Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøyaktighet av en nyutviklet mobilapplikasjon versus den konvensjonelle metoden for kefalometrisk analyse ved diagnostisering av tann- og skjelettdeformiteter blant pre-adolescentpasienter

6. oktober 2021 oppdatert av: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Nøyaktighet av en nyutviklet mobilapplikasjon versus den konvensjonelle metoden for kefalometrisk analyse ved diagnostisering av tann- og skjelettdeformiteter blant pre-adolescentpasienter: En diagnostisk nøyaktighetsstudie

Denne studien tar sikte på å evaluere nøyaktigheten til en nyutviklet mobilapplikasjon versus den konvensjonelle metoden for cefalometrisk analyse ved diagnostisering av tann- og skjelettdeformiteter blant pre-adolescent pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En mobilapplikasjon vil bli utviklet for å hjelpe pedodontister med kjeveortopedisk diagnose og behandling av dentoalveolære eller skjelettdeformasjoner. Mobilapplikasjonen vil gi rask kefalometrisk analyse og tilbyr derfor rask og nøyaktig saksdiagnose, reduserer feil i sporing, måling og identifikasjon av landemerket.

Referansetest: Kefalometrisk analyse etter konvensjonell metode

- Prøvedesign: Diagnostisk nøyaktighetsstudie

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 13 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Digitale laterale kefalometriske røntgenbilder av pre-adolescent pasienter (8-13) år gamle.
  2. Cefalogram av god kvalitet med alle landemerker godt synlige
  3. Tilstedeværelse av sentrale fortenner og første molarer på cefalogram
  4. Cefalogram med tenner i maksimal interkuspasjon

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Laterale kefalometriske røntgenbilder av pre-adolescent pasienter (8-13) år gamle.
Diagnostisk test: nyutviklet mobilapplikasjon

Applikasjonen vil bli utviklet i native Android, med Java (backend) og XML (front-end) som programmeringsspråk. Det valgte programmet vil være Android Studio®, YouTube® (videoreproduksjon) og Firebase® (database) vil bli brukt som eksterne APIer (Application Programming Interfaces).

Oppsettet til applikasjonen vil bli utviklet ved å bruke:

Adobe Illustrator®-programvare. Logoen, merket, objektene og formene til mobilapplikasjonen vil være utformet for å gjøre det mulig å endre størrelsen på bildene uten tap av kvalitet, på grunn av det brede spekteret av skalaer som er tilgjengelige i dagens smarttelefoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktigheten til den nyutviklede mobilapplikasjonen kontra den konvensjonelle metoden for cefalometrisk analyse i diagnosen
Tidsramme: 3 måneder
Nøyaktigheten til mobilapplikasjonen vil bli målt basert på kefalometriske analysevinkler (i grader) av egyptere i henhold til Soliman SA. PhD-avhandling 1988
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

7. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • mobile app in ceph.analysis

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere