ウルドゥー語版の首の痛みと障害のスケール (NPAD)
2022年1月3日 更新者：Riphah International University
ウルドゥー語版の首の痛みと障害のスケール (NPAD) の信頼性と妥当性
この研究では、首の痛みとそれに関連する障害を持つパキスタンの患者を対象に、ウルドゥー語で書かれた首の痛みと障害の尺度の信頼性と妥当性を調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、首の痛みと障害の尺度 (NPAD) をウルドゥー語に翻訳し、パキスタンの首の痛みを持つ人々におけるその信頼性と妥当性を評価することです。 この横断調査では、参加者を選択するために便宜的なサンプリングが使用されます。
この研究の結果は、首の痛みや障害のある人に対するNPADの信頼性と妥当性を判断するのに役立ちます。 このスケールの信頼性は、内部一貫性とテスト再テスト方法を利用して評価されます。 クロンバックのアルファ値は内部の一貫性をチェックします。 クラス間の相関関係は、テストと再テストの信頼性を調べるために使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
81
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
- ripah international university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
社会的、レクリエーション的、機能的、職業的、感情的な生活面に支障をきたす、非特異的な慢性的な首の痛みを持つ人々。
慢性的な非特異的な首の痛みは、頸部の可動性の制限、機能障害、首の筋肉筋筋膜痛症候群、仕事でのストレスに関連しています。
前述の要因は密接に関連しており、健康関連の生活の質に悪影響を与える可能性があります。
説明
包含基準
- 18歳から65歳までの男性と女性の両方を含む個人。
- 首に非特異的な慢性痛がある参加者（持続期間が3か月以上）。
- ウルドゥー語の十分な知識と理解を持っている人。
除外基準
- 子宮頸部の手術歴のある人。
- 頸髄症または神経根症、局所腫瘍、椎間板ヘルニア、脊椎骨折、外傷、心血管疾患および肺疾患、妊娠、または行動上の問題を抱えている人は除外されました。
- 心臓発作、がん、認知障害、感染症などの関連する併存疾患を患っている人も除外されました。 ヘルニア、脊椎骨折、外傷、心血管疾患および肺疾患、妊娠、または行動上の問題は除外されました。
- 心臓発作、がん、認知障害、感染症などの関連する併存疾患を患っている人も除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の痛みと障害のスケール
時間枠：1日目
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首の痛みと障害のスケールは、首の痛みと障害を評価するための 20 項目のアンケートを含む多次元構成の尺度です。
このスケールは、首の可動性と重篤度の困難のほか、首の損傷が日常生活に及ぼす影響を測定します。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害指数
時間枠：1日目
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このツールは、痛み、持ち上げ、身の回りのケア、仕事活動、頭痛、睡眠、運転、レジャー活動の質を評価します。
各項目は 0 から 5 までにランク付けされます。首障害指数は、首の痛みが活動や能力にどのような影響を与えるかを示すために設計された 1 次元の評価手段です。
これは、首の問題に対する信頼性が高く便利な自己申告型推定ツールです。
このスケールは、患者の現在の状態と治療全体の進行状況を評価するために使用できます。
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1日目
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疼痛障害指数
時間枠：1日目
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疼痛障害指数は、無差別の痛みと障害を表す本格的な簡単な尺度であり、日常の重要な活動における個人の参加スキルの能力に対する痛みの影響を評価するために使用されます。
また、介入前の患者の評価と、その後の介入の有効性を評価するための経時的なモニタリングにも使用されています。
この尺度は、家族、家庭での責任、レクリエーション、職業、性的および社会的活動、セルフケア、ライフサポートを含む 7 つのセクションで構成され、これらの項目が 0 ～ 70 のスコアに合計されます。
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1日目
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：1日目
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Visual Analogue Scale は、慢性および急性の痛みと痛みの知覚を評価するためのユニークな機器です。
これは、人が経験する痛みの頻度と重症度を評価する尺度です。
患者は、痛みの知覚を最もよく表す線上の位置を選択します。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (実際)
2021年10月15日
研究の完了 (実際)
2021年10月15日
試験登録日
最初に提出
2021年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月29日
最初の投稿 (実際)
2021年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月3日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。