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高齢者の脳血流と認知機能に対する急性運動強度の影響

2023年11月28日 更新者:Jason Allen、University of Virginia
この研究では、急性試合の運動強度(継続的な中等度およびHIIT)が中大脳動脈速度(MCAv)に及ぼす影響を分析し、どの強度が高齢者(65歳以上)のCBFの最大増加を引き起こすかを特定します。 さらに、この研究はMCAvと認知機能の間の正の相関関係を検証するのに役立ちます。 これらの発見は、加齢に伴う認知機能の低下に対する回復力を高めるための最適な運動処方を決定する上で重要です。

調査の概要

詳細な説明

人口の高齢化が進む中、老化中に起こる変化、特に認知機能の低下に寄与する変化をさらに理解することが最も重要です。 認知機能が脳血流と密接に関連していることは証拠によって示されています。 高齢者と若者の間で脳血流(CBF)を比較すると、高齢者の方がCBFのベースラインレベルが低いようです。 CBF の主な決定要因の 1 つは CO2 です。 運動すると CO2 生成量が増加するため、CBF の変化を監視できます。 高齢者は、中程度の強度の運動中に若い人に比べてCBFの変化が減少しているようです。 これは、高齢者にはより大きな運動刺激が必要である可能性があるという考えにつながります(つまり、 HIIT) を使用して、CBF でのこれらの変更を確認します。 しかし、高齢者のCBFに対するHIITの影響はほとんど研究されていません。

目的: 高齢者における中大脳動脈速度 (MCAv) に対する HIIT の急性影響を分析し、MCAv と認知機能の間の正の関連性を検証すること。

実験計画: 65 歳以上の健康な成人 16 名を募集します。 この研究では、各参加者にスクリーニング訪問、対照訪問、中強度の運動試合、および高強度の運動試合の 4 回の訪問を報告することが求められます。 実験訪問の順序は各被験者に対してランダム化され、運動の試合は作業に合わせて行われます。 実験訪問中、MCAv、呼気終末 CO2、MAP、HR が継続的に測定されます。 脈波分析や脈波伝播速度などの血管測定は、運動の前後に行われます。 さらに、内頸動脈を通る血流と認知測定 (N-バック テスト) が、運動前と運動後 15 分、30 分、および 45 分に測定および実施されます。 二元配置反復測定 ANOVA を使用して、時間 (測定前と測定後) x 条件 (対照/中程度/HIIT) の有意差を決定します。

結果: データを収集中です。

示唆:この研究がその結果に成功すれば、高齢者に対する運動の処方方法が変わる可能性がある。 また、運動の刺激が大きいかどうかという疑問にもつながる可能性があります(つまり、 SIT) は、これらの人々にとってさらに有益である可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、アメリカ、22903
        • University of Virginia; Kinesiology Labs

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 運動による疲労を感じにくい
  • 予定された訪問および学習手順に従う意欲と能力
  • 自分自身に代わって同意を提供できる
  • 2型糖尿病患者も受け入れ可能

除外基準:

  • 競技アスリート (レクリエーション活動は問題ありませんが、体系的な運動は週 3 日まで)
  • VO2max が男性で 18 ml/kg/min、女性で 15ml/kg/min 未満 (自立した高齢者の最小閾値)
  • 研究スタッフが TCD を使用して MCA からシグナルを取得できない
  • 軽度認知障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、多発性硬化症、または精神疾患の診断(軽度のうつ病または不安症を除く)
  • 脳損傷/脳卒中/脳震盪の病歴
  • 心血管疾患、肺疾患、または酸素補給への依存
  • 最初のスクリーニング来院時に治験医師の診断を受けなかった2型糖尿病患者(HbA1C > 8.5%)
  • サイクリングに支障をきたす神経筋または筋骨格の機能不全
  • 最近、研究期間中または研究期間中における血管作動薬の用量または量の変更、または血管作動薬の定期的な時間摂取を維持できない
  • 現在、エストロゲンまたはテストステロン補充療法に取り組んでいます
  • 実験手順の前に、食事(3時間)、カフェイン/アルコールの摂取(12時間)、激しい運動(24時間)を控えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コントロール
この介入プラセボでは、被験者は薄暗い部屋で平らで柔らかい表面に 30 分間横たわります。 継続的なデータ記録への影響を避けるため、この間は電子機器の使用や読書は禁止されます。
他の名前:
  • 休み
実験的:継続的な中強度の運動による急性発作
この実験的介入では、被験者は 200 kcal 相当のエネルギー消費量に達するまで中程度の強度 (乳酸閾値に相当する VO2) で継続的にサイクリングします。
実験的:高強度インターバルトレーニング (HIIT) の急性発作
この実験的発明では、被験者は、200 kcal相当のエネルギー消費量に達するまで、1分間の高強度サイクリング(85% VO2peakに相当するワット)と1分間の低強度サイクリング(35〜40% VO2peakに相当するワット)を交互に行います。
他の名前:
  • HIIT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中大脳動脈速度 (MCAv)
時間枠:各実験セッション (つまり 2 ~ 3 時間) にわたって継続的に測定されます。
右側頭窓に固定された経頭蓋ドップラープローブを介して中大脳動脈で測定された血流速度。
各実験セッション (つまり 2 ~ 3 時間) にわたって継続的に測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワーキングメモリ
時間枠:各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
N-back テスト (2-back) で測定。被験者には一連の文字(15文字の基本セットから25文字)が1つずつ提示され、現在表示されている文字が2フレーム前の文字と一致するかどうかを3秒間で示す必要があります。 一致しない場合は応答する必要はありません。それぞれ異なる順序で 3 ラウンドを完了します。 精度スコア (%) = 正しい入力/刺激の数、3 ブロックの平均。
各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
内頚動脈 (ICA) の直径
時間枠:各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
超音波で測定。直径は脈波のピークとして測定されます
各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
内頸動脈 (ICA) の脈拍速度
時間枠:各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
超音波で測定。速度は各脈波のピークで評価されます
各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:各実験セッション (つまり 2 ~ 3 時間) にわたって継続的に測定されます。
3誘導ECGによって測定
各実験セッション (つまり 2 ~ 3 時間) にわたって継続的に測定されます。
終末潮汐 CO2 (ETCO2)
時間枠:各実験セッション (つまり 2 ~ 3 時間) にわたって継続的に測定されます。
カプノグラフで測定。接続された鼻カニューレが鼻孔に配置され、呼吸が継続的に評価されます。
各実験セッション (つまり 2 ~ 3 時間) にわたって継続的に測定されます。
平均動脈圧 (MAP)
時間枠:各実験セッション (つまり 2 ~ 3 時間) にわたって継続的に測定されます。
指フォトプレチスモグラフィー (非観血的血圧、NIBP) によって測定され、被験者の指に圧力カフが装着され、継続的な膨張と収縮によって継続的に血圧が測定されます。
各実験セッション (つまり 2 ~ 3 時間) にわたって継続的に測定されます。
拡張インデックス (AI)
時間枠:各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
脈波解析により測定。 SphygmoCor デバイスのプローブが頸動脈に当てられ、脈波が分析されます。
各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
脈波伝播速度 (上腕-大腿部)
時間枠:各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
SphygmoCor によって測定。上腕動脈と大腿動脈の間の距離が校正のために取得され、上腕動脈と大腿動脈のカフが膨張し、SphygmoCor が脈波測定を行います。
各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
内頚動脈 (ICA) の伸張性
時間枠:各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施
超音波で測定。直径は収縮期と拡張期の両方で測定されます
各実験セッション中に 4 回の個別の測定が行われ、各セッションは最大約 3 時間続きます。介入前 1 回の測定と介入後 3 回の測定は少なくとも 15 分間隔で実施

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jason Allen, PhD、University of Virginia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月14日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (実際)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月11日

最初の投稿 (実際)

2021年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月28日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSR200454

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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