogramowanie Adobe Illustrator®. Logo, marka, obiekty i kształty aplikacji mobilnej zostaną zaprojektowane tak, aby umożliwić zmianę rozmiaru zdjęć bez utraty jakości, dzięki szerokiej gamie skal dostępnych w obecnych smartfonach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność nowo opracowanej aplikacji mobilnej a konwencjonalna metoda analizy cefalometrycznej w diagnostyce
Ramy czasowe: 3 miesiące
Dokładność aplikacji mobilnej będzie mierzona na podstawie analizy kątów cefalometrycznych (w stopniach) Egipcjan według Soliman SA. praca doktorska 1988
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • mobile app in ceph.analysis

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mobilna aplikacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj