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乌尔都语版本的颈部疼痛和残疾量表 (NPAD)

2022年1月3日 更新者:Riphah International University

乌尔都语版颈部疼痛和残疾量表 (NPAD) 的信度和效度

在这项研究中,考官将调查巴基斯坦颈部疼痛和相关残疾患者的乌尔都语颈部疼痛和残疾量表的可靠性和有效性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的目的是将颈部疼痛和残疾量表 (NPAD) 翻译成乌尔都语,并评估其在巴基斯坦颈部疼痛个体中的可靠性和有效性。 该横断面调查将采用便利抽样来选择参与者。

这项研究的发现将有助于确定 NPAD 在颈部疼痛和损伤患者中的可靠性和有效性。 该量表的可靠性将使用内部一致性和重测方法进行评估。 Cronbach 的 alpha 值检查内部一致性。 类间相关性将用于检验重测信度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

81

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • ripah international university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有非特异性慢性颈部疼痛的人会影响他们的社交、娱乐、功能、职业和情感方面的生活。 慢性非特异性颈部疼痛与颈部活动受限、功能受损、颈部肌肉肌筋膜疼痛综合征和工作压力有关。 上述因素密切相关,可能对健康相关的生活质量产生负面影响。

描述

纳入标准

  • 个人包括年龄在 18 至 65 岁之间的男性和女性。
  • 患有非特异性慢性颈部疼痛(持续时间 > 3 个月)的参与者。
  • 对乌尔都语有足够知识和理解的个人。

排除标准

  • 有颈椎手术史者。
  • 患有脊髓型颈椎病或神经根病、局部肿瘤、椎间盘突出症、椎骨骨折、外伤、心血管和肺部疾病、怀孕或任何行为问题的个体被排除在外
  • 患有心脏病、癌症、认知障碍或感染等任何相关合并症的个体也被排除在外。 排除疝气、椎骨骨折、外伤、心血管和肺部疾病、怀孕或任何行为问题
  • 患有心脏病、癌症、认知障碍或感染等任何相关合并症的个体也被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部疼痛和残疾量表
大体时间:第一天
颈部疼痛和残疾量表是一种多维配置测量,包含 20 个项目的问卷,用于评估颈部疼痛和残疾。 该量表测量颈部活动度和严重困难,以及颈部损伤对日常活动的影响。
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数
大体时间:第一天
该工具评估疼痛、举重、个人护理、工作活动、头痛、睡眠、驾驶和休闲活动的质量。 每个项目从 0 到 5 分级。颈部残疾指数是一种一维评估工具,旨在显示颈部疼痛如何影响活动和能力。 这是一个可靠且有用的颈部问题自我评估工具。 该量表可用于评估患者的当前状况和整个治疗过程中的进展。
第一天
疼痛残疾指数
大体时间:第一天
疼痛失能指数是对不加区别的疼痛和失能的真实简单测量,用于评估疼痛对个人参与日常重要活动的技能能力的影响。 它还被用于在干预前对患者进行评估,然后随着时间的推移对其进行监测,以评估干预措施的有效性。 该量表包括7个部分,包括家庭、家庭责任、娱乐、职业、性和社会活动、自理和生命维持,这些项目总分在0-70之间。
第一天
视觉模拟量表
大体时间:第一天
视觉模拟量表是一种用于评估慢性和急性疼痛以及痛觉的独特工具。 它是一种评估一个人所经历的疼痛的频率和严重程度的量表。 患者选择线上最能代表其痛觉的位置。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年10月15日

研究完成 (实际的)

2021年10月15日

研究注册日期

首次提交

2021年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月29日

首次发布 (实际的)

2021年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月3日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC-FSD-00243

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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