Versione urdu della scala del dolore al collo e della disabilità (NPAD)
3 gennaio 2022 aggiornato da: Riphah International University
Affidabilità e validità della versione urdu della scala del dolore al collo e della disabilità (NPAD)
In questo studio, gli esaminatori esamineranno l'affidabilità e la validità della scala del dolore al collo e della disabilità in lingua urdu nei pazienti pakistani con dolore al collo e disabilità correlata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio è tradurre la scala del dolore al collo e della disabilità (NPAD) in urdu e valutarne l'affidabilità e la validità negli individui pakistani con dolore al collo. Questo sondaggio trasversale utilizzerà il campionamento di convenienza per scegliere i partecipanti.
I risultati di questo studio aiuteranno a determinare l'affidabilità e la validità del NPAD in individui con dolore al collo e menomazione. L'affidabilità di questa scala sarà valutata utilizzando metodi di consistenza interna e test-retest. Il valore alfa di Cronbach controlla la coerenza interna. La correlazione interclasse verrà utilizzata per esaminare l'affidabilità test-retest.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
81
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persone con dolore al collo cronico non specifico che interferisce con i loro aspetti sociali, ricreativi, funzionali, professionali ed emotivi della vita.
Il dolore cervicale cronico non specifico è correlato alla mobilità cervicale limitata, alla funzione compromessa, alla sindrome del dolore miofasciale dei muscoli del collo e allo stress sul lavoro.
I suddetti fattori sono fortemente correlati e possono portare a un impatto negativo sulla qualità della vita correlata alla salute.
Descrizione
Criterio di inclusione
- Individui compresi sia maschi che femmine di età compresa tra 18 e 65 anni.
- Partecipanti con dolore cronico al collo non specifico (> 3 mesi di durata).
- Individui con sufficiente conoscenza e comprensione della lingua urdu.
Criteri di esclusione
- Individui con storia di chirurgia cervicale.
- Sono stati esclusi gli individui con mielopatia cervicale o radicolopatia, tumori regionali, ernia del disco, fratture vertebrali, lesioni traumatiche, malattie cardiovascolari e polmonari, gravidanza o eventuali problemi comportamentali
- Sono stati esclusi anche gli individui con eventuali comorbidità pertinenti tra cui infarto, cancro, deterioramento cognitivo o infezione. sono state escluse ernia, fratture vertebrali, lesioni traumatiche, malattie cardiovascolari e polmonari, gravidanza o eventuali problemi comportamentali
- Sono stati esclusi anche gli individui con eventuali comorbidità pertinenti tra cui infarto, cancro, deterioramento cognitivo o infezione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala del dolore al collo e della disabilità
Lasso di tempo: 1° giorno
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La scala del dolore al collo e della disabilità è una misura di configurazione multidimensionale che contiene un questionario di 20 voci per valutare il dolore al collo e la disabilità.
Questa scala misura la mobilità del collo e la gravità delle difficoltà, nonché l'impatto delle lesioni al collo sulle attività quotidiane.
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1° giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 1° giorno
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Questo strumento valuta la qualità del dolore, del sollevamento, della cura della persona, delle attività lavorative, del mal di testa, del sonno, della guida e delle attività del tempo libero.
Ogni elemento è classificato da 0 a 5. Il Neck Disability Index è uno strumento di valutazione unidimensionale progettato per mostrare come il dolore al collo influenzi le attività e le capacità.
Questo è uno strumento di stima autodichiarato affidabile e utile per i problemi al collo.
Questa scala può essere utilizzata per valutare le condizioni attuali di un paziente e il progresso durante la terapia.
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1° giorno
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Indice di disabilità del dolore
Lasso di tempo: 1° giorno
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Il Pain Disability Index è un'autentica misura semplice del dolore e della disabilità indiscriminati e viene utilizzato per la valutazione dell'influenza del dolore sulla capacità delle capacità di partecipazione di un individuo nelle attività quotidiane importanti.
È stato utilizzato anche nella valutazione dei pazienti prima degli interventi e quindi nel monitoraggio nel tempo per valutare l'efficacia degli interventi.
Questa scala comprende 7 sezioni che includono la famiglia, le responsabilità domestiche, la ricreazione, l'occupazione, le attività sessuali e sociali, la cura di sé e il supporto vitale e questi elementi sono sommati in un punteggio compreso tra 0 e 70.
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1° giorno
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1° giorno
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La scala analogica visiva è uno strumento unico per valutare il dolore cronico e acuto e la percezione del dolore.
È una scala che valuta la frequenza e la gravità del dolore provato da una persona.
Il paziente seleziona una posizione sulla linea che meglio rappresenta la sua percezione del dolore.
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1° giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
15 ottobre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 ottobre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 settembre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
12 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
19 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-FSD-00243
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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