Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urdulainen versio niskakipu- ja vammaisuusasteikosta (NPAD)

maanantai 3. tammikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Urdulaisen niskakipu- ja vammaisuusasteikon (NPAD) luotettavuus ja pätevyys

Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat niskakipujen ja urdun kielen vamma-asteikon luotettavuutta ja pätevyyttä pakistanilaisilla potilailla, joilla on niskakipuja ja siihen liittyviä vammoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kääntää niskakipu- ja vammaisuusasteikko (NPAD) urduksi ja arvioida sen luotettavuutta ja pätevyyttä pakistanilaisilla niskakipupotilailla. Tässä poikkileikkaustutkimuksessa valitaan osallistujat mukavuusotannalla.

Tämän tutkimuksen tulokset auttavat määrittämään NPAD:n luotettavuuden ja pätevyyden henkilöillä, joilla on niskakipuja ja -vammoja. Tämän asteikon luotettavuus arvioidaan käyttämällä sisäistä yhdenmukaisuutta ja testi-uudelleentestausmenetelmiä. Cronbachin alfa-arvo tarkistaa sisäisen johdonmukaisuuden. Luokkien välistä korrelaatiota käytetään testi-uudelleentestin luotettavuuden tutkimiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

81

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihmiset, joilla on epäspesifinen krooninen niskakipu, joka häiritsee heidän sosiaalista, virkistystoimintaa, toiminnallista, ammatillista ja emotionaalista elämää. Krooninen epäspesifinen niskakipu liittyy kohdunkaulan liikkuvuuden rajoittumiseen, toimintahäiriöihin, niskalihasten myofaskiaaliseen kipuoireyhtymään ja työstressiin. Edellä mainitut tekijät liittyvät vahvasti toisiinsa ja voivat heikentää terveyteen liittyvää elämänlaatua.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Henkilöt, mukaan lukien sekä miehet että naiset 18–65-vuotiaat.
  • Osallistujat, joilla on epäspesifinen krooninen niskakipu (kesto yli 3 kuukautta).
  • Henkilöt, joilla on riittävät tiedot ja ymmärrys urdun kielestä.

Poissulkemiskriteerit

  • Henkilöt, joilla on ollut kohdunkaulan leikkausta.
  • Henkilöt, joilla oli kohdunkaulan myelopatia tai radikulopatia, alueellisia kasvaimia, välilevytyrä, nikamamurtumia, traumaattisia vammoja, sydän- ja verisuonitauteja, keuhkosairauksia, raskautta tai muita käyttäytymisongelmia, suljettiin pois.
  • Myös henkilöt, joilla oli asiaankuuluvia muita sairauksia, mukaan lukien sydänkohtaus, syöpä, kognitiivinen heikentyminen tai infektio, suljettiin pois. tyrä, nikamamurtumat, traumaattiset vammat, sydän- ja verisuoni- ja keuhkosairaudet, raskaus tai muut käyttäytymisongelmat jätettiin pois
  • Myös henkilöt, joilla oli asiaankuuluvia muita sairauksia, mukaan lukien sydänkohtaus, syöpä, kognitiivinen heikentyminen tai infektio, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakipu- ja vammaisuusasteikko
Aikaikkuna: 1. päivä
Niskakipu- ja vammaisuusasteikko on moniulotteinen konfiguraatiomitta, joka sisältää 20 kohdan kyselylomakkeen niskakivun ja vamman arvioimiseksi. Tämä asteikko mittaa niskan liikkuvuutta ja vaikeusastetta sekä niskavammojen vaikutusta jokapäiväiseen toimintaan.
1. päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 1. päivä
Tämä työkalu arvioi kivun, noston, henkilökohtaisen hoidon, työtoiminnan, päänsäryn, unen, ajon ja vapaa-ajan toiminnan laadun. Jokainen kohta on arvosteltu 0–5. Niska Disability Index on yksiulotteinen arviointiväline, joka on suunniteltu osoittamaan, kuinka niskakipu vaikuttaa toimintaan ja kykyihin. Tämä on luotettava ja hyödyllinen itse ilmoittama arviotyökalu niskaongelmiin. Tätä asteikkoa voidaan käyttää arvioimaan potilaan nykyinen tila ja edistyminen hoidon aikana.
1. päivä
Kivun vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 1. päivä
Pain Disability Index on autenttinen yksinkertainen mittari valinnaisesta kivusta ja vammaisuudesta, ja sitä käytetään arvioimaan kivun vaikutusta yksilön kykyyn osallistua jokapäiväiseen tärkeään toimintaan. Sitä on myös käytetty potilaiden arvioinnissa ennen interventioita ja niiden seurannassa ajan mittaan interventioiden tehokkuuden arvioimiseksi. Tämä asteikko koostuu 7 osasta, jotka sisältävät perheen, kotivelvollisuudet, virkistyksen, ammatin, seksuaalisen ja sosiaalisen toiminnan, itsehoidon ja elämän tukemisen, ja nämä asiat lasketaan pistemääräksi 0-70.
1. päivä
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 1. päivä
Visual Analogue Scale on ainutlaatuinen instrumentti kroonisen ja akuutin kivun sekä kivun havaitsemisen arvioimiseen. Se on asteikko, joka arvioi henkilön kokeman kivun esiintymistiheyden ja vakavuuden. Potilas valitsee viivalta asennon, joka parhaiten edustaa hänen kipua.
1. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa