Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin harjoituksen intensiteetin vaikutukset aivojen verenkiertoon ja kognitiiviseen toimintaan vanhemmilla aikuisilla

tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Jason Allen, University of Virginia
Tässä tutkimuksessa analysoidaan akuutin harjoituksen intensiteettien (jatkuva kohtalainen ja HIIT) vaikutusta keskiaivovaltimon nopeuteen (MCAv) selvittääkseen, mikä intensiteetti saa aikaan suurimman CBF:n nousun vanhemmilla aikuisilla (65+-vuotiaat). Lisäksi tämä tutkimus auttaa varmistamaan positiiviset korrelaatiot MCAv:n ja kognitiivisten toimintojen välillä. Nämä havainnot ovat tärkeitä määritettäessä optimaalista harjoitusreseptiä, joka lisää vastustuskykyä ikään liittyvää kognitiivista heikkenemistä vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhä ikääntyvän väestön myötä on ensiarvoisen tärkeää ymmärtää paremmin ikääntymisen aikana tapahtuvia muutoksia, erityisesti niitä, jotka vaikuttavat kognitiiviseen heikkenemiseen. Todisteet osoittavat, että kognitiiviset toiminnot liittyvät läheisesti aivojen verenkiertoon. Kun verrataan aivojen verenkiertoa (CBF) vanhojen ja nuorten yksilöiden välillä, vanhemmilla aikuisilla näyttää olevan alhaisempi CBF:n perustaso. Yksi CBF:n päätekijöistä on CO2. Koska harjoittelu lisää hiilidioksidin tuotantoa, voidaan CBF:n muutoksia seurata. Vanhemmilla aikuisilla näyttää olevan vähäisempiä muutoksia CBF:ssä verrattuna nuorempiin henkilöihin kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aikana. Tämä johtaa sitten ajatukseen, että vanhemmat aikuiset saattavat tarvita suurempaa harjoitusärsytystä (esim. HIIT) nähdäksesi nämä muutokset CBF:ssä. Kuitenkin HIIT:n vaikutuksia CBF:ään vanhemmilla aikuisilla ei ole suurelta osin tutkittu.

Tarkoitus: Analysoida HIIT:n akuuttia vaikutusta keskiaivovaltimoiden nopeuteen (MCAv) iäkkäillä aikuisilla ja varmistaa positiivinen yhteys MCAv:n ja kognitiivisten toimintojen välillä.

Kokeellinen suunnittelu: Rekrytoidaan 16 tervettä 65-vuotiasta ja sitä vanhempia aikuista. Tutkimus edellyttää jokaisen osallistujan raportoivan neljälle käynnille: seulontakäyntiin, kontrolliin, kohtalaisen intensiteetin harjoitusotteluun ja korkean intensiteetin harjoitusotteluun. Kokeilukäyntien järjestys satunnaistetaan kullekin koehenkilölle ja harjoitukset sovitetaan yhteen. Kokeilukäyntien aikana mitataan jatkuvasti MCAv:tä, vuoroveden lopun CO2:ta, MAP:ia ja HR:ää. Verisuonimittaukset, kuten pulssiaaltoanalyysi ja pulssiaallon nopeus, tehdään ennen harjoitusta ja sen jälkeen. Lisäksi veren virtaus sisäisen kaulavaltimon läpi ja kognitiiviset mittaukset (n-back-testi) mitataan ja annetaan ennen harjoittelua sekä 15 minuuttia, 30 minuuttia ja 45 minuuttia harjoituksen jälkeen. Kaksisuuntaista toistettujen mittausten ANOVAa käytetään määrittämään merkittävät erot ajan (ennen vs. jälkeisen mittauksen) x tilan (kontrolli/kohtalainen/HIIT) välillä.

Tulokset: Kerätään tietoja.

Vaikutukset: Jos tutkimus onnistuu tuloksissaan, tämä voi muuttaa tapaa, jolla liikuntaa määrätään vanhemmille aikuisille. Se voi myös johtaa kysymykseen siitä, onko suurempi harjoitusärsyke (esim. SIT) voi olla vieläkin hyödyllisempi näille henkilöille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
        • University of Virginia; Kinesiology Labs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65+ vuotta
  • Mukava kokea harjoituksen aiheuttamaa väsymystä
  • Halu ja kyky noudattaa suunniteltuja vierailuja ja opiskelumenettelyjä
  • Pystyvät antamaan suostumuksen omasta puolestaan
  • Tyypin 2 diabeetikot hyväksytään

Poissulkemiskriteerit:

  • Kilpaurheilija (virkistysaktiivisuus on ok, mutta enintään 3 päivää/viikko strukturoitua liikuntaa)
  • VO2max alle 18 ml/kg/min miehillä, 15 ml/kg/min naisilla (minimikynnykset itsenäisesti eläville eläkeläisille)
  • Tutkimushenkilöstön kyvyttömyys saada signaalia MCA:lta TCD:n avulla
  • Lievän kognitiivisen vajaatoiminnan, Parkinsonin taudin, Alzheimerin taudin, multippeliskleroosin tai psykiatrisen sairauden diagnoosi (ellei lievä masennus tai ahdistuneisuus)
  • Aivojen vaurio/halvaus/aivotärähdyksen historia
  • Sydän- ja verisuonisairaudet, keuhkosairaudet tai riippuvuus lisähappipitoisuudesta
  • Tyypin 2 diabeetikot, joille tutkimuslääkäri ei ole hyväksynyt ensimmäisen seulontakäynnin aikana (HbA1C > 8,5 %)
  • Neuromuskulaariset tai tuki- ja liikuntaelimistön toimintahäiriöt, jotka heikentävät pyöräilyä
  • Muutokset vasoaktiivisten lääkkeiden annoksessa tai määrässä äskettäin ennen tutkimusajanjaksoa tai sen aikana tai kyvyttömyys ylläpitää säännöllistä vasoaktiivisten lääkkeiden ottamista
  • Tällä hetkellä mukana estrogeeni- tai testosteronikorvaushoidossa
  • Ei pysty pidättymään ruuan kuluttamisesta (3 tuntia), kofeiinin/alkoholin kulutuksesta (12 tuntia) ja voimakkaasta harjoituksesta (24 tuntia) ennen koetoimenpiteitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ohjaus
Tässä interventioplasebossa koehenkilöt makaavat tasaisella, pehmeällä alustalla 30 minuutin ajan hämärässä huoneessa. He eivät saa käyttää elektronisia laitteita tai lukea tänä aikana, jotta ne eivät mahdollisesti vaikuttaisi jatkuvaan tiedontallennukseen.
Muut nimet:
  • Levätä
Kokeellinen: Jatkuvan kohtalaisen intensiivisen harjoituksen akuutti kohtaus
Tässä kokeellisessa interventiossa koehenkilöt pyöräilevät jatkuvasti kohtuullisella intensiteetillä (VO2 vastaa laktaattikynnystä), kunnes saavutetaan 200 kcal ekvivalentti energiankulutus.
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) akuutti kohtaus
Tässä kokeellisessa keksinnössä koehenkilöt vuorottelevat 1 minuutin korkean intensiteetin pyöräilyn (wattia vastaa 85 % VO2-huippua) ja 1 minuutin matalan intensiteetin pyöräilyn (wattit vastaavat 35-40 % VO2-huippua) välillä, kunnes saavutetaan 200 kcal ekvivalentti energiankulutus.
Muut nimet:
  • HIIT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskiaivovaltimon nopeus (MCAV)
Aikaikkuna: Mitataan jatkuvasti jokaisen kokeellisen istunnon aikana (eli 2-3 tuntia)
Veren virtausnopeus mitattuna keskimmäisestä aivovaltimosta transkraniaalisen Doppler-anturin avulla, joka on kiinnitetty oikeaan temporaaliseen ikkunaan.
Mitataan jatkuvasti jokaisen kokeellisen istunnon aikana (eli 2-3 tuntia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työmuisti
Aikaikkuna: 4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Mitattu n-back testillä (2-back); Koehenkilöille esitetään kirjainsarja (25 niistä 15 kirjaimen perusjoukosta) yksitellen, ja heillä on 3 sekuntia aikaa ilmoittaa, vastaako heidän näkemänsä kirjain 2 kehyksen takaista kirjettä. Jos ottelua ei löydy, heidän ei tarvitse vastata. He suorittavat kolme kierrosta kukin eri järjestyksessä. Tarkkuuspisteet (%) = oikeat syötteet/ärsykkeiden lukumäärä, keskiarvoina 3 lohkolta.
4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Sisäisen kaulavaltimon (ICA) halkaisija
Aikaikkuna: 4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Mitattu ultraäänellä; halkaisija mitataan pulssiaallon huippuna
4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Sisäisen kaulavaltimon (ICA) pulssin nopeus
Aikaikkuna: 4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Mitattu ultraäänellä; nopeus arvioidaan jokaisen pulssiaallon huipulla
4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: Mitataan jatkuvasti jokaisen kokeellisen istunnon aikana (eli 2-3 tuntia)
Mitattu kolmikytkentäisellä EKG:llä
Mitataan jatkuvasti jokaisen kokeellisen istunnon aikana (eli 2-3 tuntia)
Vuorovesi-CO2 (ETCO2)
Aikaikkuna: Mitataan jatkuvasti jokaisen kokeellisen istunnon aikana (eli 2-3 tuntia)
Mitattu kapnografilla; yhdistetyt nenäkanyylit asetetaan sieraimiin ja hengitystä arvioidaan jatkuvasti
Mitataan jatkuvasti jokaisen kokeellisen istunnon aikana (eli 2-3 tuntia)
Keskimääräinen valtimopaine (MAP)
Aikaikkuna: Mitataan jatkuvasti jokaisen kokeellisen istunnon aikana (eli 2-3 tuntia)
Sormen fotopletysmografialla (Non-Invasive Blood Pressure; NIBP) mitattuna koehenkilöiden sormissa olevat painemansetit mittaavat jatkuvan verenpaineen jatkuvan täytön ja deflaation kautta.
Mitataan jatkuvasti jokaisen kokeellisen istunnon aikana (eli 2-3 tuntia)
Augmentaatioindeksi (AI)
Aikaikkuna: 4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Mitattu pulssiaaltoanalyysillä; SphygmoCor-laitteen anturi pidetään kaulavaltimossa ja pulssiaalto analysoidaan
4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Pulssiaallon nopeus (brachial-femoral)
Aikaikkuna: 4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Mitattu SphygmoCorin kautta; olkapään ja reisivaltimon väliset etäisyydet mitataan kalibrointia varten, olka- ja reisivaltimoiden mansetit täyttyvät ja SphygmoCor tekee pulssiaaltomittauksia
4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Sisäisen kaulavaltimon (ICA) venyvyys
Aikaikkuna: 4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein
Mitattu ultraäänellä; halkaisija mitataan sekä systolen että diastolen aikana
4 yksittäistä mittausta jokaisessa kokeellisessa istunnossa, ja jokainen istunto kestää noin 3 tuntia. 1 mittaus ennen interventiota ja 3 toimenpiteen jälkeistä mittausta vähintään 15 minuutin välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jason Allen, PhD, University of Virginia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSR200454

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa