L'optimisation et l'évaluation du programme d'études sur l'extrémisme et l'intolérance pour le Royaume de Bahreïn.
13 décembre 2024 mis à jour par: Jeffrey Milroy, University of North Carolina, Greensboro
Des chercheurs de l'UNC Greensboro se sont associés à Prevention Strategies et à des intervenants clés du Royaume de Bahreïn pour mener une étude utilisant l'approche méthodologique innovante et inspirée de l'ingénierie, la stratégie d'optimisation multiphase (MOST), afin d'optimiser et d'évaluer la coexistence pacifique et l'anti-extrémisme. cursus collège et lycée.
Aucun autre programme ciblant la tolérance et/ou l'extrémisme n'a été optimisé à l'aide de la méthodologie de pointe MOST.
L'objectif global du projet est que les versions optimisées des programmes de coexistence pacifique et de lutte contre l'extrémisme soient utilisées dans tout le Royaume de Bahreïn et traduites pour être utilisées dans d'autres pays afin de lutter contre la propagation de l'extrémisme et de l'intolérance.
De plus, le D.A.R.E.
Keepin' it REAL (kiR) et D.A.R.E.
Les programmes du secondaire myPlaybook seront évalués dans le cadre de l'évaluation de la coexistence pacifique et de la lutte contre l'extrémisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1500
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Greensboro, North Carolina, États-Unis, 27401
- UNC Greensboro
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
11 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Lycéens ou collégiens bahreïnis publics ou privés.
- En plus des principales questions d'évaluation, les groupes suivants seront également inclus pour apporter des améliorations programmatiques.
- Parents des élèves du collège ou du lycée mentionnés ci-dessus.
- OSER. Officiers enseignant au collège et au lycée D.A.R.E. à Bahreïn.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Les salles de classe affectées au groupe d'intervention recevront les programmes Coexistence pacifique (collège) ou Anti-extrémisme (lycée).
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L'intervention Coexistence pacifique vise à cibler d'importants facteurs de risque et de protection liés à la tolérance et à l'acceptation. L'intervention anti-extrémisme cherche à prendre les mêmes facteurs de risque et de protection couverts dans l'intervention de coexistence pacifique et à faire en sorte que les facteurs psychosociaux des élèves modifient leurs compétences et leur comportement.
Autres noms:
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Aucune intervention: Aucune intervention
Les classes affectées au groupe Sans intervention recevront des informations générales lors de leurs séances.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Normes sur l'intolérance
Délai: immédiatement après l'intervention
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Évaluation moyenne par le participant des normes liées à l'intolérance envers les autres mesurée par l'échelle des normes d'intolérance.
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immédiatement après l'intervention
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Dignité
Délai: immédiatement après l'intervention
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Note moyenne de dignité rapportée par les participants mesurée par l'échelle de dignité attribuée de Jacelon.
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immédiatement après l'intervention
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Pluralité
Délai: immédiatement après l'intervention
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Note moyenne de la pluralité religieuse rapportée par les participants à l'aide de l'échelle de la pluralité religieuse.
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immédiatement après l'intervention
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Croyances sur les conséquences
Délai: immédiatement après l'intervention
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Note moyenne des croyances des participants sur les conséquences liées au fait de ne pas écouter les différentes opinions des autres, mesurées par l'échelle des croyances sur les conséquences de l'intolérance.
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immédiatement après l'intervention
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Alphabétisation des sources
Délai: immédiatement après l'intervention
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Évaluation moyenne de la littératie source déclarée par les participants, mesurée par l'échelle de littératie source.
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immédiatement après l'intervention
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Compétences de résistance
Délai: immédiatement après l'intervention
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Note moyenne de l'efficacité rapportée par les participants pour résister aux sentiments religieux, politiques ou sociaux extrêmes mesurés par l'échelle des compétences de résistance.
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immédiatement après l'intervention
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La prise de décision
Délai: immédiatement après l'intervention
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Note moyenne du rapport des participants sur les compétences de prise de décision mesurée par l'échelle des compétences de prise de décision.
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immédiatement après l'intervention
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Empathie
Délai: immédiatement après l'intervention
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Note moyenne de l'empathie des participants envers les personnes et les opinions différentes des leurs, mesurée par l'échelle du quotient émotionnel.
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immédiatement après l'intervention
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Tolérance des opinions et des comportements différents des autres
Délai: immédiatement après l'intervention
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Note moyenne des rapports des participants sur les attentes des autres sur la base des comportements tolérants mesurés par l'échelle de tolérance des autres.
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immédiatement après l'intervention
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Ouverture d'esprit aux opinions divergentes
Délai: immédiatement après l'intervention
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Évaluations moyennes du rapport des participants sur l'ouverture d'esprit des différents idéaux politiques, sociaux et religieux mesurés par l'échelle de cognition ouverte.
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immédiatement après l'intervention
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Résolution non violente des conflits
Délai: immédiatement après l'intervention
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Note moyenne des idéaux des participants liés à la résolution non violente des conflits mesurés par l'échelle des croyances normatives sur l'agression.
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immédiatement après l'intervention
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Valeurs communautaires
Délai: immédiatement après l'intervention
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Note moyenne des opinions des participants concernant leurs attentes à l'égard des autres en ce qui concerne les comportements extrémistes mesurés par l'échelle des valeurs communautaires.
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immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2021
Première publication (Réel)
22 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-FY21-66
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .