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Urdu-Version der Nackenschmerz- und Behinderungsskala (NPAD)

3. Januar 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Urdu-Version der Nackenschmerz- und Behinderungsskala (NPAD)

In dieser Studie werden die Prüfer die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Skala für Nackenschmerzen und Behinderungen in der Sprache Urdu bei pakistanischen Patienten mit Nackenschmerzen und damit verbundenen Behinderungen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Nackenschmerz- und Behinderungsskala (NPAD) ins Urdu zu übersetzen und ihre Zuverlässigkeit und Gültigkeit bei pakistanischen Personen mit Nackenschmerzen zu bewerten. Bei dieser Querschnittsumfrage werden Convenience-Sampling-Methoden zur Auswahl der Teilnehmer eingesetzt.

Die Ergebnisse dieser Studie werden dazu beitragen, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des NPAD bei Personen mit Nackenschmerzen und -beeinträchtigungen zu bestimmen. Die Zuverlässigkeit dieser Skala wird mithilfe interner Konsistenz und Test-Retest-Methoden bewertet. Cronbachs Alpha-Wert prüft die interne Konsistenz. Die Interklassenkorrelation wird verwendet, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

81

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen mit unspezifischen chronischen Nackenschmerzen, die ihre sozialen, Freizeit-, funktionellen, beruflichen und emotionalen Aspekte des Lebens beeinträchtigen. Chronische unspezifische Nackenschmerzen stehen im Zusammenhang mit eingeschränkter Beweglichkeit des Gebärmutterhalses, eingeschränkter Funktion, einem myofaszialen Schmerzsyndrom der Nackenmuskulatur und Stress am Arbeitsplatz. Die oben genannten Faktoren hängen stark zusammen und können zu einer negativen Auswirkung auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität führen.

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Einzelpersonen, darunter sowohl Männer als auch Frauen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren.
  • Teilnehmer mit unspezifischen chronischen Nackenschmerzen (>3 Monate Dauer).
  • Personen mit ausreichenden Kenntnissen und Verständnis der Urdu-Sprache.

Ausschlusskriterien

  • Personen mit einer Vorgeschichte von Gebärmutterhalsoperationen.
  • Personen mit zervikaler Myelopathie oder Radikulopathie, regionalen Tumoren, Bandscheibenvorfall, Wirbelfrakturen, traumatischen Verletzungen, Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen, Schwangerschaft oder anderen Verhaltensproblemen wurden ausgeschlossen
  • Personen mit relevanten Begleiterkrankungen wie Herzinfarkt, Krebs, kognitiven Beeinträchtigungen oder Infektionen wurden ebenfalls ausgeschlossen. Herniation, Wirbelfrakturen, traumatische Verletzungen, Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen, Schwangerschaft oder Verhaltensauffälligkeiten wurden ausgeschlossen
  • Personen mit relevanten Begleiterkrankungen wie Herzinfarkt, Krebs, kognitiven Beeinträchtigungen oder Infektionen wurden ebenfalls ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für Nackenschmerzen und Behinderung
Zeitfenster: 1. Tag
Die Skala für Nackenschmerzen und Behinderung ist ein mehrdimensionales Konfigurationsmaß, das einen 20-Punkte-Fragebogen zur Beurteilung von Nackenschmerzen und Behinderung enthält. Diese Skala misst die Beweglichkeit des Nackens und den Schweregrad der Schwierigkeiten sowie die Auswirkungen von Nackenverletzungen auf alltägliche Aktivitäten.
1. Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 1. Tag
Dieses Tool bewertet die Qualität von Schmerzen, Heben, Körperpflege, Arbeitsaktivitäten, Kopfschmerzen, Schlaf, Autofahren und Freizeitaktivitäten. Jeder Punkt wird mit einer Note von 0 bis 5 bewertet. Der Neck Disability Index ist ein eindimensionales Bewertungsinstrument, das zeigen soll, wie sich Nackenschmerzen auf Aktivitäten und Fähigkeiten auswirken. Dies ist ein zuverlässiges und nützliches selbsterklärtes Schätzungstool für Nackenprobleme. Diese Skala kann zur Beurteilung des aktuellen Zustands und der Fortschritte eines Patienten während der Therapie verwendet werden.
1. Tag
Schmerzbehinderungsindex
Zeitfenster: 1. Tag
Der Pain Disability Index ist ein authentisches einfaches Maß für wahllose Schmerzen und Behinderungen und wird zur Bewertung des Einflusses von Schmerzen auf die Fähigkeit einer Person zur Teilnahme an wichtigen Alltagsaktivitäten verwendet. Es wurde auch zur Beurteilung der Patienten vor Interventionen und zur anschließenden Überwachung über einen längeren Zeitraum hinweg eingesetzt, um die Wirksamkeit von Interventionen zu bewerten. Diese Skala besteht aus 7 Abschnitten, die Familie, häusliche Pflichten, Erholung, Beruf, sexuelle und soziale Aktivitäten, Selbstfürsorge und Lebenserhaltung umfassen. Diese Elemente werden zu einer Punktzahl zwischen 0 und 70 zusammengefasst.
1. Tag
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1. Tag
Die Visuelle Analogskala ist ein einzigartiges Instrument zur Beurteilung chronischer und akuter Schmerzen sowie der Schmerzwahrnehmung. Dabei handelt es sich um eine Skala, die die Häufigkeit und Schwere der Schmerzen einer Person beurteilt. Der Patient wählt eine Position auf der Linie, die seine Schmerzwahrnehmung am besten widerspiegelt.
1. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Oktober 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-FSD-00243

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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