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ランナーの下肢体性機能障害のオステオパシーによる評価

2024年6月2日 更新者:Abbey Santanello、The Touro College and University System

ランナーは、既存の構造的体性機能不全および/または特に靱帯、腱、筋肉、骨に影響を与える下肢の後天性のさまざまな使いすぎによる損傷により、急性/慢性の痛みを経験することがよくあります。 一般的な構造的および機能的機能障害には、膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S)、アキレス腱炎、腸脛靱帯症候群 (ITBS)、靱帯および筋肉の断裂、筋捻挫/筋挫傷、疲労骨折、扁平足、足底筋膜炎、シンスプリントなどが含まれますが、これらに限定されません。 。

この研究の目的は、急性および慢性の痛み、酷使による損傷、および評価時の観察および触診所見の間の相関関係を評価することです。 体性機能障害の一般的な傾向と痛み/損傷の病因を理解することで、ランナーのリハビリテーションを改善し、再発を最小限に抑え、代償性損傷を軽減するために、修正されたレジメン/ルーチンと改善された治療計画を開発し、推奨することができます。 医学的治療やオステオパシーによる治療は提供されません。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

103

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団には、週に少なくとも 1 マイルを走ることを確認した自称ランナーの成人男性および女性が含まれます。 ランナーは毎週の走行マイル数に基づいて分類されます。

データを簡単に収集できるように、サンプリング方法は非確率です。

説明

包含基準:

  • 毎週少なくとも 1 マイルを継続的に走る自称ランナー
  • 18歳以上

除外基準:

  • 非ランナー
  • 一貫性のないランナー、毎週少なくとも 1 マイルを記録しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
初心者ランナー
1~5マイル/週 18歳以上
オステオパシーの構造検査は、下肢の体性機能障害を評価するために実行されます。
中程度のランナー
週6~15マイル 18歳以上
オステオパシーの構造検査は、下肢の体性機能障害を評価するために実行されます。
上級ランナー
週 16 マイル以上 18 歳以上
オステオパシーの構造検査は、下肢の体性機能障害を評価するために実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の下肢体性機能障害のタイプを判断するための構造検査
時間枠:8週間まで
筋肉、骨、滑液包、靱帯の変化を評価するオステオパシー構造検査
8週間まで
ランナーの経歴・経歴をデータ分析するアンケート
時間枠:8週間まで
ランナーのバックグラウンドを知るアンケート
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月20日

一次修了 (実際)

2022年1月20日

研究の完了 (実際)

2022年2月20日

試験登録日

最初に提出

2021年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月12日

最初の投稿 (実際)

2021年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月2日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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