Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ostrej intensywności ćwiczeń na przepływ krwi w mózgu i funkcje poznawcze u osób starszych

28 listopada 2023 zaktualizowane przez: Jason Allen, University of Virginia
W tym badaniu przeanalizujemy wpływ intensywnych ćwiczeń (ciągłe umiarkowane i HIIT) na prędkość tętnicy środkowej mózgu (MCAv), aby określić, która intensywność wywołuje największy wzrost CBF u osób starszych (65+ lat). Dodatkowo badanie to pomoże zweryfikować pozytywne korelacje między MCAv a funkcjami poznawczymi. Odkrycia te są ważne w określaniu optymalnej recepty na ćwiczenia zwiększające odporność na związaną z wiekiem degradację funkcji poznawczych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przy coraz bardziej starzejącej się populacji niezwykle ważne jest lepsze zrozumienie zmian zachodzących podczas starzenia, zwłaszcza tych, które przyczyniają się do pogorszenia funkcji poznawczych. Dowody wskazują, że funkcje poznawcze są ściśle powiązane z przepływem krwi w mózgu. Porównując mózgowy przepływ krwi (CBF) między osobami starszymi i młodymi, starsi dorośli wydają się mieć niższy wyjściowy poziom CBF. Jednym z głównych wyznaczników CBF jest CO2. Ponieważ ćwiczenia powodują wzrost produkcji CO2, można monitorować zmiany CBF. Starsi dorośli wydają się mieć zmniejszone zmiany w CBF w porównaniu z młodszymi osobami podczas ćwiczeń o umiarkowanej intensywności. Prowadzi to następnie do wniosku, że osoby starsze mogą potrzebować większego bodźca do ćwiczeń (tj. HIIT), aby zobaczyć te zmiany w CBF. Jednak wpływ HIIT na CBF u osób starszych jest w dużej mierze niezbadany.

Cel: Analiza ostrego wpływu HIIT na prędkość tętnicy środkowej mózgu (MCAv) u osób starszych oraz weryfikacja pozytywnego związku między MCAv a funkcjami poznawczymi.

Projekt eksperymentalny: rekrutacja 16 zdrowych osób dorosłych w wieku 65 lat i starszych. Badanie będzie wymagało od każdego uczestnika zgłoszenia się na 4 wizyty: wizytę przesiewową, kontrolę, serię ćwiczeń o umiarkowanej intensywności i serię ćwiczeń o wysokiej intensywności. Kolejność wizyt eksperymentalnych zostanie wybrana losowo dla każdego pacjenta, a sesje ćwiczeń zostaną dopasowane do pracy. Podczas wizyt eksperymentalnych MCAv, końcowo-wydechowe CO2, MAP i HR będą mierzone w sposób ciągły. Pomiary naczyniowe, takie jak analiza fali tętna i prędkość fali tętna, będą wykonywane przed i po wysiłku. Dodatkowo zostanie zmierzony przepływ krwi przez tętnicę szyjną wewnętrzną i pomiary funkcji poznawczych (test n-back) i podane przed wysiłkiem oraz 15 minut, 30 minut i 45 minut po wysiłku. Dwukierunkowa ANOVA z powtarzanymi pomiarami zostanie wykorzystana do określenia znaczących różnic dla czasu (pomiar przed vs. po) x warunek (kontrola/umiarkowany/HIIT).

Wyniki: W trakcie zbierania danych.

Implikacje: Jeśli badanie zakończy się pomyślnie, może to zmienić sposób, w jaki zaleca się ćwiczenia osobom starszym. Może to również prowadzić do pytania, czy większy bodziec do ćwiczeń (tj. SIT) może być jeszcze bardziej korzystne dla tych osób.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22903
        • University of Virginia; Kinesiology Labs

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 65+ lat
  • Komfortowe odczuwanie zmęczenia wywołanego wysiłkiem fizycznym
  • Chęć i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt i procedur badawczych
  • Możliwość wyrażenia zgody we własnym imieniu
  • Diabetycy typu 2 akceptowani

Kryteria wyłączenia:

  • Sportowiec wyczynowy (Aktywny rekreacyjnie jest w porządku, ale nie więcej niż 3 dni w tygodniu zorganizowanych ćwiczeń)
  • VO2max poniżej 18 ml/kg/min u mężczyzn, 15 ml/kg/min u kobiet (minimalne progi dla samodzielnych seniorów)
  • Niezdolność personelu badawczego do uzyskania sygnału z MCA za pomocą TCD
  • Rozpoznanie łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych, choroby Parkinsona, choroby Alzheimera, stwardnienia rozsianego lub choroby psychicznej (z wyjątkiem łagodnej depresji lub lęku)
  • Historia uszkodzenia mózgu/udaru/wstrząśnienia mózgu
  • Choroba sercowo-naczyniowa, choroba płuc lub zależność od dodatkowego O2
  • Diabetycy typu 2, którzy nie zostali wyleczeni przez lekarza prowadzącego badanie podczas pierwszej wizyty przesiewowej (HbA1C > 8,5%)
  • Dysfunkcje nerwowo-mięśniowe lub mięśniowo-szkieletowe utrudniające jazdę na rowerze
  • Zmiany w dawce lub ilości leku wazoaktywnego, ostatnio przed lub w trakcie trwania badania, lub niemożność utrzymania regularnego przyjmowania leku wazoaktywnego
  • Obecnie zaangażowany w estrogenową lub testosteronową terapię zastępczą
  • Nie można powstrzymać się od jedzenia (3 godziny), kofeiny/alkoholu (12 godzin) i intensywnych ćwiczeń (24 godziny) przed procedurami eksperymentalnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kontrola
W tej interwencji placebo badani kładą się na płaskiej, miękkiej powierzchni przez 30 minut w słabo oświetlonym pokoju. W tym czasie nie będą mogli korzystać z żadnych urządzeń elektronicznych ani czytać, aby uniknąć potencjalnego wpływu na ciągłą rejestrację danych.
Inne nazwy:
  • Odpoczynek
Eksperymentalny: Ostry atak ciągłego ćwiczenia o umiarkowanej intensywności
W tej eksperymentalnej interwencji badani będą przechodzić cykle w sposób ciągły z umiarkowaną intensywnością (VO2 odpowiadającą progowi mleczanowemu), aż do osiągnięcia równoważnego wydatku energetycznego 200 kcal.
Eksperymentalny: Ostry atak treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT)
W tym eksperymentalnym wynalazku badani będą naprzemiennie 1 minuta intensywnej jazdy na rowerze (moc odpowiadająca 85% VO2peak) i 1 minuta jazdy na niskiej intensywności (moc odpowiadająca 35-40% VO2peak) aż do osiągnięcia równoważnego wydatku energetycznego 200 kcal.
Inne nazwy:
  • HIIT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prędkość tętnicy środkowej mózgu (MCAv)
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły w trakcie każdej sesji eksperymentalnej (tj. 2-3 godziny)
Prędkość przepływu krwi mierzona w tętnicy środkowej mózgu za pomocą przezczaszkowej sondy dopplerowskiej przymocowanej do prawego okna skroniowego.
Mierzone w sposób ciągły w trakcie każdej sesji eksperymentalnej (tj. 2-3 godziny)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pamięć robocza
Ramy czasowe: 4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Mierzone za pomocą testu n-back (2-back); Testerowi zostanie przedstawiona sekwencja liter (25 z podstawowego zestawu 15 liter) jedna po drugiej i będzie miał 3 sekundy na wskazanie, czy litera, którą widzi, pasuje do litery sprzed 2 ramek. Jeśli nie ma dopasowania, nie muszą odpowiadać. Ukończą trzy rundy, każda z inną sekwencją. Wynik dokładności (%) = poprawne dane wejściowe/liczba bodźców, uśrednione dla 3 bloków.
4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Średnica tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA).
Ramy czasowe: 4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Mierzone za pomocą ultradźwięków; średnica zostanie zmierzona jako szczyt fali tętna
4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Tętno tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA).
Ramy czasowe: 4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Mierzone za pomocą ultradźwięków; prędkość będzie oceniana na szczycie każdej fali tętna
4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętno
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły w trakcie każdej sesji eksperymentalnej (tj. 2-3 godziny)
Mierzone za pomocą trójodprowadzeniowego EKG
Mierzone w sposób ciągły w trakcie każdej sesji eksperymentalnej (tj. 2-3 godziny)
Końcowo-wydechowe CO2 (ETCO2)
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły w trakcie każdej sesji eksperymentalnej (tj. 2-3 godziny)
Mierzone za pomocą kapnografu; połączone kaniule nosowe są umieszczane w nozdrzach i oddychanie będzie oceniane w sposób ciągły
Mierzone w sposób ciągły w trakcie każdej sesji eksperymentalnej (tj. 2-3 godziny)
Średnie ciśnienie tętnicze (MAP)
Ramy czasowe: Mierzone w sposób ciągły w trakcie każdej sesji eksperymentalnej (tj. 2-3 godziny)
Mierzone za pomocą fotopletyzmografii palca (nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi; NIBP), mankiety ciśnieniowe na palcach badanych będą dokonywać ciągłych odczytów ciśnienia krwi poprzez ciągłe pompowanie i opróżnianie
Mierzone w sposób ciągły w trakcie każdej sesji eksperymentalnej (tj. 2-3 godziny)
Indeks ulepszeń (AI)
Ramy czasowe: 4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Mierzone za pomocą analizy fali tętna; sonda urządzenia SphygmoCor będzie trzymana na tętnicy szyjnej i analizowana będzie fala tętna
4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Prędkość fali tętna (ramienna-udowa)
Ramy czasowe: 4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Mierzone przez SphygmoCor; odległości między tętnicą ramienną a tętnicą udową zostaną wzięte do kalibracji, mankiety na tętnicy ramiennej i udowej zostaną napompowane, a SphygmoCor wykona pomiary fali tętna
4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Rozciągliwość tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA).
Ramy czasowe: 4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut
Mierzone za pomocą ultradźwięków; Średnica będzie mierzona zarówno podczas skurczu, jak i rozkurczu
4 indywidualne pomiary wykonane podczas każdej sesji eksperymentalnej, przy czym każda sesja trwała do około 3 godzin. 1 pomiar przed interwencją i 3 pomiary po interwencji w odstępie co najmniej 15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jason Allen, PhD, University of Virginia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSR200454

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj