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誘発性めまいのある健康な被験者におけるマリガン療法の効果

2021年11月3日 更新者:Jose Vicente Leon Hernandez、Centro Universitario La Salle

誘発性めまいのある健康な被験者におけるマリガン療法の効果。無作為化および管理された臨床研究

この分析は、カロリーの前庭刺激によって誘発されためまいを持つ個人のグループに対して、子宮頸部の持続的な自然な骨端グライド(SNAG)が持つ即時の効果を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28023
        • CSEU La Salle
      • Madrid、スペイン、28023
        • Jose V Leon Hernandez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~44年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健常者、
  • 年齢 18~44 歳。

除外基準:

  • 抗精神病薬、抗うつ薬、抗不整脈薬、および/または抗けいれん薬の消費
  • 海馬症
  • 聴覚疾患
  • 末梢または中枢性前庭障害
  • 頸性めまい
  • バランス障害
  • ニスタグムス
  • 眼球運動神経の機能障害
  • 片頭痛
  • 頸部骨粗鬆症、ラッシングまたは骨折
  • 椎間板ヘルニア
  • 頸椎神経障害
  • 精神障害
  • てんかん
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スナッググループ
SNAG グループは、C2 の後方前方方向への持続的な骨端グライドに基づく治療を受け、アクティブな頸部伸展と組み合わせて、それぞれ 10 回の反復を 3 回のシリーズで行いました。
それは、それぞれ10回の繰り返しの3つのシリーズの用量で、C2の前後方向に持続的な骨端グライドで構成されています
他の名前:
  • 思わぬ障害
偽コンパレータ:シャム・スナッグ・グループ
プラセボ SNAG グループは、SNAG に使用された接触のシミュレーションを受け、脊椎の滑りはなく、アクティブな頸部伸展が行われました。
SNAG グループの被験者は、SNAG に使用される接触のシミュレーションを受けました。椎骨の滑りはなく、アクティブな頸部伸展が行われました。
介入なし:対照群
対照群は何の介入も受けず、椅子に座って 4 分間待つだけでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
vHIT (ビデオ ヘッド インパルス テスト)
時間枠:15分
末梢前庭障害の検出とその回復
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:5分
状態特性不安は、スペイン語版の特性状態不安インベントリ(STAI)を使用して、研究の開始時に測定されました
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月3日

一次修了 (実際)

2018年6月4日

研究の完了 (実際)

2018年6月28日

試験登録日

最初に提出

2021年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月3日

最初の投稿 (実際)

2021年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月3日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CSEULS-PI-198/2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは研究者によってのみ処理されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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