- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05070676
Precisión de una aplicación móvil recientemente desarrollada frente al método convencional de análisis cefalométrico en el diagnóstico de deformidades dentales y esqueléticas en pacientes preadolescentes
Precisión de una aplicación móvil recientemente desarrollada frente al método convencional de análisis cefalométrico en el diagnóstico de deformidades dentales y esqueléticas en pacientes preadolescentes: un estudio de precisión diagnóstica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se desarrollará una aplicación móvil para ayudar a los odontólogos en el diagnóstico de ortodoncia y el tratamiento de deformaciones dentoalveolares o esqueléticas. La aplicación móvil proporcionará un análisis cefalométrico rápido y, por lo tanto, ofrece un diagnóstico de casos rápido y preciso, reduce los errores en el seguimiento, la medición y la identificación de el punto de referencia.
Prueba de referencia: Análisis cefalométrico por el método convencional
-Diseño del ensayo: estudio de precisión diagnóstica
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Radiografías cefalométricas laterales digitales de pacientes preadolescentes (8-13) años.
- Cefalograma de buena calidad con todos los puntos de referencia claramente visibles
- Presencia de incisivos centrales y primeros molares en cefalograma
- Cefalograma con dientes en máxima intercuspidación
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Radiografías cefalométricas laterales de pacientes preadolescentes (8-13) años.
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La aplicación se desarrollará en Android nativo, utilizando Java (backend) y XML (front-end) como lenguaje de programación. El programa elegido será Android Studio®, YouTube® (reproducción de video) y Firebase® (base de datos) se utilizarán como API externas (Interfaces de programación de aplicaciones). El diseño de la aplicación se desarrollará utilizando: Software Adobe Illustrator®. El logotipo, la marca, los objetos y las formas de la aplicación móvil estarán diseñados para permitir el redimensionamiento de las imágenes sin pérdida de calidad, debido a la amplia gama de escalas disponibles en los teléfonos inteligentes actuales. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La precisión de la aplicación móvil de nuevo desarrollo frente al método convencional de análisis cefalométrico en el diagnóstico
Periodo de tiempo: 3 meses
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La precisión de la aplicación móvil se medirá en función de los ángulos de análisis cefalométrico (en grados) de los egipcios según Soliman SA.
tesis doctoral 1988
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- mobile app in ceph.analysis
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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