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Versão em Urdu da Escala de Dor no Pescoço e Incapacidade (NPAD)

3 de janeiro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Confiabilidade e validade da versão em urdu da escala de dor no pescoço e incapacidade (NPAD)

Neste estudo, os examinadores investigarão a confiabilidade e a validade da escala de dor no pescoço e incapacidade na língua urdu em pacientes paquistaneses com dor no pescoço e incapacidade relacionada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é traduzir a Escala de Dor e Incapacidade do Pescoço (NPAD) para o urdu e avaliar sua confiabilidade e validade em indivíduos paquistaneses com dor no pescoço. Esta pesquisa transversal empregará amostragem de conveniência para escolher os participantes.

As descobertas deste estudo ajudarão a determinar a confiabilidade e a validade do NPAD em indivíduos com dor e comprometimento no pescoço. A confiabilidade desta escala será avaliada utilizando métodos de consistência interna e teste-reteste. O valor alfa de Cronbach verifica a consistência interna. A correlação interclasse será utilizada para examinar a confiabilidade teste-reteste.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

81

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
        • ripah international university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas com dor cervical crônica inespecífica que interfere em seus aspectos sociais, recreativos, funcionais, vocacionais e emocionais da vida. A dor cervical inespecífica crônica está relacionada à mobilidade cervical limitada, função prejudicada, síndrome da dor miofascial dos músculos do pescoço e estresse no trabalho. Os fatores supracitados estão fortemente relacionados e podem levar a um impacto negativo na qualidade de vida relacionada à saúde.

Descrição

Critério de inclusão

  • Indivíduos, incluindo homens e mulheres entre 18 e 65 anos.
  • Participantes com dor crônica inespecífica no pescoço (> 3 meses de duração).
  • Indivíduos com conhecimento e compreensão suficientes da língua urdu.

Critério de exclusão

  • Indivíduos com história de cirurgia cervical.
  • Indivíduos com mielopatia ou radiculopatia cervical, tumores regionais, hérnia de disco, fraturas vertebrais, lesões traumáticas, doenças cardiovasculares e pulmonares, gravidez ou quaisquer problemas comportamentais foram excluídos
  • Indivíduos com quaisquer comorbidades pertinentes, incluindo ataque cardíaco, câncer, comprometimento cognitivo ou infecção também foram excluídos. hérnia, fraturas vertebrais, lesões traumáticas, doenças cardiovasculares e pulmonares, gravidez ou quaisquer problemas comportamentais foram excluídos
  • Indivíduos com quaisquer comorbidades pertinentes, incluindo ataque cardíaco, câncer, comprometimento cognitivo ou infecção também foram excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Dor no Pescoço e Incapacidade
Prazo: 1º dia
A Neck Pain and Disability Scale é uma medida de configuração multidimensional que contém um questionário de 20 itens para avaliar dor e incapacidade no pescoço. Essa escala mede a mobilidade do pescoço e as dificuldades de gravidade, bem como o impacto das lesões no pescoço nas atividades cotidianas.
1º dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 1º dia
Esta ferramenta avalia a qualidade da dor, levantamento, cuidados pessoais, atividades de trabalho, dores de cabeça, sono, direção e atividades de lazer. Cada item é classificado de 0 a 5. O Neck Disability Index é um instrumento de avaliação unidimensional projetado para mostrar como a dor no pescoço afeta as atividades e a capacidade. Esta é uma ferramenta de estimativa autodeclarada confiável e útil para problemas no pescoço. Esta escala pode ser usada para avaliar a condição atual de um paciente e o progresso ao longo da terapia.
1º dia
Índice de Incapacidade da Dor
Prazo: 1º dia
O Pain Disability Index é uma medida simples e autêntica de dor indiscriminada e incapacidade e é usado para a avaliação da influência da dor na capacidade das habilidades de participação de um indivíduo em atividades importantes do dia a dia. Também tem sido usado na avaliação dos pacientes antes das intervenções e, posteriormente, no monitoramento deles ao longo do tempo para avaliar a eficácia das intervenções. Esta escala é composta por 7 seções que incluem família, responsabilidades domésticas, recreação, ocupação, atividades sexuais e sociais, autocuidado e suporte à vida e esses itens são totalizados em uma pontuação entre 0-70.
1º dia
Escala Visual Analógica
Prazo: 1º dia
A Escala Visual Analógica é um instrumento único para avaliar a dor crônica e aguda, bem como a percepção da dor. É uma escala que avalia a frequência e a gravidade da dor sentida por uma pessoa. O paciente seleciona uma posição na linha que melhor representa sua percepção de dor.
1º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (REAL)

15 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

15 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

12 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC-FSD-00243

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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