Efekty terapii Mulligana u zdrowych osób z indukowanymi zawrotami głowy
3 listopada 2021 zaktualizowane przez: Jose Vicente Leon Hernandez, Centro Universitario La Salle
Efekty terapii Mulligana u zdrowych osób z indukowanymi zawrotami głowy. Randomizowane i kontrolowane badanie kliniczne
Ta analiza ma na celu ocenę natychmiastowego efektu, jaki naturalne poślizgi apofizyczne (SNAG) podtrzymywane przez szyjkę macicy mają na grupę osób z zawrotami głowy wywołanymi przez kaloryczną stymulację przedsionkową.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28023
- CSEU La Salle
-
Madrid, Hiszpania, 28023
- Jose V Leon Hernandez
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 44 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowe osoby,
- Wiek 18-44 lata.
Kryteria wyłączenia:
- Spożywanie leków przeciwpsychotycznych, przeciwdepresyjnych, przeciwarytmicznych i/lub przeciwdrgawkowych
- hipoakuzja
- Choroby słuchu
- Westybulopatie obwodowe lub centralne
- Cerviogenne zawroty głowy
- Zaburzenia równowagi
- Nistagmus
- Dysfunkcje nerwu okoruchowego
- Migrena
- Osteoporoza szyjki macicy, skręcenie lub złamanie
- Przepuklina szyjna dysku
- Neuropatia szyjna
- Zaburzenia psychiczne
- Padaczka
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: GRUPA SNAG
Grupa SNAG otrzymała leczenie oparte na długotrwałym ślizganiu apofizycznym w kierunku tylno-przednim na C2 z dawką trzech serii po dziesięć powtórzeń każda, w połączeniu z aktywnym wyprostem szyjki macicy.
|
Polega na przedłużonym ślizgu apofizycznym w kierunku tylno-przednim na C2 z dawką trzech serii po dziesięć powtórzeń każda
Inne nazwy:
|
|
Pozorny komparator: GRUPA SHAM SNAG
Grupa placebo SNAG otrzymała symulację kontaktu stosowanego w SNAG, bez żadnego poślizgu kręgów i z aktywnym przedłużeniem szyjki macicy.
|
Badani z grupy SNAG otrzymali symulację kontaktu używanego do SNAG, bez żadnego poślizgu kręgów i z aktywnym przedłużeniem szyjki macicy
|
|
Brak interwencji: GRUPA KONTROLNA
Grupa kontrolna nie otrzymała żadnej interwencji, czekała tylko cztery minuty, siadała na krześle
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
vHIT (test impulsu głowicy wideo)
Ramy czasowe: 15 minut
|
Wykrywanie obwodowych ubytków przedsionkowych i ich rekonwalescencja
|
15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lęk
Ramy czasowe: 5 minut
|
lęk-stan-cecha mierzono na początku badania za pomocą hiszpańskiej wersji inwentarza lęk-stan-cecha (STAI)
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 lutego 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSEULS-PI-198/2018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Opis planu IPD
Dane będą przetwarzane wyłącznie przez badaczy
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .