De optimalisatie en evaluatie van het curriculum voor extremisme en intolerantie voor het Koninkrijk Bahrein.
13 december 2024 bijgewerkt door: Jeffrey Milroy, University of North Carolina, Greensboro
Onderzoeker van UNC Greensboro werkt samen met Preventiestrategieën en belangrijke belanghebbenden uit het Koninkrijk Bahrein om een onderzoek uit te voeren met behulp van de innovatieve, op techniek geïnspireerde methodologische benadering, de Multiphase Optimization Strategy (MOST), om de vreedzame coëxistentie en anti-extremisme te optimaliseren en te evalueren lesprogramma's van middelbare en middelbare scholen.
Geen enkel ander curriculum gericht op tolerantie en/of extremisme is geoptimaliseerd met behulp van de state-of-the-art MOST-methodiek.
Het algemene doel van het project is dat de geoptimaliseerde versies van curricula voor vreedzaam samenleven en anti-extremisme in het hele koninkrijk Bahrein zullen worden gebruikt en vertaald voor gebruik in andere landen om de verspreiding van extremisme en onverdraagzaamheid tegen te gaan.
Daarnaast is de D.A.R.E.
houd het ECHT (kiR) en D.A.R.E.
myPlaybook middelbare schoolprogramma's zullen worden geëvalueerd als onderdeel van de evaluatie van vreedzaam samenleven en anti-extremisme.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1500
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Verenigde Staten, 27401
- UNC Greensboro
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
11 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Publieke of particuliere Bahreinse middelbare of middelbare scholieren.
- Naast de belangrijkste evaluatievragen zullen ook de volgende groepen worden opgenomen om programmatische verbeteringen door te voeren.
- Ouders van bovengenoemde middelbare of middelbare scholieren.
- DURVEN. Officieren die lesgeven op de middelbare school en de middelbare school D.A.R.E. in Bahrein.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Klaslokalen die aan de interventiegroep zijn toegewezen, krijgen de curricula Vreedzaam Samenleven (middelbare school) of Anti-extremisme (middelbare school).
|
De interventie Vreedzaam Samenleven richt zich op belangrijke risico- en beschermende factoren die verband houden met tolerantie en acceptatie. De anti-extremisme-interventie probeert dezelfde risico- en beschermende factoren te nemen die worden behandeld in de interventie voor vreedzaam samenleven en de psychosociale factoren van studenten hun vaardigheden en gedrag te laten veranderen.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Klaslokalen die zijn ingedeeld in de groep Geen interventie krijgen algemene informatie tijdens hun sessies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Normen over intolerantie
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling door de deelnemer van normen met betrekking tot intolerantie van anderen gemeten door de intolerantienormenschaal.
|
direct na de interventie
|
|
Waardigheid
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde waardering van waardigheid gerapporteerd door deelnemers gemeten door de Jacelon Attributed Dignity Scale.
|
direct na de interventie
|
|
Veelheid
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling van religieuze pluraliteit gerapporteerd door deelnemers met behulp van de religieuze pluraliteitsschaal.
|
direct na de interventie
|
|
Overtuigingen over gevolgen
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling van de overtuigingen van deelnemers over gevolgen die verband houden met het niet luisteren naar verschillende meningen van anderen, gemeten met de schaal Gevolgen over intolerantie.
|
direct na de interventie
|
|
Brongeletterdheid
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling van de gerapporteerde brongeletterdheid van de deelnemers, gemeten met de schaal voor geletterdheid van de bron.
|
direct na de interventie
|
|
Weerstand vaardigheden
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling van de gerapporteerde doeltreffendheid van de deelnemers om weerstand te bieden aan religieuze, politieke of sociaal extreme gevoelens, gemeten met de Resistance-vaardighedenschaal.
|
direct na de interventie
|
|
Besluitvorming
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling van het rapport van deelnemers over besluitvormingsvaardigheden, gemeten met de schaal voor besluitvormingsvaardigheden.
|
direct na de interventie
|
|
Empathie
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling van de empathie van deelnemers voor mensen en meningen die verschillen van die van henzelf gemeten door de Emotional Quotient Scale.
|
direct na de interventie
|
|
Tolerantie voor verschillende meningen en gedragingen van anderen
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling van de rapportage door deelnemers van verwachtingen van anderen op basis van tolerant gedrag gemeten door de Tolerantie van anderen schaal.
|
direct na de interventie
|
|
Openheid voor verschillende meningen
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordelingen van het rapport van deelnemers over openheid van geest voor verschillende politieke, sociale en religieuze idealen, gemeten door de Open Minded Cognition Scale.
|
direct na de interventie
|
|
Geweldloze conflictoplossing
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling van de idealen van de deelnemers met betrekking tot geweldloze conflictoplossing gemeten door de Normative Beliefs about Agression Scale.
|
direct na de interventie
|
|
Gemeenschapswaarden
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Gemiddelde beoordeling van de meningen van deelnemers met betrekking tot hun verwachtingen van anderen, aangezien het betrekking heeft op extremistisch gedrag, gemeten aan de hand van de schaal voor gemeenschapswaarden.
|
direct na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB-FY21-66
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .