Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av akutt treningsintensitet på cerebral blodstrøm og kognitiv funksjon hos eldre voksne

28. november 2023 oppdatert av: Jason Allen, University of Virginia
Denne studien vil analysere påvirkningen av akutte treningsintensiteter (kontinuerlig moderat og HIIT) på middels cerebral arteriehastighet (MCAv) for å identifisere hvilken intensitet som fremkaller den største økningen i CBF hos eldre voksne (65+ år). I tillegg vil denne studien bidra til å bekrefte positive korrelasjoner mellom MCAv og kognitiv funksjon. Disse funnene er viktige for å bestemme den optimale treningsresepten for økt motstandskraft mot den aldersrelaterte kognitive degraderingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Med en stadig mer aldrende befolkning er det viktig at vi forstår endringene som skjer under aldring, spesielt de som bidrar til kognitiv nedgang. Bevis viser at kognitiv funksjon er nært knyttet til hjernens blodstrøm. Når man sammenligner cerebral blodstrøm (CBF) mellom gamle og unge individer, ser eldre voksne ut til å ha lavere baselinenivåer av CBF. En av hoveddeterminantene for CBF er CO2. Siden trening resulterer i økning i CO2-produksjonen, kan endringer i CBF overvåkes. Eldre voksne ser ut til å ha reduserte endringer i CBF sammenlignet med yngre personer under trening med moderat intensitet. Dette fører da til ideen om at eldre voksne kan trenge en større treningsstimulus (dvs. HIIT) for å se disse endringene i CBF. Imidlertid er effekten av HIIT på CBF hos eldre voksne stort sett ustudert.

Formål: Å analysere den akutte påvirkningen av HIIT på middels cerebral arteriehastighet (MCAv) hos eldre voksne, og å verifisere den positive assosiasjonen mellom MCAv og kognitiv funksjon.

Eksperimentell design: Rekruttere 16 friske voksne i alderen 65 år og eldre. Studien vil kreve at hver deltaker rapporterer til 4 besøk: et screeningbesøk, en kontroll, en treningskamp med moderat intensitet og en treningskamp med høy intensitet. Rekkefølgen på forsøksbesøkene vil bli randomisert til hvert fag, og treningskampene vil være arbeidstilpasset. Under de eksperimentelle besøkene vil MCAv, end-tidal CO2, MAP og HR måles kontinuerlig. Vaskulære mål som pulsbølgeanalyse og pulsbølgehastighet vil bli tatt før og etter trening. I tillegg vil blodstrømmen gjennom den indre halspulsåren og kognitive mål (n-ryggtest) bli målt og administrert før trening, og 15 minutter, 30 minutter og 45 minutter etter trening. En toveis gjentatt mål ANOVA vil bli brukt for å bestemme signifikante forskjeller for tid (før vs. post mål) x tilstand (kontroll/moderat/HIIT).

Resultater: I ferd med å samle inn data.

Implikasjoner: Hvis studien er vellykket i sine funn, kan dette endre hvordan trening foreskrives til eldre voksne. Det kan også føre til spørsmålet om en større treningsstimulus (dvs. SIT) kan være enda mer fordelaktig for disse personene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22903
        • University of Virginia; Kinesiology Labs

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 65+ år
  • Komfortabel med å oppleve treningsindusert tretthet
  • Vilje og evne til å overholde planlagte besøk og studieprosedyrer
  • Kunne gi samtykke på egne vegne
  • Type 2 diabetikere akseptert

Ekskluderingskriterier:

  • Konkurranseutøver (rekreasjonsaktiv er ok, men ikke mer enn 3 dager/uke med strukturert trening)
  • VO2max under 18 ml/kg/min hos menn, 15ml/kg/min hos kvinner (minimumsgrenser for selvstendige eldre)
  • Studiepersonalets manglende evne til å skaffe signal fra MCA ved bruk av TCD
  • Diagnose av mild kognitiv svikt, Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, multippel sklerose eller psykiatrisk sykdom (med mindre mild depresjon eller angst)
  • Anamnese med hjerneskade/slag/hjernerystelse
  • Kardiovaskulær sykdom, lungesykdom eller avhengighet av O2-tilskudd
  • Type 2-diabetikere som ikke godkjennes av studielegen under det første screeningbesøket (HbA1C > 8,5 %)
  • Nevromuskulære eller muskuloskeletale dysfunksjoner som svekker en fra å sykle
  • Endringer i vasoaktiv medisindose eller mengde, nylig før eller i løpet av studietidsforløpet, eller manglende evne til å opprettholde regelmessig tidsbestemt inntak av vasoaktiv medisin
  • For tiden involvert i østrogen- eller testosteronerstatningsterapi
  • Kan ikke avstå fra matinntak (3 timer), koffein/alkoholforbruk (12 timer) og kraftig trening (24 timer) før eksperimentelle prosedyrer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontroll
Annen: Kontroll
I denne intervensjonsplaceboen vil forsøkspersonene legge seg på en flat, myk overflate i 30 minutter i et svakt lyst rom. De vil ikke få lov til å bruke elektroniske enheter eller lese i løpet av denne tiden for å unngå potensielt å påvirke kontinuerlig dataregistrering.
Andre navn:
  • Hvile
Eksperimentell: Akutt anfall av kontinuerlig moderat intensitetstrening
Annen: Akutt anfall av kontinuerlig moderat intensitetstrening
I denne eksperimentelle intervensjonen vil forsøkspersonene sykle kontinuerlig med moderat intensitet (VO2 tilsvarende laktatterskel) inntil et energiforbruk på 200 kcal ekvivalent er nådd.
Eksperimentell: Akutt utbrudd av intervalltrening med høy intensitet (HIIT)
Annen: Akutt anfall av intervalltrening med høy intensitet
I denne eksperimentelle oppfinnelsen vil forsøkspersonene veksle mellom 1 minutts sykling med høy intensitet (watt tilsvarende 85 % VO2peak) og 1 minutt med lavintensitetssykling (watt tilsvarende 35-40 % VO2peak) inntil et energiforbruk på 200 kcal er nådd.
Andre navn:
  • HIIT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Middle Cerebral Artery Velocity (MCAv)
Tidsramme: Måles kontinuerlig i løpet av hver eksperimentelle økt (dvs. 2-3 timer)
Blodstrømningshastighet målt i den midtre cerebrale arterien via transkraniell dopplerprobe festet til høyre tidsvindu.
Måles kontinuerlig i løpet av hver eksperimentelle økt (dvs. 2-3 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arbeidsminne
Tidsramme: 4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Målt via n-back test (2-back); Emnet vil bli presentert en sekvens av bokstaver (25 av dem fra et basissett med 15 bokstaver) én etter én og vil ha 3 sekunder til å indikere om bokstaven de ser for øyeblikket samsvarer med bokstaven fra 2 rammer siden. Hvis det ikke er noen kamp, ​​trenger de ikke å svare. De vil fullføre tre runder med hver sin sekvens. Nøyaktighetspoeng (%) = korrekte input/antall stimuli, gjennomsnittlig over 3 blokker.
4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Indre halspulsåre (ICA) diameter
Tidsramme: 4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Målt via ultralyd; diameter vil bli målt som toppen av pulsbølgen
4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Indre halspulsåre (ICA) Pulshastighet
Tidsramme: 4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Målt via ultralyd; hastighet vil bli vurdert på toppen av hver pulsbølge
4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Puls
Tidsramme: Måles kontinuerlig i løpet av hver eksperimentelle økt (dvs. 2-3 timer)
Målt via tre-avlednings EKG
Måles kontinuerlig i løpet av hver eksperimentelle økt (dvs. 2-3 timer)
End Tidal CO2 (ETCO2)
Tidsramme: Måles kontinuerlig i løpet av hver eksperimentelle økt (dvs. 2-3 timer)
Målt via Capnograph; tilkoblede nesekanyler legges i neseborene og respirasjonen vil bli vurdert fortløpende
Måles kontinuerlig i løpet av hver eksperimentelle økt (dvs. 2-3 timer)
Gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP)
Tidsramme: Måles kontinuerlig i løpet av hver eksperimentelle økt (dvs. 2-3 timer)
Målt via fingerfotopletysmografi (ikke-invasivt blodtrykk; NIBP), vil trykkmansjetter på forsøkspersonens fingre ta kontinuerlige blodtrykksavlesninger via kontinuerlig oppblåsing og deflasjon
Måles kontinuerlig i løpet av hver eksperimentelle økt (dvs. 2-3 timer)
Augmentation Index (AI)
Tidsramme: 4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Målt via pulsbølgeanalyse; en SphygmoCor-enhetssonde vil bli holdt på halspulsåren og pulsbølgen vil bli analysert
4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Pulsbølgehastighet (brachial-femoral)
Tidsramme: 4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Målt via SphygmoCor; avstander mellom arterie brachialis og femoral arterie vil bli tatt for kalibrering, mansjetter ved brachialis og femoral arterier vil blåses opp og SphygmoCor vil ta pulsbølgemålinger
4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Indre halspulsåre (ICA) utvidelse
Tidsramme: 4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre
Målt via ultralyd; diameter vil bli målt under både systole og diastole
4 individuelle målinger tatt under hver eksperimentelle økt med hver økt som varer i opptil ca. 3 timer. 1 målinger før intervensjon og 3 målinger etter intervensjon med minst 15 minutter fra hverandre

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Virginia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jason Allen, PhD, University of Virginia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HSR200454

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere