Skala bólu szyi i niepełnosprawności w wersji urdu (NPAD)
3 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wiarygodność i trafność skali bólu szyi i niepełnosprawności w wersji urdu (NPAD)
W tym badaniu egzaminatorzy zbadają wiarygodność i ważność skali bólu szyi i niepełnosprawności w języku urdu u pakistańskich pacjentów z bólem szyi i powiązaną niepełnosprawnością.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest przetłumaczenie skali bólu szyi i niepełnosprawności (NPAD) na język urdu oraz ocena jej wiarygodności i trafności u osób z bólem szyi w Pakistanie. Ta przekrojowa ankieta będzie wykorzystywać dobór próby dla wygody w celu wybrania uczestników.
Wyniki tego badania pomogą określić niezawodność i ważność NPAD u osób z bólem szyi i upośledzeniem. Rzetelność tej skali zostanie oceniona przy użyciu metod spójności wewnętrznej i testu-ponownego testu. Wartość alfa Cronbacha sprawdza wewnętrzną spójność. Do zbadania rzetelności test-retest zostanie wykorzystana korelacja międzyklasowa.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
81
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z niespecyficznym przewlekłym bólem szyi, który zakłóca ich społeczne, rekreacyjne, funkcjonalne, zawodowe i emocjonalne aspekty życia.
Przewlekły niespecyficzny ból szyi związany jest z ograniczoną ruchomością odcinka szyjnego, upośledzoną funkcją, zespołem bólu mięśniowo-powięziowego mięśni szyi oraz stresem w pracy.
Wymienione czynniki są ze sobą silnie powiązane i mogą prowadzić do negatywnego wpływu na jakość życia związaną ze zdrowiem.
Opis
Kryteria przyjęcia
- Osoby, w tym zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku od 18 do 65 lat.
- Uczestnicy z niespecyficznym przewlekłym bólem szyi (trwającym >3 miesiące).
- Osoby z wystarczającą znajomością i zrozumieniem języka urdu.
Kryteria wyłączenia
- Osoby z historią operacji szyjki macicy.
- Wykluczono osoby z mielopatią szyjną lub radikulopatią, guzami regionalnymi, przepukliną dysku, złamaniami kręgów, urazami, chorobami układu krążenia i płuc, ciążą lub problemami behawioralnymi
- Wykluczono również osoby z jakimikolwiek istotnymi chorobami współistniejącymi, w tym zawałem serca, rakiem, upośledzeniem funkcji poznawczych lub infekcją. wykluczono przepuklinę, złamania kręgów, urazy, choroby układu krążenia i płuc, ciążę lub jakiekolwiek problemy behawioralne
- Wykluczono również osoby z jakimikolwiek istotnymi chorobami współistniejącymi, w tym zawałem serca, rakiem, upośledzeniem funkcji poznawczych lub infekcją.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala bólu szyi i niepełnosprawności
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Skala bólu szyi i niepełnosprawności jest wielowymiarową miarą konfiguracji, która zawiera 20-punktowy kwestionariusz do oceny bólu szyi i niepełnosprawności.
Ta skala mierzy trudności w poruszaniu się i ciężkości szyi, a także wpływ urazów szyi na codzienne czynności.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 1 dzień
|
To narzędzie ocenia jakość bólu, podnoszenia ciężarów, higieny osobistej, czynności zawodowych, bólów głowy, snu, prowadzenia pojazdu i spędzania wolnego czasu.
Każda pozycja jest oceniana od 0 do 5. Indeks niepełnosprawności szyi to jednowymiarowe narzędzie oceny zaprojektowane w celu pokazania, w jaki sposób ból szyi wpływa na czynności i możliwości.
Jest to niezawodne i przydatne samozwańcze narzędzie do szacowania problemów z szyją.
Skala ta może być wykorzystana do oceny aktualnego stanu pacjenta i postępów w trakcie terapii.
|
1 dzień
|
|
Indeks niepełnosprawności bólowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Indeks bólu i niesprawności jest autentyczną, prostą miarą bólu i niepełnosprawności, stosowanym do oceny wpływu bólu na zdolność jednostki do uczestniczenia w ważnych codziennych czynnościach.
Została również wykorzystana do oceny pacjentów przed interwencjami, a następnie monitorowania ich w czasie w celu oceny skuteczności interwencji.
Skala ta składa się z 7 sekcji, które obejmują rodzinę, obowiązki domowe, rekreację, zawód, aktywność seksualną i społeczną, samoopiekę i podtrzymywanie życia, a pozycje te są sumowane do wyniku od 0 do 70.
|
1 dzień
|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Wizualna Skala Analogowa jest unikalnym narzędziem do oceny bólu przewlekłego i ostrego oraz odczuwania bólu.
Jest to skala, która ocenia częstotliwość i nasilenie bólu odczuwanego przez osobę.
Pacjent wybiera pozycję na linii, która najlepiej odzwierciedla jego odczuwanie bólu.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
15 października 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
15 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
12 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-FSD-00243
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .