Urdu-versie van nekpijn en invaliditeitsschaal (NPAD)
3 januari 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Betrouwbaarheid en validiteit van de Urdu-versie van de nekpijn- en invaliditeitsschaal (NPAD)
In deze studie zullen de onderzoekers de betrouwbaarheid en validiteit van de schaal voor nekpijn en handicaps in het Urdu onderzoeken bij Pakistaanse patiënten met nekpijn en gerelateerde handicaps.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de Neck Pain and Disability Scale (NPAD) in het Urdu te vertalen en de betrouwbaarheid en validiteit ervan bij Pakistaanse nekpijnpatiënten te evalueren. Deze cross-sectionele enquête zal gemakssteekproeven gebruiken om deelnemers te kiezen.
De bevindingen van deze studie zullen helpen bij het bepalen van de betrouwbaarheid en validiteit van de NPAD bij personen met nekpijn en stoornissen. De betrouwbaarheid van deze schaal wordt beoordeeld aan de hand van interne consistentie en test-hertestmethoden. De alfawaarde van Cronbach controleert de interne consistentie. De interklassecorrelatie zal worden gebruikt om de test-hertestbetrouwbaarheid te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
81
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mensen met niet-specifieke chronische nekpijn die hun sociale, recreatieve, functionele, beroepsmatige en emotionele aspecten van het leven verstoort.
Chronische aspecifieke nekpijn is gerelateerd aan beperkte cervicale mobiliteit, verminderde functie, myofasciaal pijnsyndroom in de nekspieren en stress op het werk.
Bovengenoemde factoren hangen sterk met elkaar samen en kunnen leiden tot een negatieve impact op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Individuen, zowel mannen als vrouwen tussen de 18 en 65 jaar.
- Deelnemers met niet-specifieke chronische nekpijn (> 3 maanden).
- Individuen met voldoende kennis en begrip van de Urdu-taal.
Uitsluitingscriteria
- Personen met een voorgeschiedenis van cervicale chirurgie.
- Personen met cervicale myelopathie of radiculopathie, regionale tumoren, hernia, wervelfracturen, traumatische verwondingen, cardiovasculaire en longziekten, zwangerschap of gedragsproblemen werden uitgesloten
- Personen met relevante comorbiditeit, waaronder een hartaanval, kanker, cognitieve stoornissen of infectie, werden ook uitgesloten. hernia, wervelfracturen, traumatische verwondingen, cardiovasculaire en longziekten, zwangerschap of gedragsproblemen werden uitgesloten
- Personen met relevante comorbiditeit, waaronder een hartaanval, kanker, cognitieve stoornissen of infectie, werden ook uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nekpijn en invaliditeitsschaal
Tijdsspanne: 1e dag
|
De Neck Pain and Disability Scale is een multidimensionale configuratiemaatstaf die een vragenlijst van 20 items bevat om nekpijn en handicap te beoordelen.
Deze schaal meet nekmobiliteit en ernst van de problemen, evenals de impact van nekletsel op dagelijkse activiteiten.
|
1e dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: 1e dag
|
Deze tool beoordeelt de kwaliteit van pijn, tillen, persoonlijke verzorging, werkactiviteiten, hoofdpijn, slaap, autorijden en vrijetijdsactiviteiten.
Elk item wordt beoordeeld van 0 tot 5. De Neck Disability Index is een eendimensionaal evaluatie-instrument dat is ontworpen om te laten zien hoe nekpijn activiteiten en mogelijkheden beïnvloedt.
Dit is een betrouwbare en handige zelfverklaarde schattingstool voor nekklachten.
Deze schaal kan worden gebruikt om de huidige toestand en voortgang van een patiënt tijdens de therapie te beoordelen.
|
1e dag
|
|
Pijn invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 1e dag
|
De Pain Disability Index is een authentiek eenvoudige maatstaf voor willekeurige pijn en handicap en wordt gebruikt voor de evaluatie van de invloed van pijn op het vermogen van een individu om deel te nemen aan dagelijkse belangrijke activiteiten.
Het is ook gebruikt bij de beoordeling van de patiënten vóór interventies en hen vervolgens in de loop van de tijd te volgen om de werkzaamheid van interventies te evalueren.
Deze schaal bestaat uit 7 secties waaronder gezin, huishoudelijke verantwoordelijkheden, recreatie, beroep, seksuele en sociale activiteiten, zelfzorg en levensondersteuning en deze items worden opgeteld tot een score tussen 0-70.
|
1e dag
|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 1e dag
|
De Visueel Analoge Schaal is een uniek instrument voor het beoordelen van chronische en acute pijn en pijnperceptie.
Het is een schaal die de frequentie en ernst van pijn beoordeelt die een persoon ervaart.
De patiënt kiest een positie op de lijn die zijn pijnperceptie het beste weergeeft.
|
1e dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 oktober 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
15 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 september 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
12 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
19 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-FSD-00243
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .