Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een osteopathische beoordeling van somatische disfunctie van de onderste ledematen bij hardlopers

2 juni 2024 bijgewerkt door: Abbey Santanello, The Touro College and University System

Hardlopers ervaren vaak acute/chronische pijn als gevolg van reeds bestaande structurele somatische disfunctie en/of opgelopen verschillende overbelastingsblessures van de onderste extremiteit, met name de ligamenten, pezen, spieren en botten. Veelvoorkomende structurele en functionele disfuncties omvatten, maar zijn niet beperkt tot, patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS), achillespeesontsteking, iliotibiale bandsyndroom (ITBS), ligamentaire en spierscheuren, spierverstuikingen/-verrekkingen, stressfracturen, pes planus, plantaire fasciitis en scheenbeenspalken .

Het doel van deze studie is om de correlatie tussen acute en chronische pijn, overbelastingsblessures en observatie- en palpatiebevindingen na evaluatie te beoordelen. Met een goed begrip van de gemeenschappelijke trends van somatische disfuncties en de etiologie van de pijn/blessure, kunnen aangepaste regimes/routines en verbeterde behandelplannen worden ontwikkeld en aanbevolen voor hardlopers om beter te revalideren, terugval te minimaliseren en compenserende blessures te verminderen. Er wordt geen medische of osteopathische behandeling gegeven.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

103

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie omvat alle volwassen mannen en vrouwen die zelfverklaarde hardlopers zijn en bevestigen dat ze minstens 1 mijl per week rennen. De hardlopers worden gecategoriseerd op basis van het aantal kilometers dat wekelijks wordt gelopen.

De bemonsteringsmethode is niet waarschijnlijk voor het gemak om gemakkelijk gegevens te verzamelen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zelfverklaarde hardlopers die consequent minstens 1 mijl per week rennen
  • Minimaal 18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-lopers
  • Inconsistente hardlopers, log niet wekelijks minstens 1 mijl

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Beginnende hardlopers
1-5 mijl / week 18+ jaar
Als osteopathisch structureel onderzoek zal worden uitgevoerd om somatische disfuncties van de onderste ledematen te beoordelen.
Matige hardlopers
6-15 mijl / week 18+ jaar
Als osteopathisch structureel onderzoek zal worden uitgevoerd om somatische disfuncties van de onderste ledematen te beoordelen.
Gevorderde hardlopers
16+ mijl / week 18+ jaar
Als osteopathisch structureel onderzoek zal worden uitgevoerd om somatische disfuncties van de onderste ledematen te beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Structureel onderzoek om het type somatische disfuncties van de onderste ledematen bij deelnemers te bepalen
Tijdsspanne: tot 8 weken
Osteopathisch structureel onderzoek om veranderingen in spieren, botten, bursae en ligamenten te beoordelen
tot 8 weken
Vragenlijst om gegevens over de achtergrond/geschiedenis van hardlopers te analyseren
Tijdsspanne: tot 8 weken
Vragenlijst om meer te weten te komen over de achtergrond van hardlopers
tot 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren