バーレーン王国の過激主義と不寛容カリキュラムの最適化と評価。
2024年12月13日 更新者：Jeffrey Milroy、University of North Carolina, Greensboro
UNC グリーンズボロの研究者は、予防戦略およびバーレーン王国の主要関係者と提携し、平和共存と反過激主義を最適化および評価するために、工学にインスピレーションを得た革新的な方法論的アプローチである多段階最適化戦略 (MOST) を使用した研究を実施しました。中学と高校のカリキュラム。
寛容や過激主義を対象とした他のカリキュラムは、最先端の MOST 手法を使用して最適化されていません。
このプロジェクトの全体的な目標は、平和共存と反過激主義のカリキュラムの最適化されたバージョンがバーレーン王国全土で使用され、過激主義と不寛容の蔓延と戦うために他の国でも使用できるように翻訳されることです。
さらに、D.A.R.E.
keepin' it REAL (kiR) と D.A.R.E.
myPlaybook の高等学校プログラムは、平和共存と反過激主義の評価の一部として評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Greensboro、North Carolina、アメリカ、27401
- UNC Greensboro
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- バーレーンの公立または私立の中学生または高校生。
- 主な評価質問に加えて、プログラムによる改善を行うために次のグループも含まれます。
- 上記中学生・高校生の保護者の方。
- D.A.R.E. 中学校と高校を教える役員 D.A.R.E.バーレーンで。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
介入グループに割り当てられた教室は、平和共存（中学校）または反過激主義（高等学校）のカリキュラムを受けます。
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平和的共存介入は、寛容と受容に関連する重要なリスクと保護要因をターゲットにしようとしています。 反過激主義介入は、平和共存介入でカバーされるのと同じリスクと保護要因を取り、生徒の心理社会的要因によってスキルと行動を変化させることを目的としています。
他の名前：
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介入なし：介入なし
介入なしグループに割り当てられた教室は、セッション中に一般的な情報を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不寛容に関する規範
時間枠：介入直後
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不寛容規範スケールによって測定された、他者の不寛容に関連する規範に対する参加者の平均評価。
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介入直後
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尊厳
時間枠：介入直後
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参加者によって報告された、Jacelon Attributed Dignity Scaleによって測定された尊厳の平均評価。
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介入直後
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複数性
時間枠：介入直後
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宗教的複数性スケールを使用して参加者によって報告された宗教的複数性の平均評価。
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介入直後
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結果についての信念
時間枠：介入直後
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不寛容の影響に関する信念スケールによって測定された、他者のさまざまな意見に耳を傾けないことに関連する結果についての参加者の信念の平均評価。
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介入直後
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ソースリテラシー
時間枠：介入直後
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ソース リテラシー スケールによって測定された、参加者が報告したソース リテラシーの平均評価。
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介入直後
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耐性スキル
時間枠：介入直後
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レジスタンススキルスケールによって測定された、宗教的、政治的、または社会的に極端な感情に抵抗する参加者の報告された有効性の平均評価。
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介入直後
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意思決定
時間枠：介入直後
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意思決定スキル スケールによって測定された、参加者の意思決定スキルに関するレポートの平均評価。
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介入直後
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共感
時間枠：介入直後
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感情指数スケールによって測定された、自分とは異なる人々や意見に対する参加者の共感の平均評価。
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介入直後
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他人の異なる意見や行動に対する寛容さ
時間枠：介入直後
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他者の寛容スケールによって測定される、寛容な行動に基づく他者への期待に関する参加者の報告の平均評価。
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介入直後
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異なる意見に対して寛容な姿勢
時間枠：介入直後
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オープンマインド認知スケールによって測定された、さまざまな政治的、社会的、宗教的理想に対するオープンマインドに関する参加者の報告の平均評価。
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介入直後
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非暴力による紛争解決
時間枠：介入直後
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攻撃性スケールに関する規範的信念によって測定された、非暴力紛争解決に関連する参加者の理想の平均評価。
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介入直後
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コミュニティの価値観
時間枠：介入直後
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コミュニティ価値尺度によって測定される過激派の行動に関連する、他者への期待に関連する参加者の意見の平均評価。
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月8日
最初の投稿 (実際)
2021年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月13日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-FY21-66
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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