Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af akut træningsintensitet på cerebral blodgennemstrømning og kognitiv funktion hos ældre voksne

28. november 2023 opdateret af: Jason Allen, University of Virginia
Denne undersøgelse vil analysere indflydelsen af ​​akutte træningsintensiteter (kontinuerlig moderat og HIIT) på den midterste cerebrale arteriehastighed (MCAv) for at identificere, hvilken intensitet der fremkalder den største stigning i CBF hos ældre voksne (65+ år). Derudover vil denne undersøgelse hjælpe med at verificere positive sammenhænge mellem MCAv og kognitiv funktion. Disse resultater er vigtige for at bestemme den optimale træningsrecept for øget modstandskraft mod den aldersrelaterede kognitive nedbrydning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Med en stadig mere aldrende befolkning er det altafgørende, at vi yderligere forstår de ændringer, der sker under aldring, især dem, der bidrager til kognitiv tilbagegang. Beviser viser, at kognitiv funktion er tæt forbundet med hjernens blodgennemstrømning. Når man sammenligner cerebral blodgennemstrømning (CBF) mellem gamle og unge individer, ser ældre voksne ud til at have lavere baseline-niveauer af CBF. En af de vigtigste determinanter for CBF er CO2. Da træning resulterer i stigninger i CO2-produktionen, kan ændringer i CBF overvåges. Ældre voksne ser ud til at have formindskede ændringer i CBF sammenlignet med yngre personer under moderat intensitetstræning. Dette fører så til ideen om, at ældre voksne kan have brug for en større træningsstimulus (dvs. HIIT) for at se disse ændringer i CBF. Virkningerne af HIIT på CBF hos ældre voksne er dog stort set ikke undersøgt.

Formål: At analysere den akutte indflydelse af HIIT på den midterste cerebrale arteriehastighed (MCAv) hos ældre voksne og at verificere den positive sammenhæng mellem MCAv og kognitiv funktion.

Eksperimentelt design: Rekruttering af 16 raske voksne på 65 år og derover. Undersøgelsen vil kræve, at hver deltager rapporterer til 4 besøg: et screeningsbesøg, en kontrol, et træningspas med moderat intensitet og et træningspas med høj intensitet. Rækkefølgen af ​​de eksperimentelle besøg vil blive randomiseret til hvert emne, og træningskampe vil være arbejdsmatchede. Under forsøgsbesøgene vil MCAv, end-tidal CO2, MAP og HR løbende blive målt. Vaskulære mål såsom pulsbølgeanalyse og pulsbølgehastighed vil blive taget før og efter træning. Derudover vil blodgennemstrømningen gennem den indre halspulsåre og kognitive mål (n-back test) blive målt og administreret før træning og 15 minutter, 30 minutter og 45 minutter efter træning. En to-vejs gentagne målinger ANOVA vil blive brugt til at bestemme signifikante forskelle for tid (før vs. efter mål) x tilstand (kontrol/moderat/HIIT).

Resultater: I gang med at indsamle data.

Implikationer: Hvis undersøgelsen har succes med sine resultater, kan dette ændre, hvordan motion ordineres til ældre voksne. Det kan også føre til spørgsmålet om, hvorvidt en større træningsstimulus (dvs. SIT) kan være endnu mere gavnlig for disse personer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22903
        • University of Virginia; Kinesiology Labs

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65+ år
  • Komfortabel med at opleve træningsinduceret træthed
  • Vilje og evne til at overholde planlagte besøg og studieprocedurer
  • Kan give samtykke på egne vegne
  • Type 2 diabetikere accepteret

Ekskluderingskriterier:

  • Konkurrence-atlet (rekreativt aktiv er okay, men ikke mere end 3 dage/uge med struktureret træning)
  • VO2max under 18 ml/kg/min hos mænd, 15ml/kg/min hos kvinder (minimumstærskler for selvstændige seniorer)
  • Studiepersonalets manglende evne til at opnå signal fra MCA ved hjælp af TCD
  • Diagnose af mild kognitiv svækkelse, Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom, multipel sklerose eller psykiatrisk sygdom (medmindre mild depression eller angst)
  • Anamnese med hjerneskade/slagtilfælde/hjernerystelse
  • Kardiovaskulær sygdom, lungesygdom eller afhængighed af supplerende O2
  • Type 2-diabetikere, som ikke er godkendt af undersøgelseslægen under det første screeningsbesøg (HbA1C > 8,5 %)
  • Neuromuskulære eller muskuloskeletale dysfunktioner, der hæmmer en i at cykle
  • Ændringer i vasoaktiv medicindosis eller mængde, for nylig før eller under studietidsforløbet, eller manglende evne til at opretholde regelmæssig tidsindtaget indtagelse af vasoaktiv medicin
  • I øjeblikket involveret i østrogen- eller testosteron-erstatningsterapi
  • Ude af stand til at afholde sig fra madforbrug (3 timer), koffein/alkoholforbrug (12 timer) og kraftig motion (24 timer) før eksperimentelle procedurer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Styring
I denne interventionsplacebo vil forsøgspersonerne lægge sig på en flad, blød overflade i 30 minutter i et svagt lyst rum. De vil ikke have lov til at bruge elektroniske enheder eller læse i denne periode for at undgå potentielt at påvirke kontinuerlig dataoptagelse.
Andre navne:
  • Hvile
Eksperimentel: Akut anfald af kontinuerlig moderat intensitetstræning
I denne eksperimentelle intervention vil forsøgspersonerne cykle kontinuerligt med moderat intensitet (VO2 svarende til laktat-tærskel), indtil et 200 kcal-ækvivalent energiforbrug er nået.
Eksperimentel: Akut anfald af High Intensity Interval Training (HIIT)
I denne eksperimentelle opfindelse vil forsøgspersoner veksle mellem 1 minuts højintensitetscykling (watt svarende til 85 % VO2peak) og 1 minuts lavintensitetscykling (watt svarende til 35-40 % VO2peak), indtil et energiforbrug på 200 kcal ækvivalent er nået.
Andre navne:
  • HIIT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Middle Cerebral Artery Velocity (MCAv)
Tidsramme: Måles kontinuerligt i løbet af hver eksperimentel session (dvs. 2-3 timer)
Blodstrømningshastighed målt i den mellemste cerebrale arterie via transkraniel Doppler-probe fastgjort til det højre tidsvindue.
Måles kontinuerligt i løbet af hver eksperimentel session (dvs. 2-3 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdshukommelse
Tidsramme: 4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Målt via n-back test (2-back); Emner vil blive præsenteret en sekvens af bogstaver (25 af dem fra et basissæt på 15 bogstaver) en efter en og vil have 3 sekunder til at angive, om det bogstav, de ser i øjeblikket, matcher bogstavet fra 2 rammer siden. Hvis der ikke er nogen match, behøver de ikke at svare. De vil gennemføre tre runder med hver sin sekvens. Nøjagtighedsscore (%) = korrekte input/antal stimuli, gennemsnittet over 3 blokke.
4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Indre carotisarterie (ICA) diameter
Tidsramme: 4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Målt via ultralyd; diameter vil blive målt som toppen af ​​pulsbølgen
4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Indre carotisarterie (ICA) Pulshastighed
Tidsramme: 4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Målt via ultralyd; hastigheden vil blive vurderet ved toppen af ​​hver pulsbølge
4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: Måles kontinuerligt i løbet af hver eksperimentel session (dvs. 2-3 timer)
Målt via tre-aflednings EKG
Måles kontinuerligt i løbet af hver eksperimentel session (dvs. 2-3 timer)
Sluttidevands-CO2 (ETCO2)
Tidsramme: Måles kontinuerligt i løbet af hver eksperimentel session (dvs. 2-3 timer)
Målt via Capnograph; tilsluttede næsekanyler placeres i næseborene, og respirationen vil løbende blive vurderet
Måles kontinuerligt i løbet af hver eksperimentel session (dvs. 2-3 timer)
Gennemsnitligt arterielt tryk (MAP)
Tidsramme: Måles kontinuerligt i løbet af hver eksperimentel session (dvs. 2-3 timer)
Målt via fingerfotopletysmografi (ikke-invasivt blodtryk; NIBP), vil trykmanchetter på forsøgspersonens fingre tage kontinuerlige blodtryksaflæsninger via kontinuerlig oppustning og deflation
Måles kontinuerligt i løbet af hver eksperimentel session (dvs. 2-3 timer)
Augmentation Index (AI)
Tidsramme: 4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Målt via Pulse Wave Analysis; en SphygmoCor-enhedssonde vil blive holdt på halspulsåren, og pulsbølgen vil blive analyseret
4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Pulsbølgehastighed (brachial-femoral)
Tidsramme: 4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Målt via SphygmoCor; afstande mellem arterie brachialis og femoral arterie vil blive taget til kalibrering, manchetter ved brachialis og femoralis arterier vil pustes op, og SphygmoCor vil tage pulsbølgemålinger
4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Indre halspulsåre (ICA) udspilning
Tidsramme: 4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min
Målt via ultralyd; diameter vil blive målt under både systole og diastole
4 individuelle målinger taget under hver forsøgssession, hvor hver session varer op til ca. 3 timer. 1 præ-interventionsmåling og 3 post-interventionsmålinger med en afstand på mindst 15 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jason Allen, PhD, University of Virginia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2021

Først opslået (Faktiske)

23. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSR200454

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner