Versión urdu de la escala de discapacidad y dolor de cuello (NPAD)
3 de enero de 2022 actualizado por: Riphah International University
Confiabilidad y validez de la versión en urdu de la escala de discapacidad y dolor de cuello (NPAD)
En este estudio, los examinadores investigarán la confiabilidad y validez de la escala de discapacidad y dolor de cuello en idioma urdu en pacientes paquistaníes con dolor de cuello y discapacidad relacionada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es traducir la Escala de discapacidad y dolor de cuello (NPAD, por sus siglas en inglés) al urdu y evaluar su confiabilidad y validez en pacientes pakistaníes con dolor de cuello. Esta encuesta transversal empleará un muestreo de conveniencia para elegir a los participantes.
Los hallazgos de este estudio ayudarán a determinar la confiabilidad y validez del NPAD en personas con dolor de cuello y discapacidad. La confiabilidad de esta escala se evaluará utilizando métodos de consistencia interna y test-retest. El valor alfa de Cronbach verifica la consistencia interna. La correlación entre clases se utilizará para examinar la confiabilidad test-retest.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
81
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- Ripah International University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas con dolor de cuello crónico inespecífico que interfiere con sus aspectos sociales, recreativos, funcionales, vocacionales y emocionales de la vida.
El dolor de cuello inespecífico crónico está relacionado con la movilidad cervical limitada, el deterioro de la función, el síndrome de dolor miofascial de los músculos del cuello y el estrés en el trabajo.
Los factores mencionados están fuertemente relacionados y pueden tener un impacto negativo en la calidad de vida relacionada con la salud.
Descripción
Criterios de inclusión
- Individuos, incluidos hombres y mujeres, entre 18 y 65 años.
- Participantes con dolor de cuello crónico inespecífico (>3 meses de duración).
- Individuos con suficiente conocimiento y comprensión del idioma urdu.
Criterio de exclusión
- Individuos con antecedentes de cirugía cervical.
- Se excluyeron las personas con mielopatía o radiculopatía cervical, tumores regionales, hernia discal, fracturas vertebrales, lesiones traumáticas, enfermedades cardiovasculares y pulmonares, embarazo o cualquier problema de conducta.
- También se excluyeron las personas con comorbilidades pertinentes, como infarto de miocardio, cáncer, deterioro cognitivo o infección. Se excluyeron hernias, fracturas vertebrales, lesiones traumáticas, enfermedades cardiovasculares y pulmonares, embarazo o cualquier problema de conducta.
- También se excluyeron las personas con comorbilidades pertinentes, como infarto de miocardio, cáncer, deterioro cognitivo o infección.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de dolor de cuello y discapacidad
Periodo de tiempo: 1er día
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La Escala de discapacidad y dolor de cuello es una medida de configuración multidimensional que contiene un cuestionario de 20 ítems para evaluar el dolor de cuello y la discapacidad.
Esta escala mide la movilidad del cuello y las dificultades de gravedad, así como el impacto de las lesiones en el cuello en las actividades cotidianas.
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1er día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 1er día
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Esta herramienta evalúa la calidad del dolor, el levantamiento, el cuidado personal, las actividades laborales, los dolores de cabeza, el sueño, la conducción y las actividades de ocio.
Cada elemento se califica de 0 a 5. El índice de discapacidad del cuello es un instrumento de evaluación unidimensional diseñado para mostrar cómo el dolor de cuello afecta las actividades y la capacidad.
Esta es una herramienta de estimación autodeclarada confiable y útil para problemas de cuello.
Esta escala se puede usar para evaluar la condición actual de un paciente y su progreso a lo largo de la terapia.
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1er día
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Índice de discapacidad por dolor
Periodo de tiempo: 1er día
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El índice de discapacidad del dolor es una medida simple y auténtica del dolor y la discapacidad indiscriminados y se utiliza para evaluar la influencia del dolor en la capacidad de las habilidades de participación de un individuo en actividades cotidianas importantes.
También se ha utilizado para evaluar a los pacientes antes de las intervenciones y luego monitorearlos a lo largo del tiempo para evaluar la eficacia de las intervenciones.
Esta escala consta de 7 secciones que incluyen la familia, las responsabilidades del hogar, la recreación, la ocupación, las actividades sexuales y sociales, el autocuidado y el soporte vital, y estos elementos se suman en una puntuación entre 0 y 70.
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1er día
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1er día
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La escala analógica visual es un instrumento único para evaluar el dolor crónico y agudo, así como la percepción del dolor.
Es una escala que evalúa la frecuencia y la severidad del dolor experimentado por una persona.
El paciente selecciona una posición en la línea que mejor representa su percepción del dolor.
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1er día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de octubre de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
12 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
19 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00243
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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