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個人的な過去の出来事の記憶に対するマインドフルネストレーニングの効果

2021年11月3日 更新者:Aleksandra Eriksen Isham

自伝的記憶に対するマインドフルネストレーニングの効果

この研究の目的は、オンラインのマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムへの参加が、うつ病になりやすい個人の個人的な過去の出来事の日常の記憶に及ぼす影響を評価することでした。 これまでの研究では、うつ病患者は、個人的な過去の出来事について考える際に、より強い否定的な感情、感情の調節の困難、高度に文脈化された詳細な出来事を思い出すことの困難など、さまざまな困難を経験することが実証されています。 これらの困難のいくつかは、うつ病からの回復後も続く可能性があり、そのため、再発するうつ病の脆弱性を構成する可能性があります. 他の研究では、マインドフルネスに基づく介入 (MBI) が、人々が自分の感情をどのように経験し、調節するか、および人々が個人的な過去の出来事をどのように記憶するかの特定の側面に影響を与える可能性があることがわかっています。 したがって、MBI は、うつ病の脆弱性を持つ個人が個人的な過去の出来事の記憶を感情的に処理する方法にも影響を与える可能性があります。 現在の研究では、うつ病の病歴を持つ参加者は、参加者がさまざまなマインドフルネスの実践を紹介され、それに従事する8週間のオンラインMBSR条件、または参加者が積極的なトレーニングや治療を受けていない待機リストコントロール条件のいずれかに割り当てられました. 個人的な過去の出来事の毎日の記憶に対するMBSRプログラムの効果を評価するために、参加者は、参加の前後に、日常生活における個人的な過去の出来事の自発的に発生した記憶と言葉の手がかりの記憶の両方を記録する記憶日記を完成させるように求められました。 MBSRプログラムまたは待機リスト制御条件。 研究者は、MBSR状態の参加者は、参加者がこれらの記憶を感情的に処理する方法を含め、待機リストの対照グループと比較して、個人的な過去の出来事の記憶に関連する困難が減少したと報告するという仮説を立てました. 研究者らは、これらの効果は、自発的な記憶よりも自発的に発生する記憶の方が大きいと予測しました。これは、さまざまなレベルのマインドフルネススキルを持つ個人を比較した以前の研究で、マインドフルネスが、自発的に頭に浮かぶ記憶に反応する感情の調節に影響を与えるのに特に有益である可能性があることが示唆されているためです。

調査の概要

詳細な説明

第一目的:

I. うつ病の病歴を持つ個人の毎日の非自発的および自発的な (言葉による) 自伝的記憶に対応する感情調節に対する、オンラインの自主的なマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムの効果を決定する

二次的および探索的目的:

I. オンラインの自主的 MBSR プログラムが、うつ病の症状、特徴的なマインドフルネス、および特徴的な感情調節への影響に関して、以前の研究の MBI と同様に機能するかどうかを判断します。そして、このプログラムの効果が、感情調節の特性と状態の測定に類似しているかどうか。

Ⅱ.記憶の特異性、中心性、および記憶に反応する感情的な経験を含む、うつ病の病歴を持つ個人の非自発的および自発的な自伝的記憶の追加の側面に対する、オンラインの自主的な MBSR プログラムの効果を決定します。

参加者募集:

参加者の募集は、うつ病の脆弱性におけるマインドフルネスと自伝的記憶に関する大規模な研究プロジェクトの一環として行われ、うつ病の既往歴のある個人とない個人の両方を募集しました。 概説された研究は、寛解したうつ病の参加者のサンプルからのデータを使用しています。

研究概要:

参加者は、8 週間のアクティブな MBSR 条件または待機リスト コントロール条件のいずれかにランダムに割り当てられました。 両方の状態の参加者は、研究への登録後、メンタルヘルス支援組織とキャンパスでの学生支援オプションに関する情報を受け取りました。

積極的な MBSR 介入に割り当てられた参加者は、オンライン (www.palousemdfulness.com) で無料で利用できる 8 週間の自主的な MBSR プログラムに参加しました。 この MBSR プログラムは、第 1 週のガイド付きボディ スキャン、第 2 週のガイド付き座位瞑想、第 3 週と第 4 週のマインドフル ヨガの実践、第 5 週の困難な感情に関する瞑想、第 6 週の視覚化瞑想、第 7 週の愛情深い瞑想、および8週目の静かな瞑想。 ほとんどのマインドフルネス プラクティスは約 30 分続くように計画されており、参加者は毎日またはできるだけ頻繁にマインドフルネス プラクティスに参加することをお勧めします。 2 週間から 8 週間の間、参加者は毎週導入される練習と前の週の練習を交互に行うことができます。 上記の正式なマインドフルネスの実践に加えて、MBSR プログラムは、参加者が日常生活でマインドフルネスを採用することを奨励し、毎週のマインドフルネスの実践に関連する教育的な読書やビデオへのアクセスを提供します。 積極的介入の参加者は、ウェブサイト上のすべての MBSR プラクティスにすぐにアクセスできましたが、8 週間にわたって上記の順序で順番にプラクティスを完了するよう求められました。

待機リスト対照条件の参加者は、試験中に何の介入も受けませんでしたが、研究の完了後に MBSR プログラムへのリンクが与えられました。

毎日の自伝的記憶に対する MBSR プログラムの効果を判断するために、すべての参加者は、毎日の無意識的および自発的な (単語の手がかりによる) 自伝的記憶を自然主義的記憶日記に記録し、感情の調節、感情的な経験、メモリの特異性と中心性。 参加者はまた、うつ病の症状、特徴的なマインドフルネス、特徴的な感情の調節、個人的な過去の出来事、および介入の順守の自己報告測定を完了しました.

仮説 主な目的:

I. 研究者らは、MBSR 状態の参加者は、待機リスト対照群と比較して、自伝的記憶に対する記憶抑制、表現抑制、陰気、内省の減少、および認知的再評価と非反応性の増加を示すと仮定しました。 自伝的記憶に反応するマインドフルネスの特性と感情調節に関する以前の研究は、マインドフルネススキルが、心に浮かぶ記憶に反応する感情調節に影響を与えるのに特に有益である可能性があることを示唆しているため、研究者は、これらの効果は自発的記憶よりも不随意記憶の方が大きいと予測しました。思わず。

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ingen Region
      • St Andrews、Ingen Region、イギリス
        • University of St Andrews

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ネイティブまたは流暢な英語スピーカー
  • 18~65歳であること
  • 少なくとも 1 つの過去の大うつ病エピソード

除外基準:

  • 現在のうつ病エピソード

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:積極的介入条件
8 週間のオンラインの自主的な MBSR プログラムへの参加。
事前に記録されたマインドフルネスの実践で構成される 8 週間の MBSR プログラムへの参加。これには、第 1 週のガイド付きボディ スキャン、第 2 週のガイド付き座位瞑想、第 3 週と第 4 週のマインドフル ヨガの実践、第 5 週の難しい感情の瞑想、視覚化が含まれます。 6週目は瞑想、7週目は慈悲の瞑想、8週目は静かな瞑想。 ほとんどの練習は約 30 分続き、参加者は毎日またはできるだけ頻繁にマインドフルネスの練習に参加するように勧められました。 2 週間から 8 週間の間、参加者は毎週導入される練習と前の週の練習を交互に行うことができます。 参加者はすべてのプラクティスにすぐにアクセスできましたが、8 週間にわたって上記の順序で順番に完了するよう求められました。 MBSR プログラムはまた、参加者が日常生活でマインドフルネスを実践することを奨励し、毎週のマインドフルネスの実践に関連する教育的な読み物やビデオへのアクセスを提供します。
NO_INTERVENTION:キャンセル待ち管理条件
待機リスト コントロール条件の参加者は、試用期間中に積極的な介入を受けませんでしたが、介入後の評価を完了した後、MBSR プログラムへのリンクを受け取りました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから介入後までの毎日の無意識的および自発的な自伝的記憶に対応する感情調節戦略の採用の変化
時間枠:ベースラインから介入後まで、平均 11 週間
自己評価 (1 = まったくない、~ 5 = 非常に多い) 記憶抑制 (「考え続けないようにしていた」)、表現抑制 (「表現しないことで感情をコントロールした」)、内省 ("私は自分の気持ちを理解しようとその出来事を分析しました」)、陰気 (「なぜ私はいつもこのように反応するのか?」と考えました)、認知的再評価 (「状況についての考え方を変えました」)、および無反応(「私はそれらに反応することなく、記憶と感情に気づいた」) 自伝的記憶への反応を自然主義的記憶日記法で測定した. 参加者は、記憶ダイアリーに非自発的な自伝的記憶を記録し、評価するよう求められました. 記憶日記に記録された各不随意記憶について、参加者は、その日の後半に時間があるときに、単語の手がかり(自発的な)記憶を記録して評価するように指示されました。
ベースラインから介入後まで、平均 11 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから介入後のうつ病症状の変化
時間枠:研究完了までのベースライン、平均11週間
自己申告尺度: うつ病、不安、ストレス スケール (DASS)
研究完了までのベースライン、平均11週間
ベースラインから介入後の特性マインドフルネスの変化
時間枠:ベースラインから介入後まで、平均 11 週間
自己申告尺度: ファイブ ファセット マインドフルネス アンケート (FFMQ)
ベースラインから介入後まで、平均 11 週間
ベースラインから介入後の思考抑制の変化
時間枠:ベースラインから介入後まで、平均 11 週間
自己申告対策:シロクマ抑制目録(WBSI)
ベースラインから介入後まで、平均 11 週間
ベースラインから介入後までの表現抑制と認知的再評価の変化
時間枠:ベースラインから介入後まで、平均 11 週間
自己申告尺度:Emotion Regulation Questionnaire(ERQ)
ベースラインから介入後まで、平均 11 週間
ベースラインから介入後までの反芻(陰気、反省、全体)の変化
時間枠:ベースラインから介入後まで、平均 11 週間
自己申告尺度:反芻反応尺度(RRS)
ベースラインから介入後まで、平均 11 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Barbara Dritschel、University of St Andrews

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Isham AE, del Palacio-Gonzalez A, Dritschel B. Trait Mindfulness and Emotion Regulation upon Autobiographical Memory Retrieval during Depression Remission. Mindfulness. 2020;11(12):2828-40.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月22日

一次修了 (実際)

2020年6月14日

研究の完了 (実際)

2020年6月14日

試験登録日

最初に提出

2021年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月3日

最初の投稿 (実際)

2021年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月3日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究の基礎となる生データは、参加者がデータを共有することに同意していないため、倫理上の懸念から他の研究者が利用できるようにすることはできません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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