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巴林王国极端主义和不容忍课程的优化和评估。

2024年12月13日 更新者:Jeffrey Milroy、University of North Carolina, Greensboro
UNC Greensboro 的研究人员与巴林王国的预防战略和主要利益相关者合作,使用创新的、受工程启发的方法论、多阶段优化战略 (MOST) 进行研究,以优化和评估和平共处和反极端主义初中和高中课程。 没有使用最先进的 MOST 方法优化其他针对容忍和/或极端主义的课程。 该项目的总体目标是,和平共处和反极端主义课程的优化版本将在整个巴林王国使用,并翻译成其他国家使用,以打击极端主义和不容忍现象的蔓延。 此外,D.A.R.E. 保持真实 (kiR) 和 D.A.R.E. myPlaybook 高中课程将作为和平共处和反极端主义评估的一部分进行评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Greensboro、North Carolina、美国、27401
        • UNC Greensboro

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 公立或私立巴林初中或高中学生。
  • 除了主要的评估问题外,还将包括以下小组以进行程序改进。
  • 上述中学生或高中生的家长。
  • 敢。 教中学和高中的官员 D.A.R.E.在巴林。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
分配到干预组的教室将接受和平共处(中学)或反极端主义(高中)课程。

和平共处干预旨在针对与容忍和接受相关的重要风险和保护因素。

反极端主义干预旨在承担与和平共处干预相同的风险和保护因素,并让学生的社会心理因素改变他们的技能和行为。

其他名称:
  • 反极端主义
无干预:无干预
分配到无干预组的教室将在他们的会议期间收到一般信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于不宽容的规范
大体时间:干预后立即
参与者对与不容忍规范量表衡量的他人不容忍相关的规范的平均评分。
干预后立即
尊严
大体时间:干预后立即
由 Jacelon 尊严尊严量表测量的参与者报告的平均尊严等级。
干预后立即
复数
大体时间:干预后立即
参与者使用宗教多元化量表报告的宗教多元化平均评分。
干预后立即
关于后果的信念
大体时间:干预后立即
参与者对与不听取他人不同意见相关的后果的平均评分,这些后果由关于不容忍后果的信念量表衡量。
干预后立即
来源素养
大体时间:干预后立即
参与者报告的源读写能力的平均评分由源读写量表测量。
干预后立即
抵抗技能
大体时间:干预后立即
参与者报告的抵​​抗宗教、政治或社会极端情绪的功效的平均评级,由抵抗技能量表衡量。
干预后立即
决策
大体时间:干预后立即
通过决策技能量表衡量的参与者决策技能报告的平均评分。
干预后立即
共情
大体时间:干预后立即
通过情商量表衡量参与者对与自己不同的人和观点的同理心的平均评分。
干预后立即
容忍他人的不同意见和行为
大体时间:干预后立即
平均评级 pf 参与者报告的他人期望基于由他人容忍量表测量的容忍行为。
干预后立即
对不同意见持开放态度
大体时间:干预后立即
参与者报告的对不同政治、社会和宗教理想的开放心态的平均评分,由开放心态认知量表衡量。
干预后立即
非暴力冲突解决
大体时间:干预后立即
参与者关于非暴力冲突解决方案的理想的平均评级,由关于侵略量表的规范信念衡量。
干预后立即
社区价值观
大体时间:干预后立即
参与者关于他们对他人的期望的意见的平均评分,因为它与社区价值观量表衡量的极端主义行为有关。
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月8日

首次发布 (实际的)

2021年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月13日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-FY21-66

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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