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Precisione di un'applicazione mobile di nuova concezione rispetto al metodo convenzionale di analisi cefalometrica nella diagnosi delle deformità dentali e scheletriche nei pazienti preadolescenti

6 ottobre 2021 aggiornato da: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Precisione di un'applicazione mobile di nuova concezione rispetto al metodo convenzionale di analisi cefalometrica nella diagnosi delle deformità dentali e scheletriche tra i pazienti preadolescenti: uno studio sull'accuratezza diagnostica

Questo studio mira a valutare l'accuratezza di un'applicazione mobile di nuova concezione rispetto al metodo convenzionale di analisi cefalometrica nella diagnosi delle deformità dentali e scheletriche tra i pazienti pre-adolescenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Verrà sviluppata un'applicazione mobile per aiutare i pedodontisti nella diagnosi ortodontica e nel trattamento delle deformazioni dentoalveolari o scheletriche. L'applicazione mobile fornirà una rapida analisi cefalometrica e quindi offre una diagnosi rapida e accurata del caso, riduce gli errori nel tracciamento, misurazione e identificazione di il punto di riferimento.

Test di riferimento: Analisi cefalometrica con metodo convenzionale

-Trial design: studio di accuratezza diagnostica

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

17

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Radiografie cefalometriche laterali digitali di pazienti preadolescenti (8-13) anni.
  2. Cefalogramma di buona qualità con tutti i punti di repere chiaramente visibili
  3. Presenza di incisivi centrali e primi molari sul cefalogramma
  4. Cefalogramma con denti in massima intercuspidazione

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Radiografie cefalometriche laterali di pazienti preadolescenti (8-13) anni.

L'applicazione sarà sviluppata in Android nativo, utilizzando Java (backend) e XML (front-end) come linguaggio di programmazione. Il programma scelto sarà Android Studio®, YouTube® (riproduzione video) e Firebase® (database) saranno utilizzati come API esterne (Application Programming Interface).

Il layout dell'applicazione sarà sviluppato utilizzando:

Software Adobe Illustrator®. Il logo, il marchio, gli oggetti e le forme dell'applicazione mobile saranno progettati per consentire il ridimensionamento delle immagini senza alcuna perdita di qualità, grazie all'ampia gamma di scale disponibili negli attuali smartphone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'accuratezza dell'applicazione mobile di nuova concezione rispetto al metodo convenzionale di analisi cefalometrica nella diagnosi
Lasso di tempo: 3 mesi
L'accuratezza dell'applicazione mobile sarà misurata sulla base degli angoli di analisi cefalometrica (per gradi) degli egiziani secondo Soliman SA. Tesi di dottorato 1988
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • mobile app in ceph.analysis

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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