Версия шкалы боли в шее и инвалидности на урду (NPAD)
3 января 2022 г. обновлено: Riphah International University
Надежность и достоверность версии шкалы боли в шее и инвалидности на языке урду (NPAD)
В этом исследовании исследователи изучат надежность и достоверность шкалы боли в шее и инвалидности на языке урду у пакистанских пациентов с болью в шее и связанной с ней инвалидностью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Цель этого исследования - перевести Шкалу боли в шее и инвалидности (NPAD) на урду и оценить ее надежность и достоверность у пакистанских людей с болью в шее. В этом перекрестном опросе будет использоваться удобная выборка для выбора участников.
Результаты этого исследования помогут определить надежность и достоверность NPAD у людей с болью в шее и нарушениями. Надежность этой шкалы будет оцениваться с использованием методов внутренней согласованности и повторных испытаний. Альфа-значение Кронбаха проверяет внутреннюю согласованность. Межклассовая корреляция будет использоваться для проверки надежности повторного тестирования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
81
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- ripah international university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди с неспецифической хронической болью в шее, которая мешает их социальным, рекреационным, функциональным, профессиональным и эмоциональным аспектам жизни.
Хроническая неспецифическая боль в шее связана с ограничением подвижности шейного отдела позвоночника, нарушением функции, миофасциальным болевым синдромом мышц шеи, стрессом на работе.
Вышеупомянутые факторы тесно связаны между собой и могут привести к негативному влиянию на качество жизни, связанное со здоровьем.
Описание
Критерии включения
- Лица, включая мужчин и женщин в возрасте от 18 до 65 лет.
- Участники с неспецифической хронической болью в шее (длительностью более 3 месяцев).
- Лица с достаточным знанием и пониманием языка урду.
Критерий исключения
- Лица с историей хирургии шейки матки.
- Исключались лица с шейной миелопатией или радикулопатией, регионарными опухолями, грыжами дисков, переломами позвонков, травматическими повреждениями, сердечно-сосудистыми и легочными заболеваниями, беременностью или любыми поведенческими проблемами.
- Лица с любыми соответствующими сопутствующими заболеваниями, включая сердечный приступ, рак, когнитивные нарушения или инфекции, также были исключены. грыжи, переломы позвонков, травматические повреждения, сердечно-сосудистые и легочные заболевания, беременность или любые поведенческие проблемы были исключены
- Лица с любыми соответствующими сопутствующими заболеваниями, включая сердечный приступ, рак, когнитивные нарушения или инфекции, также были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала боли в шее и инвалидности
Временное ограничение: 1-й день
|
Шкала боли в шее и инвалидности — это многомерная конфигурационная мера, которая содержит опросник из 20 пунктов для оценки боли в шее и инвалидности.
Эта шкала измеряет подвижность шеи и тяжесть трудностей, а также влияние травм шеи на повседневную деятельность.
|
1-й день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 1-й день
|
Этот инструмент оценивает качество боли, поднятия тяжестей, ухода за собой, работы, головных болей, сна, вождения и досуга.
Каждый пункт оценивается от 0 до 5. Индекс инвалидности шеи — это одномерный инструмент оценки, разработанный для того, чтобы показать, как боль в шее влияет на деятельность и способности.
Это надежный и полезный самопровозглашенный инструмент оценки проблем с шеей.
Эта шкала может быть использована для оценки текущего состояния пациента и его прогресса на протяжении всей терапии.
|
1-й день
|
|
Индекс болевой инвалидности
Временное ограничение: 1-й день
|
Индекс боли и инвалидности представляет собой достоверную простую меру неразборчивой боли и инвалидности и используется для оценки влияния боли на способность индивида к участию в важных повседневных действиях.
Он также использовался для оценки пациентов перед вмешательством, а затем для наблюдения за ними с течением времени для оценки эффективности вмешательств.
Эта шкала состоит из 7 разделов, которые включают семью, домашние обязанности, отдых, профессию, сексуальную и социальную активность, уход за собой и жизнеобеспечение, и эти пункты оцениваются в баллах от 0 до 70.
|
1-й день
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1-й день
|
Визуальная аналоговая шкала — это уникальный инструмент для оценки хронической и острой боли, а также восприятия боли.
Это шкала, которая оценивает частоту и тяжесть боли, которую испытывает человек.
Пациент выбирает положение на линии, которое лучше всего отражает его восприятие боли.
|
1-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 октября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-FSD-00243
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .