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Version ourdou de l'échelle de douleur et d'incapacité au cou (NPAD)

3 janvier 2022 mis à jour par: Riphah International University

Fiabilité et validité de la version ourdou de l'échelle de douleur et d'incapacité au cou (NPAD)

Dans cette étude, les examinateurs étudieront la fiabilité et la validité de l'échelle de douleur au cou et d'incapacité en langue ourdou chez des patients pakistanais souffrant de douleur au cou et d'incapacité connexe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de cette étude est de traduire la Neck Pain and Disability Scale (NPAD) en ourdou et d'évaluer sa fiabilité et sa validité chez les personnes pakistanaises souffrant de douleurs cervicales. Cette enquête transversale utilisera un échantillonnage de commodité pour choisir les participants.

Les résultats de cette étude aideront à déterminer la fiabilité et la validité du NPAD chez les personnes souffrant de douleurs au cou et de déficience. La fiabilité de cette échelle sera évaluée à l'aide de méthodes de cohérence interne et de test-retest. La valeur alpha de Cronbach vérifie la cohérence interne. La corrélation interclasse sera utilisée pour examiner la fidélité test-retest.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

81

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques qui interfèrent avec leurs aspects sociaux, récréatifs, fonctionnels, professionnels et émotionnels de la vie. La cervicalgie chronique non spécifique est liée à une mobilité cervicale limitée, à une altération de la fonction, au syndrome de douleur myofasciale des muscles du cou et au stress au travail. Les facteurs susmentionnés sont étroitement liés et peuvent avoir un impact négatif sur la qualité de vie liée à la santé.

La description

Critère d'intégration

  • Individus comprenant à la fois des hommes et des femmes âgés de 18 à 65 ans.
  • Participants souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques (durée > 3 mois).
  • Les personnes ayant une connaissance et une compréhension suffisantes de la langue ourdou.

Critère d'exclusion

  • Les personnes ayant des antécédents de chirurgie cervicale.
  • Les personnes atteintes de myélopathie cervicale ou de radiculopathie, de tumeurs régionales, de hernie discale, de fractures vertébrales, de lésions traumatiques, de maladies cardiovasculaires et pulmonaires, de grossesse ou de tout problème de comportement ont été exclues
  • Les personnes présentant des comorbidités pertinentes, notamment une crise cardiaque, un cancer, une déficience cognitive ou une infection, ont également été exclues. les hernies, les fractures vertébrales, les blessures traumatiques, les maladies cardiovasculaires et pulmonaires, la grossesse ou tout problème de comportement ont été exclus
  • Les personnes présentant des comorbidités pertinentes, notamment une crise cardiaque, un cancer, une déficience cognitive ou une infection, ont également été exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de douleur et d'incapacité au cou
Délai: 1er jour
L'échelle de douleur et d'incapacité au cou est une mesure de configuration multidimensionnelle qui contient un questionnaire de 20 items pour évaluer la douleur au cou et l'incapacité. Cette échelle mesure la mobilité du cou et la gravité des difficultés, ainsi que l'impact des blessures au cou sur les activités quotidiennes.
1er jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 1er jour
Cet outil évalue la qualité de la douleur, du levage, des soins personnels, des activités professionnelles, des maux de tête, du sommeil, de la conduite et des loisirs. Chaque élément est noté de 0 à 5. L'indice d'incapacité du cou est un instrument d'évaluation unidimensionnel conçu pour montrer comment la douleur au cou affecte les activités et les capacités. Il s'agit d'un outil d'estimation auto-déclaré fiable et utile pour les problèmes de cou. Cette échelle peut être utilisée pour évaluer l'état actuel d'un patient et ses progrès tout au long du traitement.
1er jour
Indice d'incapacité à la douleur
Délai: 1er jour
L'indice d'incapacité de la douleur est une mesure simple et authentique de la douleur et de l'incapacité aveugles et est utilisé pour évaluer l'influence de la douleur sur la capacité des compétences de participation d'un individu dans les activités importantes de la vie quotidienne. Il a également été utilisé dans l'évaluation des patients avant les interventions, puis dans leur suivi au fil du temps pour évaluer l'efficacité des interventions. Cette échelle comprend 7 sections qui incluent la famille, les responsabilités domestiques, les loisirs, la profession, les activités sexuelles et sociales, les soins personnels et le maintien de la vie et ces éléments sont totalisés en un score compris entre 0 et 70.
1er jour
Échelle analogique visuelle
Délai: 1er jour
L'échelle visuelle analogique est un instrument unique pour évaluer la douleur chronique et aiguë ainsi que la perception de la douleur. C'est une échelle qui évalue la fréquence et la sévérité des douleurs ressenties par une personne. Le patient sélectionne une position sur la ligne qui représente le mieux sa perception de la douleur.
1er jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

15 octobre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2021

Première publication (RÉEL)

12 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-FSD-00243

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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