- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05074654
Urdulainen versio niskakipu- ja vammaisuusasteikosta (NPAD)
Urdulaisen niskakipu- ja vammaisuusasteikon (NPAD) luotettavuus ja pätevyys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kääntää niskakipu- ja vammaisuusasteikko (NPAD) urduksi ja arvioida sen luotettavuutta ja pätevyyttä pakistanilaisilla niskakipupotilailla. Tässä poikkileikkaustutkimuksessa valitaan osallistujat mukavuusotannalla.
Tämän tutkimuksen tulokset auttavat määrittämään NPAD:n luotettavuuden ja pätevyyden henkilöillä, joilla on niskakipuja ja -vammoja. Tämän asteikon luotettavuus arvioidaan käyttämällä sisäistä yhdenmukaisuutta ja testi-uudelleentestausmenetelmiä. Cronbachin alfa-arvo tarkistaa sisäisen johdonmukaisuuden. Luokkien välistä korrelaatiota käytetään testi-uudelleentestin luotettavuuden tutkimiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Henkilöt, mukaan lukien sekä miehet että naiset 18–65-vuotiaat.
- Osallistujat, joilla on epäspesifinen krooninen niskakipu (kesto yli 3 kuukautta).
- Henkilöt, joilla on riittävät tiedot ja ymmärrys urdun kielestä.
Poissulkemiskriteerit
- Henkilöt, joilla on ollut kohdunkaulan leikkausta.
- Henkilöt, joilla oli kohdunkaulan myelopatia tai radikulopatia, alueellisia kasvaimia, välilevytyrä, nikamamurtumia, traumaattisia vammoja, sydän- ja verisuonitauteja, keuhkosairauksia, raskautta tai muita käyttäytymisongelmia, suljettiin pois.
- Myös henkilöt, joilla oli asiaankuuluvia muita sairauksia, mukaan lukien sydänkohtaus, syöpä, kognitiivinen heikentyminen tai infektio, suljettiin pois. tyrä, nikamamurtumat, traumaattiset vammat, sydän- ja verisuoni- ja keuhkosairaudet, raskaus tai muut käyttäytymisongelmat jätettiin pois
- Myös henkilöt, joilla oli asiaankuuluvia muita sairauksia, mukaan lukien sydänkohtaus, syöpä, kognitiivinen heikentyminen tai infektio, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niskakipu- ja vammaisuusasteikko
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Niskakipu- ja vammaisuusasteikko on moniulotteinen konfiguraatiomitta, joka sisältää 20 kohdan kyselylomakkeen niskakivun ja vamman arvioimiseksi.
Tämä asteikko mittaa niskan liikkuvuutta ja vaikeusastetta sekä niskavammojen vaikutusta jokapäiväiseen toimintaan.
|
1. päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Tämä työkalu arvioi kivun, noston, henkilökohtaisen hoidon, työtoiminnan, päänsäryn, unen, ajon ja vapaa-ajan toiminnan laadun.
Jokainen kohta on arvosteltu 0–5. Niska Disability Index on yksiulotteinen arviointiväline, joka on suunniteltu osoittamaan, kuinka niskakipu vaikuttaa toimintaan ja kykyihin.
Tämä on luotettava ja hyödyllinen itse ilmoittama arviotyökalu niskaongelmiin.
Tätä asteikkoa voidaan käyttää arvioimaan potilaan nykyinen tila ja edistyminen hoidon aikana.
|
1. päivä
|
|
Kivun vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Pain Disability Index on autenttinen yksinkertainen mittari valinnaisesta kivusta ja vammaisuudesta, ja sitä käytetään arvioimaan kivun vaikutusta yksilön kykyyn osallistua jokapäiväiseen tärkeään toimintaan.
Sitä on myös käytetty potilaiden arvioinnissa ennen interventioita ja niiden seurannassa ajan mittaan interventioiden tehokkuuden arvioimiseksi.
Tämä asteikko koostuu 7 osasta, jotka sisältävät perheen, kotivelvollisuudet, virkistyksen, ammatin, seksuaalisen ja sosiaalisen toiminnan, itsehoidon ja elämän tukemisen, ja nämä asiat lasketaan pistemääräksi 0-70.
|
1. päivä
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 1. päivä
|
Visual Analogue Scale on ainutlaatuinen instrumentti kroonisen ja akuutin kivun sekä kivun havaitsemisen arvioimiseen.
Se on asteikko, joka arvioi henkilön kokeman kivun esiintymistiheyden ja vakavuuden.
Potilas valitsee viivalta asennon, joka parhaiten edustaa hänen kipua.
|
1. päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-FSD-00243
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .