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Une évaluation ostéopathique du dysfonctionnement somatique des membres inférieurs chez les coureurs

12 novembre 2021 mis à jour par: Abbey Santanello, The Touro College and University System

Les coureurs ressentent souvent des douleurs aiguës/chroniques dues à un dysfonctionnement somatique structurel préexistant et/ou à diverses blessures acquises par surutilisation des membres inférieurs, affectant spécifiquement les ligaments, les tendons, les muscles et les os. Les dysfonctionnements structurels et fonctionnels courants incluent, mais sans s'y limiter, le syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS), la tendinite d'Achille, le syndrome de la bande iliotibiale (ITBS), les déchirures ligamentaires et musculaires, les entorses / foulures musculaires, les fractures de stress, le pied plat, la fasciite plantaire et les attelles de tibia .

Le but de cette étude est d'évaluer la corrélation entre la douleur aiguë et chronique, les blessures dues à la surutilisation et les résultats d'observation et palpatoires lors de l'évaluation. Avec une compréhension des tendances communes des dysfonctionnements somatiques et de l'étiologie de la douleur/blessure, un régime/routine modifié et des plans de traitement améliorés peuvent être développés et recommandés pour que les coureurs puissent mieux se réadapter, minimiser les rechutes et réduire les blessures compensatoires. Aucun traitement médical ou ostéopathique ne sera prodigué.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10027
        • Recrutement
        • Touro College of Osteopathic Medicine
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Abbey Santanello

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprend tous les hommes et femmes d'âge adulte qui sont des coureurs autoproclamés confirmant qu'ils courent au moins 1 mile par semaine. Les coureurs seront classés en fonction du nombre de miles parcourus chaque semaine.

La méthode d'échantillonnage est non probabiliste pour faciliter la collecte de données.

La description

Critère d'intégration:

  • Coureurs autoproclamés qui courent au moins 1 mile par semaine de manière cohérente
  • 18 ans minimum

Critère d'exclusion:

  • Non-coureurs
  • Coureurs incohérents, ne parcourez pas au moins 1 mile par semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Coureurs novices
1-5 miles / semaine 18+ ans
Un examen structurel ostéopathique sera effectué pour évaluer les dysfonctionnements somatiques des membres inférieurs.
Coureurs modérés
6-15 miles / semaine 18+ ans
Un examen structurel ostéopathique sera effectué pour évaluer les dysfonctionnements somatiques des membres inférieurs.
Coureurs avancés
16+ miles / semaine 18+ ans
Un examen structurel ostéopathique sera effectué pour évaluer les dysfonctionnements somatiques des membres inférieurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen structurel pour déterminer le type de dysfonctionnements somatiques des membres inférieurs chez les participants
Délai: jusqu'à 8 semaines
Examen structurel ostéopathique pour évaluer les modifications des muscles, des os, des bourses et des ligaments
jusqu'à 8 semaines
Questionnaire pour analyser les données sur le parcours/l'historique des coureurs
Délai: jusqu'à 8 semaines
Questionnaire pour connaître le parcours des coureurs
jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

20 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

20 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2021

Première publication (Réel)

24 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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