Effetti della terapia Mulligan in soggetti sani con vertigini indotte
3 novembre 2021 aggiornato da: Jose Vicente Leon Hernandez, Centro Universitario La Salle
Effetti della terapia Mulligan in soggetti sani con vertigini indotte. Uno studio clinico randomizzato e controllato
Questa analisi mira a valutare l'effetto immediato che gli scivolamenti apofisari naturali sostenuti dal collo dell'utero (SNAG) hanno su un gruppo di individui con vertigini indotte da una stimolazione vestibolare calorica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Madrid, Spagna, 28023
- CSEU La Salle
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Madrid, Spagna, 28023
- Jose V Leon Hernandez
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 44 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani,
- Età 18-44 anni.
Criteri di esclusione:
- Consumo di antipsicotici, antidepressivi, antiaritmici e/o anticonvulsivanti
- Ippoacusia
- Malattie uditive
- Vestibolopatie periferiche o centrali
- Vertigini cerviogeniche
- Disturbi dell'equilibrio
- Nistagmo
- Disfunzioni del nervo oculomotore
- Emicrania
- Osteoporosi cervicale, frustata o frattura
- Ernia cervicale discale
- Neuropatia cervicale
- Disturbi psichiatrici
- Epilessia
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: GRUPPO SNAG
Il gruppo SNAG ha ricevuto un trattamento basato su scivolamenti apofisari sostenuti in direzione postero-anteriore su C2 con una dose di tre serie di dieci ripetizioni ciascuna, combinate con estensione cervicale attiva.
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Consiste in uno scivolamento apofisario sostenuto in direzione postero-anteriore su C2 con una dose di tre serie da dieci ripetizioni ciascuna
Altri nomi:
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Comparatore fittizio: GRUPPO SHAM SNAG
Il gruppo SNAG placebo ha ricevuto una simulazione del contatto utilizzato per gli SNAG, senza scorrimento vertebrale e con un'estensione cervicale attiva.
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I soggetti del gruppo SNAG hanno ricevuto una simulazione del contatto utilizzato per gli SNAG, senza scorrimento vertebrale e con un'estensione cervicale attiva
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Nessun intervento: GRUPPO DI CONTROLLO
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun tipo di intervento, ha aspettato solo quattro minuti, si è seduto su una sedia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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vHIT (test dell'impulso della testa video)
Lasso di tempo: 15 minuti
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Rilevazione di deficit vestibolari periferici e loro recupero
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15 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ansia
Lasso di tempo: Cinque minuti
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l'ansia da tratto di stato è stata misurata all'inizio dello studio utilizzando la versione spagnola dell'inventario dell'ansia da stato di tratto (STAI)
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Cinque minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 febbraio 2018
Completamento primario (Effettivo)
4 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
28 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
12 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSEULS-PI-198/2018
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
I dati saranno trattati solo dai ricercatori dello studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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