Mulligan-terapian vaikutukset terveillä koehenkilöillä, joilla on indusoitu huimaus
keskiviikko 3. marraskuuta 2021 päivittänyt: Jose Vicente Leon Hernandez, Centro Universitario La Salle
Mulligan-terapian vaikutukset terveillä koehenkilöillä, joilla on indusoitu huimaus. Satunnaistettu ja kontrolloitu klinikkatutkimus
Tämän analyysin tarkoituksena on arvioida kohdunkaulan jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen (SNAG) välitöntä vaikutusta henkilöryhmään, jolla on kalorisen vestibulaarisen stimulaation aiheuttama huimaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28023
- CSEU La Salle
-
Madrid, Espanja, 28023
- Jose V Leon Hernandez
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aiheet,
- Ikä 18-44 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- psykoosilääkkeiden, masennuslääkkeiden, rytmihäiriölääkkeiden ja/tai kouristuslääkkeiden kulutus
- Hippoacusia
- Kuulosairaudet
- Perifeeriset tai sentraaliset vestibulopatiat
- Cerviogeeninen huimaus
- Tasapainohäiriöt
- Nistagmus
- Silmänmotoristen hermojen toimintahäiriöt
- Migreeni
- Kohdunkaulan osteoporoosi, sidonta tai murtuma
- Levyjen kohdunkaulantyrä
- Kohdunkaulan neuropatia
- Psyykkiset häiriöt
- Epilepsia
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SNAG RYHMÄ
SNAG-ryhmä sai hoitoa, joka perustui jatkuvaan apofyysiseen liukumiseen postero-anteriorisessa suunnassa C2:lla kolmen kymmenen toiston sarjan annoksella yhdistettynä aktiiviseen kohdunkaulan ojentamiseen.
|
Se koostuu jatkuvasta apofyysisesta liukumisesta postero-anterioriseen suuntaan C2:lla kolmen kymmenen toiston sarjan annoksella.
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: SHAM SNAG GROUP
Plasebo-SNAG-ryhmä sai simulaation SNAG:ille käytetystä kosketuksesta ilman nikaman liukumista ja aktiivisella kohdunkaulan pidennyksellä.
|
SNAG-ryhmän koehenkilöt saivat simulaation SNAG:ille käytetystä kosketuksesta ilman nikamien luistoa ja aktiivisella kohdunkaulan ojennuksella
|
|
Ei väliintuloa: OHJAUSRYHMÄ
Kontrolliryhmä ei saanut minkäänlaista interventiota, he odottivat vain neljä minuuttia ja istuivat tuolille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vHIT (videopään impulssitesti)
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Perifeeristen vestibulaarivajeiden havaitseminen ja niiden palautuminen
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
tila-ominaisuus ahdistuneisuus mitattiin tutkimuksen alussa käyttäen espanjankielistä versiota ominaisuus-state ahdistuneisuusluettelosta (STAI)
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 3. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 4. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSEULS-PI-198/2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja käsittelevät vain tutkijat
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .