- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05088694
Optimering og evaluering af ekstremisme- og intolerancepensum for Kongeriget Bahrain.
2. november 2022 opdateret af: Jeffrey Milroy, University of North Carolina, Greensboro
Forsker fra UNC Greensboro har indgået et samarbejde med Prevention Strategies og nøgleinteressenter fra Kongeriget Bahrain for at udføre en undersøgelse ved hjælp af den innovative, ingeniørinspirerede metodiske tilgang, Multiphase Optimization Strategy (MOST), for at optimere og evaluere den fredelige sameksistens og antiekstremisme læseplaner for mellem- og gymnasiet.
Ingen andre læseplaner rettet mod tolerance og/eller ekstremisme er blevet optimeret ved hjælp af den avancerede MOST-metode.
Det overordnede mål for projektet er, at de optimerede versioner af Peaceful Coexistence og Anti-Extremism curricula vil blive brugt på tværs af Kongeriget Bahrain og oversat til brug i andre lande for at bekæmpe spredningen af ekstremisme og intolerance.
Derudover er D.A.R.E.
keepin' it REAL (kiR) og D.A.R.E.
myPlaybook gymnasieprogrammer vil blive evalueret som en del af evalueringen af fredelig sameksistens og anti-ekstremisme.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
1500
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jeff Milroy, DrPH
- Telefonnummer: 3365090672
- E-mail: jjmilroy@uncg.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Melissa Beck
- E-mail: mdbeck@uncg.edu
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Forenede Stater, 27401
- Rekruttering
- UNC Greensboro
-
Kontakt:
- Jeff Milroy
- Telefonnummer: 336-509-0672
- E-mail: jjmilroy@uncg.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
11 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Offentlige eller private Bahrainske mellem- eller gymnasieelever.
- Ud over de vigtigste evalueringsspørgsmål vil følgende grupper også blive inkluderet for at lave programmatiske forbedringer.
- Forældre til ovennævnte mellem- eller gymnasieelever.
- D.A.R.E. Officerer, der underviser mellemskole og gymnasiet D.A.R.E. i Bahrain.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Intervention
Klasseværelser, der er tildelt interventionsgruppen, vil modtage læseplanerne for fredelig sameksistens (mellemskole) eller antiekstremisme (gymnasium).
|
Interventionen Peaceful Coexistence søger at målrette mod vigtige risiko- og beskyttelsesfaktorer relateret til tolerance og accept. Anti-ekstremisme-interventionen søger at tage de samme risiko- og beskyttende faktorer, der er dækket af Peaceful Coexistence-interventionen, og få elevernes psykosociale faktorer til at ændre deres færdigheder og adfærd.
Andre navne:
|
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Klasseværelser, der er tildelt No-interventionsgruppen, vil modtage generel information under deres sessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Normer om intolerance
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Deltagerens gennemsnitlige vurdering af normer relateret til andres intolerance målt ved intolerancenormskalaen.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Værdighed
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering af værdighed rapporteret af deltagere målt ved Jacelon Attributed Dignity Scale.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Pluralitet
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering af religiøs pluralitet rapporteret af deltagere ved hjælp af Religious Plurality-skalaen.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Overbevisninger om konsekvenser
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes overbevisninger om konsekvenser relateret til ikke at lytte til andres forskellige meninger målt ved skalaen Overbevisninger om intolerancekonsekvenser.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Kildefærdighed
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes indberettede kildefærdighed målt ved Kildefærdighedsskalaen.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Modstandsfærdigheder
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes rapporterede effektivitet til at modstå religiøst, politisk eller socialt ekstreme følelser målt ved modstandsevneskalaen.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Beslutningstagning
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes rapport om beslutningstagningsevner målt ved skalaen for beslutningstagningsfærdigheder.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Empati
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes empati over for mennesker og meninger, der er forskellige fra deres egen målt ved Emotional Quotient Scale.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Tolerance over for andres forskellige meninger og adfærd
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering pf deltagernes rapportering af forventninger til andre baseret på tolerant adfærd målt ved tolerance of others-skalaen.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Åbent sind over for forskellige meninger
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlige vurderinger af deltagernes rapport om åbent sind af forskellige politiske, sociale og religiøse idealer målt ved Open Minded Cognition Scale.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Ikke-voldelig konfliktløsning
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes idealer relateret til ikke-voldelig konfliktløsning målt ved Normative Beliefs about Aggression Scale.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Fællesskabsværdier
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
|
Gennemsnitlig vurdering af deltagernes meninger relateret til deres forventninger til andre, da det vedrører ekstremistisk adfærd målt ved samfundsværdiskalaen.
|
umiddelbart efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
22. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-FY21-66
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .