Efeitos da terapia Mulligan em indivíduos saudáveis com vertigem induzida
3 de novembro de 2021 atualizado por: Jose Vicente Leon Hernandez, Centro Universitario La Salle
Efeitos da Terapia Mulligan em Indivíduos Saudáveis com Vertigem Induzida. Um estudo clínico randomizado e controlado
Esta análise visa avaliar o efeito imediato que os deslizamentos apofisários naturais sustentados cervicais (SNAGs) têm em um grupo de indivíduos com vertigem induzida por uma estimulação vestibular calórica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid, Espanha, 28023
- CSEU La Salle
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Madrid, Espanha, 28023
- Jose V Leon Hernandez
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 44 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos saudáveis,
- Idade 18-44 anos.
Critério de exclusão:
- Consumo de antipsicóticos, antidepressivos, antiarrítmicos e/ou anticonvulsivantes
- hipoacusia
- doenças auditivas
- Vestibulopatias periféricas ou centrais
- tontura cerviogênica
- Distúrbios do equilíbrio
- nistagmo
- Disfunções do nervo oculomotor
- Enxaqueca
- Osteoporose cervical, amarração ou fratura
- Hérnia discal cervical
- neuropatia cervical
- transtornos psiquiátricos
- Epilepsia
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: GRUPO SNAG
O grupo SNAG recebeu um tratamento baseado em deslizamentos apofisários sustentados na direção póstero-anterior em C2 com uma dose de três séries de dez repetições cada, combinadas com extensão cervical ativa.
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Consiste em um deslizamento apofisário sustentado em direção póstero-anterior em C2 com uma dose de três séries de dez repetições cada
Outros nomes:
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Comparador Falso: GRUPO SHAM SNAG
O grupo placebo SNAG recebeu uma simulação do contato usado para os SNAGs, sem deslizamento vertebral e com extensão cervical ativa.
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Os sujeitos do grupo SNAG receberam uma simulação do contato usado para os SNAGs, sem nenhum deslizamento vertebral e com uma extensão cervical ativa
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Sem intervenção: GRUPO DE CONTROLE
O grupo controle não recebeu nenhum tipo de intervenção, apenas esperou por quatro minutos, sentou-se em uma cadeira
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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vHIT (Teste de Impulso da Cabeça de Vídeo)
Prazo: 15 minutos
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Detecção de déficits vestibulares periféricos e sua recuperação
|
15 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ansiedade
Prazo: 5 minutos
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a ansiedade estado-traço foi medida no início do estudo usando a versão em espanhol do inventário de ansiedade traço-estado (STAI)
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
4 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
28 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
12 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CSEULS-PI-198/2018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados serão tratados apenas pelos pesquisadores do estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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