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Precisión de una aplicación móvil recientemente desarrollada frente al método convencional de análisis cefalométrico en el diagnóstico de deformidades dentales y esqueléticas en pacientes preadolescentes

6 de octubre de 2021 actualizado por: Nehal Mohamed Mostafa Ahmed, Cairo University

Precisión de una aplicación móvil recientemente desarrollada frente al método convencional de análisis cefalométrico en el diagnóstico de deformidades dentales y esqueléticas en pacientes preadolescentes: un estudio de precisión diagnóstica

Este estudio tiene como objetivo evaluar la precisión de una aplicación móvil recientemente desarrollada frente al método convencional de análisis cefalométrico en el diagnóstico de deformidades dentales y esqueléticas entre pacientes preadolescentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se desarrollará una aplicación móvil para ayudar a los odontólogos en el diagnóstico de ortodoncia y el tratamiento de deformaciones dentoalveolares o esqueléticas. La aplicación móvil proporcionará un análisis cefalométrico rápido y, por lo tanto, ofrece un diagnóstico de casos rápido y preciso, reduce los errores en el seguimiento, la medición y la identificación de el punto de referencia.

Prueba de referencia: Análisis cefalométrico por el método convencional

-Diseño del ensayo: estudio de precisión diagnóstica

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

17

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 13 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Radiografías cefalométricas laterales digitales de pacientes preadolescentes (8-13) años.
  2. Cefalograma de buena calidad con todos los puntos de referencia claramente visibles
  3. Presencia de incisivos centrales y primeros molares en cefalograma
  4. Cefalograma con dientes en máxima intercuspidación

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Radiografías cefalométricas laterales de pacientes preadolescentes (8-13) años.

La aplicación se desarrollará en Android nativo, utilizando Java (backend) y XML (front-end) como lenguaje de programación. El programa elegido será Android Studio®, YouTube® (reproducción de video) y Firebase® (base de datos) se utilizarán como API externas (Interfaces de programación de aplicaciones).

El diseño de la aplicación se desarrollará utilizando:

Software Adobe Illustrator®. El logotipo, la marca, los objetos y las formas de la aplicación móvil estarán diseñados para permitir el redimensionamiento de las imágenes sin pérdida de calidad, debido a la amplia gama de escalas disponibles en los teléfonos inteligentes actuales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La precisión de la aplicación móvil de nuevo desarrollo frente al método convencional de análisis cefalométrico en el diagnóstico
Periodo de tiempo: 3 meses
La precisión de la aplicación móvil se medirá en función de los ángulos de análisis cefalométrico (en grados) de los egipcios según Soliman SA. tesis doctoral 1988
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

7 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • mobile app in ceph.analysis

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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