Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet hos en nyutvecklad mobilapplikation kontra den konventionella metoden för kefalometrisk analys vid diagnos av tand- och skelettdeformiteter bland pre-adolescenta patienter

6 oktober 2021 uppdaterad av: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Noggrannhet hos en nyutvecklad mobilapplikation kontra den konventionella metoden för kefalometrisk analys vid diagnos av tand- och skelettdeformiteter bland pre-adolescenta patienter: en diagnostisk noggrannhetsstudie

Denna studie syftar till att utvärdera noggrannheten hos en nyutvecklad mobilapplikation jämfört med den konventionella metoden för cefalometrisk analys vid diagnos av dentala och skelettdeformiteter bland pre-adolescenta patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

En mobilapplikation kommer att utvecklas för att hjälpa pedodontister med ortodontisk diagnos och behandling av dentoalveolära eller skelettdeformationer. Den mobila applikationen kommer att tillhandahålla snabb cefalometrisk analys och erbjuder därför snabb och exakt falldiagnos, minskar fel vid spårning, mätning och identifiering av landmärket.

Referenstest: Cefalometrisk analys med konventionell metod

-Trial design: Diagnostisk noggrannhetsstudie

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

17

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Digitala laterala cefalometriska röntgenbilder av pre-adolescenta patienter (8-13) år gamla.
  2. Cefalogram av god kvalitet med alla landmärken väl synliga
  3. Förekomst av centrala incisiver och första molarer på cefalogram
  4. Cefalogram med tänder i maximal intercuspation

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Laterala cefalometriska röntgenbilder av pre-adolescenta patienter (8-13) år gamla.

Applikationen kommer att utvecklas i native Android, med Java (backend) och XML (front-end) som programmeringsspråk. Det valda programmet kommer att vara Android Studio®, YouTube® (videoreproduktion) och Firebase® (databas) kommer att användas som externa API:er (Application Programming Interfaces).

Applikationens layout kommer att utvecklas med hjälp av:

Adobe Illustrator® programvara. Logotypen, varumärket, objekten och formerna för mobilapplikationen kommer att utformas för att göra det möjligt att ändra storlek på bilderna utan kvalitetsförlust, på grund av det stora utbudet av skalor som finns tillgängliga i nuvarande smartphones

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannheten hos den nyutvecklade mobilapplikationen kontra den konventionella metoden för cefalometrisk analys vid diagnosen
Tidsram: 3 månader
Noggrannheten för den mobila applikationen kommer att mätas baserat på cefalometriska analysvinklar (i grader) av egyptiska människor enligt Soliman SA. Doktorsavhandling 1988
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

7 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • mobile app in ceph.analysis

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mobil-app

3
Prenumerera