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현기증을 유발한 건강한 피험자에서 멀리건 치료 효과

2021년 11월 3일 업데이트: Jose Vicente Leon Hernandez, Centro Universitario La Salle

현기증을 유발한 건강한 피험자에서 멀리건 요법의 효과 무작위 통제 임상 연구

이 분석은 열량 전정 자극에 의해 유발된 현기증이 있는 개인 그룹에 대한 자궁경부 지속 자연 골단 활주(SNAG)의 즉각적인 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28023
        • CSEU La Salle
      • Madrid, 스페인, 28023
        • Jose V Leon Hernandez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 과목,
  • 18-44세.

제외 기준:

  • 항정신병약, 항우울제, 항부정맥제 및/또는 항경련제 복용
  • 히포아쿠시아
  • 청각 질환
  • 말초 또는 중추 전정병증
  • 자궁 경부 현기증
  • 균형 장애
  • 니스타그무스
  • 안구 운동 신경 기능 장애
  • 편두통
  • 자궁 경부 골다공증, 채찍질 또는 골절
  • 디스크 자궁 경부 탈장
  • 경추신경병증
  • 정신 장애
  • 간질
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스내그 그룹
SNAG 그룹은 능동적 경추 확장과 결합된 각각 10회 반복의 3회 용량으로 C2에서 후방-전방 방향으로 지속된 골단 활주를 기반으로 치료를 받았습니다.
그것은 각각 10회 반복의 3개 시리즈 용량으로 C2에서 후방-전방 방향으로 지속된 골단 활주로 구성됩니다.
다른 이름들:
  • 가지 그루터기
가짜 비교기: 가짜 걸림돌 그룹
플라시보 SNAG 그룹은 어떠한 척추 활주 없이 능동적인 경추 확장과 함께 SNAG에 사용된 접촉의 시뮬레이션을 받았습니다.
SNAG 그룹의 피험자는 척추 활주 없이 능동적인 경추 확장과 함께 SNAG에 사용된 접촉 시뮬레이션을 받았습니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군은 어떤 종류의 개입도 받지 않고 4분만 기다렸다가 의자에 앉았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
vHIT(비디오 헤드 임펄스 테스트)
기간: 15 분
말초 전정 결손의 감지 및 회복
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 5 분
상태 특성 불안은 특성 상태 불안 인벤토리(STAI)의 스페인어 버전을 사용하여 연구 시작 시에 측정되었습니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 4일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터는 연구 연구원만 처리합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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