カルニチンの補給と骨密度
2022年8月15日 更新者：Robert Olek、Poznan University of Physical Education
骨密度に対するカルニチンの補給とレジスタンストレーニングの効果
現在の研究プロジェクトの主な目的は、カルニチンの補給と筋力トレーニングが高齢女性の骨密度の低下を防ぐことができるかどうかを調査することです.
このプロジェクトの第 2 の目的は、体組成と血液マーカーに対するサプリメントの効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、閉経後の女性が含まれます。 対象者は、水平シーテッド レッグ プレス、シーテッド チェスト プレス、レッグ エクステンション、ショルダー プレス、ラット プルダウン シーテッド ロー、シーテッド ケーブル ローの 6 つのエクササイズからなる各セッションのレジスタンス トレーニング (週 2 回) に参加しました。
24 週間のトレーニング プログラムの参加者は、カルニチンとロイシン、またはロイシンのみ (プラセボ) を補給されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poznan、ポーランド、61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 閉経後
- 抵抗運動を行うための制限の欠如
除外基準:
- 循環器疾患
- 肝疾患
- 腎臓病
- 神経筋疾患
- 胃腸障害（胃潰瘍およびびらんを含む）
- 糖尿病
- その他の重度の慢性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カルニチン＋ロイシン
1日あたり1000mgのL-カルニチンと3000mgのL-ロイシンを24週間摂取
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L-カルニチン-L-酒石酸塩
L-ロイシン
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プラセボコンパレーター：ロイシン
24 週間、1 日あたり 4000 mg の L-ロイシン
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L-ロイシン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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二重エネルギーX線吸収法（DXA）によって測定された骨密度
時間枠：24週間
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Lunar Prodigy Advance DXA (GE、Healthcare、Madison、Wisconsin、USA) によって決定された、大腿骨頸部、腰椎 L1 ～ L4、および全股関節の骨密度 (BMD)。
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24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体組成: 生体電気インピーダンス アナライザー (InBody720) を使用した体脂肪量、除脂肪量、および骨格筋量。
時間枠：24週間
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InBody720 は、8 極の触覚電極を介して、1、5、50、250、500、および 1000 kHz の周波数で体の 5 つのセグメント (各腕、各脚、胴体) のインピーダンスを測定します。
インピーダンスに基づいて、体脂肪量、除脂肪量、骨格筋量が計算されます。
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24週間
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循環マーカーの変更
時間枠：24週間
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血清インターロイキン-6、腫瘍壊死因子α、C反応性タンパク質、および血漿トリメチルアミンN-オキシドの測定。
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24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert Olek, PhD、Poznań University of Physical Education
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2018年7月7日
研究の完了 (実際)
2018年7月7日
試験登録日
最初に提出
2021年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月3日
最初の投稿 (実際)
2021年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月15日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。